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몽펠리에 대학병원에서 정위 간이식을 받은 환자의 장 천공 (Perfogreffe)

2019년 11월 25일 업데이트: University Hospital, Montpellier

몽펠리에 대학병원에서 정위 간이식을 받은 환자의 장 천공: 후향적 및 관찰적 연구.

간 이식은 간경화 또는 간세포 암종 환자의 예후를 향상시킵니다. 그러나 일부 환자에서는 예후가 좋지 않은 장 천공이 발생합니다.

연구의 목적은 후향적 연구 계획을 사용하여 장 천공의 위험 요인을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

간 이식은 간경화 또는 간세포 암종 환자의 예후를 향상시킵니다. 그러나 일부 환자에서는 예후가 좋지 않은 장 천공이 발생합니다.

연구의 목적은 후향적 연구 계획을 사용하여 장 천공의 위험 요인을 평가하는 것입니다. 이전 연구는 약물이나 병력 또는 수술 중 합병증의 가능한 함의를 보여주었습니다. 조사관은 다른 가능한 위험 요인(예: 문맥 협착)과 진단 후 수술 유형 및 생존에 미치는 영향을 설명하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • UH Montpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2014년부터 2019년까지 몽펠리에 대학병원에서 동소 간이식을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 2014년부터 2019년까지 몽펠리에 대학병원에서 동소 간이식을 받은 환자
  • 천공 그룹의 경우: 추적 관찰 중에 장 천공과 같은 합병증이 있는 환자. 전체 목록은 장 천공, 식도 천공, 십이지장 천공 등에 대해 ICD-10 코드를 사용합니다.

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
구멍 뚫기
간 이식
천공 없음
간 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 체류 기간 평가
기간: 1 개월
총 체류 기간 평가
1 개월
총 체류 기간 평가
기간: 3 개월
총 체류 기간 평가
3 개월
총 체류 기간 평가
기간: 6 개월.
총 체류 기간 평가
6 개월.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽음의 발생을 평가
기간: 1개월, 3개월, 6개월.
죽음의 발생을 평가
1개월, 3개월, 6개월.
총 합병증 수 평가
기간: 1개월, 3개월, 6개월.
총 합병증 수 평가
1개월, 3개월, 6개월.
천공 수 평가
기간: 1개월, 3개월, 6개월.
천공 수 평가
1개월, 3개월, 6개월.
삶의 질을 평가하다
기간: 1개월, 3개월, 6개월.
삶의 질을 평가하다
1개월, 3개월, 6개월.
급성 또는 만성 거부반응 발생 평가
기간: 1개월, 3개월, 6개월.
급성 또는 만성 거부반응 발생 평가
1개월, 3개월, 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL19_0362

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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