持続可能な品質方針へ
2024年2月5日 更新者：Kris Vanhaecht、KU Leuven
迅速なサイクルの品質指標フィードバック メカニズムの実装と患者と専門家への影響: Sint-Trudo 病院のケース スタディ
研究者は、持続可能な方法でケアの質を改善するために、より強力なフィードバック ループと質の高い監視および管理システムを必要としています。
Sint-Trudo 議長の「持続可能な品質ポリシーへ」は、持続可能な品質のケアの前提条件を科学的に開発するために設立されました。
この研究プロトコルでは、患者と専門家の両方に対する急速なサイクルの品質指標フィードバックメカニズムの影響を評価するために、単一中心の混合法の準実験的研究が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sint-Truiden、ベルギー
- Sint-Trudo ziekenhuis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 一晩以上入院している患者
除外基準:
- 1泊未満の入院患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：病院
病院の 12 病棟が同時に評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院死亡率
時間枠：入学時
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院内死亡率
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入学時
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患者の経験
時間枠：入学時
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患者の経験は、検証済みの質問票 (フレミッシュ患者経験質問票) によって測定されます。 Q：当院を紹介していただけますか？ (最小 0 を 10 までスケーリングし、0: そうではなく、10: 確かにします)。 以下の質問のスコアは、「そう思わない」、「どちらかといえばそう思う」、「おおむねそう思う」、「まったくそう思う」です。 スコアが高いほど結果は良好です Q: この情報は、かかりつけ医または病院の医療提供者から提供されたものです。 Q: 滞在費について受け取った情報を理解しています。 Q: 私は、自分の状態の原因、考えられる治療法、または病気の結果について、十分な情報を受け取りました。 Q: 看護師や医師は、私が理解できるように説明してくれたり、礼儀正しく敬意を持って接してくれました。 Q: 介護者との会話中、または検査、治療、ケアの間、私のプライバシーは尊重されました。 Q: 治療の前に、私の身元が確認されました。 Q: 病院スタッフはいつも自己紹介をしています |
入学時
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入院期間
時間枠：入学時
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各患者の入院期間
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入学時
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有害事象および有害転帰
時間枠：入学時
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各有害事象および以下の有害転帰が測定されます：尿路感染症、褥瘡、院内肺炎、ショック/心停止、上部消化管出血、院内敗血症、深部静脈血栓症、中枢神経系合併症、手術創感染、肺不全、代謝障害、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌、バンコマイシン耐性腸球菌、中心線関連血流感染症、カルバペネマーゼ産生腸内細菌科
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入学時
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救助失敗率
時間枠：入学時
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病院に入院した各患者の救助失敗率が評価されます
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入学時
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再入院率
時間枠：退院後30日
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各患者が入院してから 30 日以内の再入院
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退院後30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月15日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月12日
最初の投稿 (実際)
2019年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SQP4ST
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。