- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04200209
Verso una Politica della Qualità Sostenibile
L'implementazione e l'impatto di un meccanismo di feedback degli indicatori di qualità a ciclo rapido su pazienti e professionisti: un caso di studio dell'ospedale Sint-Trudo
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Sint-Truiden, Belgio
- Sint-Trudo Ziekenhuis
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati in ospedale per più di una notte
Criteri di esclusione:
- Pazienti ricoverati in ospedale per meno di una notte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Ospedale
Saranno valutati contemporaneamente dodici reparti dell'ospedale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: Durante il ricovero
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Tasso di mortalità in ospedale
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Durante il ricovero
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Esperienze pazienti
Lasso di tempo: Durante il ricovero
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Le esperienze dei pazienti saranno misurate da un questionario convalidato (Flemisch Patient Experience Questionnaire). D: Raccomanderai il nostro ospedale? (scala min 0 fino a 10 con 0: no e 10: di sicuro). Per le domande seguenti i punteggi sono "non sono d'accordo", "abbastanza d'accordo", "in gran parte d'accordo", "totalmente d'accordo". Più alto è il punteggio, migliore è il risultato D: Questa informazione è stata fornita dal mio medico di famiglia o dagli operatori sanitari dell'ospedale. D: Ho compreso le informazioni che ho ricevuto sul costo del mio soggiorno. D: Ho ricevuto informazioni sufficienti sulle cause della mia condizione o sui possibili metodi di trattamento per la mia condizione o sulle conseguenze della mia malattia. D: Infermieri o dottori hanno spiegato le cose in un modo che potevo capire o mi hanno trattato con cortesia e rispetto. D: La mia privacy è stata rispettata durante le conversazioni con gli operatori sanitari o durante gli esami, le cure e le cure. D: Prima di qualsiasi trattamento è stata verificata la mia identità. D: Il personale ospedaliero si presentava sempre |
Durante il ricovero
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Durata della degenza in ospedale
Lasso di tempo: Durante il ricovero
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Durata della degenza di ciascun paziente in ospedale
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Durante il ricovero
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Eventi avversi ed esiti avversi
Lasso di tempo: Durante il ricovero
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Verranno misurati ciascun evento avverso e i seguenti esiti avversi: infezioni del tratto urinario, ulcere da decubito, polmonite acquisita in ospedale, shock/arresto cardiaco, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, sepsi acquisita in ospedale, trombosi venosa profonda, complicanze del sistema nervoso centrale, infezione della ferita chirurgica , insufficienza polmonare, squilibrio metabolico, Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, Enterococcus resistente alla vancomicina, infezioni del flusso sanguigno associate alla linea centrale, Enterobacteriaceae produttrici di carbapenemasi
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Durante il ricovero
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Tasso di mancato salvataggio
Lasso di tempo: Durante il ricovero
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Verrà valutato il tasso di mancato soccorso per ogni paziente ricoverato in ospedale
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Durante il ricovero
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Tasso di riammissione
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
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Riammissione entro 30 giorni da ogni paziente ricoverato in ospedale
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30 giorni dopo la dimissione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SQP4ST
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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