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可持续质量政策

2024年2月5日 更新者:Kris Vanhaecht、KU Leuven

快速循环质量指标反馈机制对患者和专业人员的实施和影响:以 Sint-Trudo 医院为例

研究人员需要更强大的反馈回路和质量监控和管理系统,以可持续的方式提高护理质量。 圣特鲁多主席“可持续质量政策”的建立是为了科学地开发可持续护理质量的先决条件。 在本研究方案中,将使用单中心混合方法准实验研究来评估快速循环质量指标反馈机制对患者和专业人员的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sint-Truiden、比利时
        • Sint-Trudo Ziekenhuis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 住院超过一晚的患者

排除标准:

  • 入院不到一晚的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:医院
医院12个病区将同时进行评估。
  1. 审计和反馈:特定时期内临床表现和医院安全文化的总结。
  2. 可实现的基准:基准是根据同行组所有成员的绩效计算得出的,代表了该组中表现最好的人达到的现实卓越标准(即 与前 10% 的同行相比)。
  3. 教育外展:训练有素的独立人员或调查员将在他们的实践环境中与卫生专业人员或管理人员会面以提供信息(例如 质量指标的反馈)。
  4. 行动计划:行动计划的目的是通过确定改进机会、战略和完成工作的步骤来支持质量改进工作。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:入学时
院内死亡率
入学时
患者体验
大体时间:入学时

患者的体验将通过经过验证的问卷(Flemisch 患者体验问卷)进行衡量。

问:您会推荐我们医院吗? (从 0 到 10 最小化,0:不是,10:肯定)。

对于后续问题,分数为“不同意”、“有点同意”、“基本同意”、“完全同意”。 分数越高,结果越好 问:此信息是由我的全科医生或医院的医疗保健提供者提供的。

问:我了解我收到的有关住宿费用的信息。 问:我收到了有关我的病情起因或可能的治疗方法或我的疾病后果的充分信息。

问:护士或医生以我能理解的方式解释事情,或以礼貌和尊重的方式对待我。

问:在与护理人员交谈或在检查、治疗和护理期间,我的隐私受到尊重。

问:在进行任何治疗之前,我的身份都会被检查。 问:医院工作人员总是自我介绍

入学时
住院时间
大体时间:入学时
每个病人在医院的住院时间
入学时
不良事件和不良后果
大体时间:入学时
将测量每个不良事件和以下不良结果:尿路感染、压疮、医院获得性肺炎、休克/心脏骤停、上消化道出血、医院获得性败血症、深静脉血栓形成、中枢神经系统并发症、手术伤口感染, 肺功能衰竭, 代谢紊乱, 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌, 耐万古霉素肠球菌, 中心线相关血流感染, 产碳青霉烯酶肠杆菌科
入学时
抢救失败率
大体时间:入学时
对每一个入院患者的抢救失败率进行评估
入学时
再入院率
大体时间:出院后30天
每位患者入院后 30 天内再次入院
出院后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Kris Vanhaecht, MSc、Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月15日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月12日

首次发布 (实际的)

2019年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SQP4ST

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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