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微血管部分脚趾转移

2019年12月6日 更新者:Yousif Tarek El-Gammal、Assiut University

微血管部分足趾转移重建外伤性截肢

微血管部分脚趾移植重建创伤性截肢

研究概览

详细说明

显微外科脚趾转移已成为截肢数字重建的黄金标准选择。 它可用于矫正几乎任何拇指缺陷。 然而,为了获得最佳的功能和美学效果,适当的初始护理、术前计划、适当选择合适的技术、辅助或二次手术以及适当的术后康复都很重要。

用脚趾代替截肢拇指代表了显微外科技术的首批应用之一,但直到今天仍然是重建手术的缩影,为手部受伤的患者恢复关键功能和形态。 虽然技术已经有了很大的发展,可以治疗多指截肢、营养不良的指甲和牙髓以及外伤或关节炎关节,但截肢拇指仍然是脚趾移植最不容置疑的指征之一。 显微外科技术已经改进到这样的程度,几乎任何拇指的烧蚀畸形都可以通过某种形式的脚趾转移来矫正。 因此,问题不是缺损是否可以重建,而是患者是否愿意接受重建。 因此,在与患者讨论治疗选择时,“适当功能”和“最佳功能”的概念至关重要。 显然,每个患者的这些参数将根据他/她的职业、嗜好和愿望而不同。 对于许多人来说,截肢保留一定长度的近节指骨(假设存在或可以提供足够的软组织覆盖)可能会期望有足够的功能。 然而,对于需要全长拇指或希望获得最佳功能而不是充分功能的患者,应考虑进行脚趾转移。

目前,使用特定脚趾转移技术的决定主要基于外科医生的偏好和培训。 目前的数据不足以对供体部位的发病率发表任何评论。 在获得此类数据之前,无法针对特定类型的脚趾到拇指转移的优越性提出基于证据的建议。 我们假设在所有其他类型的移植中,部分脚趾移植提供了最佳的美学和功能重建以及最少的供体部位发病率。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-50岁的患者
  • 一根或多根手指截肢
  • 最短随访期 6 个月

排除标准:

  • 因先天性异常而死亡的患者。
  • 没有至少六个月随访期的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:数字的创伤性截肢
我们将为一位或多位手指外伤性截肢的患者进行微血管部分脚趾移植
我们将为一位或多位手指外伤性截肢的患者进行微血管部分脚趾移植

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期功能结果
大体时间:六个月

使用 DASH(手臂、肩膀和手的残疾)分数 分数参考:Hudak PL、Amadio PC、Bombardier C。开发上肢结果测量:DASH(手臂、肩膀和手的残疾)[更正] . 上肢协作组 (UECG) Am J Ind Med。 1996 年 6 月;29(6):602-8。 勘误表:Am J Ind Med 1996 Sep;30(3):372。

工作与健康研究所是 DASH 和 QuickDASH 结果测量 (http://www.dash.iwh.on.ca/) 的版权所有者

六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年12月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月1日

研究完成 (预期的)

2020年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月6日

首次发布 (实际的)

2019年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月6日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Toe Transfer

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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