К политике устойчивого качества
5 февраля 2024 г. обновлено: Kris Vanhaecht, KU Leuven
Внедрение и влияние механизма обратной связи с индикатором качества быстрого цикла на пациентов и специалистов: тематическое исследование больницы Синт-Трудо
Исследователям нужны более надежные петли обратной связи и система мониторинга и управления качеством, чтобы устойчиво повышать качество медицинской помощи.
Кафедра Sint-Trudo «К политике устойчивого качества» была создана для научной разработки предпосылок для устойчивого качества медицинской помощи.
В этом протоколе исследования моноцентрическое квазиэкспериментальное исследование со смешанным методом будет использоваться для оценки влияния механизма обратной связи индикатора качества быстрого цикла как на пациентов, так и на специалистов.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sint-Truiden, Бельгия
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные в стационар более чем на одну ночь
Критерий исключения:
- Пациенты, госпитализированные в стационар менее чем на одну ночь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Больница
Одновременно будут обследованы двенадцать палат больницы.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больничная смертность
Временное ограничение: Во время приема
|
Госпитальная смертность
|
Во время приема
|
|
Опыт пациентов
Временное ограничение: Во время приема
|
Опыт пациентов будет измеряться утвержденным опросником (Flemisch Patient Experience Questionnaire). В: Вы порекомендуете нашу больницу? (шкала от 0 до 10, где 0: нет и 10: точно). Для последующих вопросов оценки: «не согласен», «в некоторой степени согласен», «в основном согласен», «полностью согласен». Чем выше балл, тем лучше результат. В: Эта информация была предоставлена моим врачом общей практики или поставщиками медицинских услуг в больнице. В: Я понимаю информацию, которую я получил о стоимости моего пребывания. В: Я получил достаточно информации о причинах моего состояния или о возможных методах лечения моего состояния или о последствиях моего заболевания. В: Медсестры или врачи объясняли вещи так, чтобы я мог их понять, или обращались со мной вежливо и уважительно. В: Моя конфиденциальность была соблюдена во время разговоров с опекунами или во время обследований, лечения и ухода. В: Перед любым лечением мою личность проверяли. В: Персонал больницы всегда представлялся |
Во время приема
|
|
Продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: Во время приема
|
Продолжительность пребывания каждого пациента в стационаре
|
Во время приема
|
|
Нежелательные явления и неблагоприятные исходы
Временное ограничение: Во время приема
|
Будет оцениваться каждое нежелательное явление и следующие неблагоприятные исходы: инфекции мочевыводящих путей, пролежни, внутрибольничная пневмония, шок/остановка сердца, кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, внутрибольничный сепсис, тромбоз глубоких вен, осложнения со стороны центральной нервной системы, хирургическая раневая инфекция. , легочная недостаточность, нарушение обмена веществ, метициллин-резистентный золотистый стафилококк, ванкомицин-резистентный энтерококк, ассоциированные с центральной линией инфекции кровотока, энтеробактерии, продуцирующие карбапенемазы
|
Во время приема
|
|
Скорость не спасения
Временное ограничение: Во время приема
|
Будет оцениваться показатель неудачи спасения для каждого пациента, поступившего в больницу.
|
Во время приема
|
|
Скорость реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней после выписки
|
Повторная госпитализация в течение 30 дней после госпитализации каждого пациента
|
30 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SQP4ST
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .