- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04200209
Para uma Política de Qualidade Sustentável
A implementação e o impacto de um mecanismo de feedback de indicadores de qualidade de ciclo rápido em pacientes e profissionais: um estudo de caso do Hospital Sint-Trudo
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sint-Truiden, Bélgica
- Sint-Trudo Ziekenhuis
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes internados no hospital por mais de uma noite
Critério de exclusão:
- Pacientes internados no hospital por menos de uma noite
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Hospital
Serão avaliadas doze enfermarias do hospital ao mesmo tempo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade hospitalar
Prazo: Durante a admissão
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Taxa de mortalidade intra-hospitalar
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Durante a admissão
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Experiências do paciente
Prazo: Durante a admissão
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As experiências dos pacientes serão medidas por um questionário validado (Flemisch Patient Experience Questionnaire). P: Você recomendaria nosso hospital? (escala min 0 até 10 com 0: não e 10: com certeza). Para as perguntas a seguir, as pontuações são 'discordo', 'concordo um pouco', 'concordo amplamente', 'concordo totalmente'. Quanto maior a pontuação, melhor o resultado P: Esta informação foi fornecida pelo meu médico de família ou por profissionais de saúde no hospital. P: Compreendo as informações que recebi sobre o custo da minha estadia. P: Recebi informações suficientes sobre as causas da minha condição ou sobre os possíveis métodos de tratamento para a minha condição ou sobre as consequências da minha doença. P: Enfermeiros ou médicos explicaram as coisas de uma forma que eu pudesse entender ou me trataram com cortesia e respeito. P: Minha privacidade foi respeitada durante as conversas com os cuidadores ou durante os exames, tratamentos e cuidados. P: Antes de qualquer tratamento, minha identidade foi verificada. P: Os funcionários do hospital sempre se apresentavam |
Durante a admissão
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: Durante a admissão
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Tempo de permanência de cada paciente no hospital
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Durante a admissão
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Eventos adversos e resultados adversos
Prazo: Durante a admissão
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Cada evento adverso e os seguintes resultados adversos serão medidos: infecções do trato urinário, úlceras de pressão, pneumonia adquirida no hospital, choque/parada cardíaca, sangramento gastrointestinal superior, sepse adquirida no hospital, trombose venosa profunda, complicações do sistema nervoso central, infecção da ferida cirúrgica , insuficiência pulmonar, desarranjo metabólico, Staphylococcus aureus resistente à meticilina, Enterococcus resistente à vancomicina, infecções da corrente sanguínea associadas à linha central, Enterobacteriaceae produtoras de carbapenemase
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Durante a admissão
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Taxa de falha de resgate
Prazo: Durante a admissão
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Será avaliada a taxa de falha de resgate para cada paciente internado no hospital
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Durante a admissão
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Taxa de readmissão
Prazo: 30 dias após a alta
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Readmissão dentro de 30 dias de cada paciente admitido no hospital
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30 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SQP4ST
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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