- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04200209
Till en hållbar kvalitetspolicy
Implementeringen och effekten av en återkopplingsmekanism för kvalitetsindikatorer i snabb cykel på patienter och yrkesverksamma: en fallstudie av Sint-Trudo sjukhus
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sint-Truiden, Belgien
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inlagda på sjukhuset mer än en natt
Exklusions kriterier:
- Patienter inlagda på sjukhuset i mindre än en natt
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sjukhus
Tolv avdelningar på sjukhuset kommer att utvärderas samtidigt.
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusdödlighet
Tidsram: Under antagningen
|
Dödlighet på sjukhus
|
Under antagningen
|
|
Patientupplevelser
Tidsram: Under antagningen
|
Patienternas upplevelser kommer att mätas med ett validerat frågeformulär (Flemisch Patient Experience Questionnaire). F: Kommer du att rekommendera vårt sjukhus? (skala min 0 till 10 med 0: inte och 10: säkert). För följande frågor är poängen "håller inte med", "instämmer till viss del", "instämmer i stort sett", "instämmer helt. Ju högre poäng desto bättre resultat F: Denna information gavs av min läkare eller av vårdgivare på sjukhuset. F: Jag förstår informationen jag fick om kostnaden för min vistelse. F: Jag fick tillräcklig information om orsakerna till mitt tillstånd eller om möjliga behandlingsmetoder för mitt tillstånd eller om konsekvenserna av min sjukdom. F: Sjuksköterskor eller läkare förklarade saker på ett sätt som jag kunde förstå eller behandlade mig med artighet och respekt. F: Min integritet respekterades vid samtal med vårdgivare eller vid undersökningar, behandling och vård. F: Innan någon behandling kontrollerades min identitet. F: Sjukhuspersonalen presenterade sig alltid |
Under antagningen
|
|
Vårdtiden på sjukhus
Tidsram: Under antagningen
|
Varaktighet för varje patient på sjukhuset
|
Under antagningen
|
|
Biverkningar och negativa utfall
Tidsram: Under antagningen
|
Varje biverkning och följande negativa utfall kommer att mätas: urinvägsinfektioner, trycksår, sjukhusförvärvad lunginflammation, chock/hjärtstopp, övre gastrointestinala blödningar, sjukhusförvärvad sepsis, djup ventrombos, komplikationer i centrala nervsystemet, kirurgisk sårinfektion , lungsvikt, metabol störning, meticillinresistent Staphylococcus aureus, vankomycinresistent Enterococcus, centrallinjerelaterade blodomloppsinfektioner, karbapenemas-producerande Enterobacteriaceae
|
Under antagningen
|
|
Underlåtenhet att rädda takt
Tidsram: Under antagningen
|
Antalet räddningsfel för varje patient som tas in på sjukhuset kommer att utvärderas
|
Under antagningen
|
|
Återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
|
Återinläggning inom 30 dagar efter att varje patient lagts in på sjukhuset
|
30 dagar efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SQP4ST
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .