Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Till en hållbar kvalitetspolicy

5 februari 2024 uppdaterad av: Kris Vanhaecht, KU Leuven

Implementeringen och effekten av en återkopplingsmekanism för kvalitetsindikatorer i snabb cykel på patienter och yrkesverksamma: en fallstudie av Sint-Trudo sjukhus

Utredarna behöver starkare återkopplingsslingor och ett kvalitetsövervaknings- och ledningssystem för att förbättra kvaliteten på vården på ett hållbart sätt. Ordföranden Sint-Trudo "Till en hållbar kvalitetspolicy" inrättades för att vetenskapligt utveckla förutsättningar för en hållbar vårdkvalitet. I detta studieprotokoll kommer en monocentrisk kvasi-experimentell studie med blandad metod att användas för att bedöma effekten av en återkopplingsmekanism för snabbcykelkvalitetsindikatorer på både patienter och professionella.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sint-Truiden, Belgien
        • Sint-Trudo Ziekenhuis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter inlagda på sjukhuset mer än en natt

Exklusions kriterier:

  • Patienter inlagda på sjukhuset i mindre än en natt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sjukhus
Tolv avdelningar på sjukhuset kommer att utvärderas samtidigt.
  1. Granskning och feedback: En sammanfattning av klinisk prestation och sjukhussäkerhetskultur under en viss tidsperiod.
  2. Benchmarking Achievable: benchmarks beräknas utifrån prestationerna för alla medlemmar i en kamratgrupp och representerar en realistisk standard för excellens som uppnåtts av de bästa presterande i den gruppen (dvs. jämfört med de översta 10 % av jämnåriga).
  3. Utbildning: En utbildad oberoende person eller utredare kommer att träffa vårdpersonal eller chefer i deras praktikmiljö för att ge information (t.ex. återkoppling av kvalitetsindikatorer).
  4. Handlingsplanering: Syftet med handlingsplaneringen är att stödja kvalitetsförbättringsarbetet genom att identifiera förbättringsmöjligheter, strategier och steg för att utföra arbetet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusdödlighet
Tidsram: Under antagningen
Dödlighet på sjukhus
Under antagningen
Patientupplevelser
Tidsram: Under antagningen

Patienternas upplevelser kommer att mätas med ett validerat frågeformulär (Flemisch Patient Experience Questionnaire).

F: Kommer du att rekommendera vårt sjukhus? (skala min 0 till 10 med 0: inte och 10: säkert).

För följande frågor är poängen "håller inte med", "instämmer till viss del", "instämmer i stort sett", "instämmer helt. Ju högre poäng desto bättre resultat F: Denna information gavs av min läkare eller av vårdgivare på sjukhuset.

F: Jag förstår informationen jag fick om kostnaden för min vistelse. F: Jag fick tillräcklig information om orsakerna till mitt tillstånd eller om möjliga behandlingsmetoder för mitt tillstånd eller om konsekvenserna av min sjukdom.

F: Sjuksköterskor eller läkare förklarade saker på ett sätt som jag kunde förstå eller behandlade mig med artighet och respekt.

F: Min integritet respekterades vid samtal med vårdgivare eller vid undersökningar, behandling och vård.

F: Innan någon behandling kontrollerades min identitet. F: Sjukhuspersonalen presenterade sig alltid

Under antagningen
Vårdtiden på sjukhus
Tidsram: Under antagningen
Varaktighet för varje patient på sjukhuset
Under antagningen
Biverkningar och negativa utfall
Tidsram: Under antagningen
Varje biverkning och följande negativa utfall kommer att mätas: urinvägsinfektioner, trycksår, sjukhusförvärvad lunginflammation, chock/hjärtstopp, övre gastrointestinala blödningar, sjukhusförvärvad sepsis, djup ventrombos, komplikationer i centrala nervsystemet, kirurgisk sårinfektion , lungsvikt, metabol störning, meticillinresistent Staphylococcus aureus, vankomycinresistent Enterococcus, centrallinjerelaterade blodomloppsinfektioner, karbapenemas-producerande Enterobacteriaceae
Under antagningen
Underlåtenhet att rädda takt
Tidsram: Under antagningen
Antalet räddningsfel för varje patient som tas in på sjukhuset kommer att utvärderas
Under antagningen
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Återinläggning inom 30 dagar efter att varje patient lagts in på sjukhuset
30 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Kris Vanhaecht, MSc, Professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Första postat (Faktisk)

16 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SQP4ST

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera