血糖与饱腹感之间的关系
2020年1月13日 更新者：Peter Lemon、Western University, Canada
在比萨晚餐之前，参与者将获得一杯饮料（其中一种治疗不提供饮料）。
将使用问卷询问对饱腹感、食欲和进食欲望的评分。
还将测量血糖。
酒后一小时，参与者会得到一份披萨，想吃多少就吃多少。
剩余的披萨将被称重。
研究概览
详细说明
每个参与者将在不同的场合随机接受所有三种治疗（相隔一周）。 三种治疗包括对照（无补充剂）、碳水化合物-蛋白质（Generation UCAN 补充剂，250ml，10% 溶液）和单独碳水化合物（Mirexus PhytoSpherix，250ml，10% 溶液）。 参与者将在他们没有锻炼的那天的最后一餐后的下午 4-5 点和 4 小时之间向实验室报告。 参与者将在第一次实验当天记录食物摄入量，并将被要求为随后的访问复制类型和数量。 到达实验室后，进行基线测量（血糖以及饱腹感、食欲和进食欲望（10 点视觉模拟量表））。 然后将进行治疗，并在饮酒后 15、30、45 和 60 分钟重新测量所有上述变量。 在 65 分钟时，将向参与者提供 ad libitum 披萨餐。 参与者将被告知进食，直到他们“吃饱为止”（Bellissimo 等人，2008 年）。 提供的比萨最初将被称重，一旦参与者吃完并离开实验室，剩余的比萨将被称重并记录。 比萨饼将是纯奶酪比萨饼，以尽量减少由于比萨饼上放置的额外物品的位置而导致的能量摄入差异。
参与者不会被告知这个实验的真正目的，相反他们会被告知披萨餐是对参与研究的奖励。 稍后，在研究结束时，所有人都将接受汇报。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A 3K7
- Exercise Nutrition Laboratory (Western University)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-40岁健康男女
- 久坐不动的人
排除标准：
- 每周锻炼两次以上
- 不喜欢披萨
- 不吃一日三餐
- 影响饮食模式的药物
- 有代谢和胃肠道疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：控制
实验当天不补课
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将在饮酒（或不饮酒）后 15、30、45 和 60 分钟向参与者提供关于饱腹感评分的问卷
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实验性的：一代UCAN
碳水化合物 - 蛋白质（Generation UCAN 补充剂，250ml，10% 溶液）
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将在饮酒（或不饮酒）后 15、30、45 和 60 分钟向参与者提供关于饱腹感评分的问卷
碳水化合物 - 蛋白质（Generation UCAN 补充剂，250ml，10% 溶液）
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实验性的：灭蚁灵
仅碳水化合物（Mirexus PhytoSpherix，250 毫升，10% 溶液）
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将在饮酒（或不饮酒）后 15、30、45 和 60 分钟向参与者提供关于饱腹感评分的问卷
仅碳水化合物（Mirexus PhytoSpherix，250 毫升，10% 溶液）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮酒后饱腹感的变化
大体时间：酒后15、30、45、60分钟
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将使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 问卷询问饱腹感等级，10 表示不想再吃任何食物，1 表示强烈想吃食物
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酒后15、30、45、60分钟
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食物的摄入量
大体时间：酒后90分钟
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每次治疗后的食物摄入量将通过称量剩余的比萨饼片来测量
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酒后90分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮酒后食欲等级的变化
大体时间：酒后15、30、45、60分钟
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将使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 询问食欲等级，10 代表强烈想吃东西，1 代表根本不想吃东西
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酒后15、30、45、60分钟
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酒后血糖变化
大体时间：酒后15、30、45、60分钟
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血糖将通过手指刺来测量
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酒后15、30、45、60分钟
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想吃评级的变化
大体时间：酒后15、30、45、60分钟
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将使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 询问食欲等级，10 表示根本没有食欲，1 表示强烈食欲
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酒后15、30、45、60分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年2月1日
初级完成 (预期的)
2020年6月30日
研究完成 (预期的)
2020年8月31日
研究注册日期
首次提交
2019年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月28日
首次发布 (实际的)
2019年12月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月13日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 115099
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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