- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04200209
Hacia una Política de Calidad Sostenible
La implementación y el impacto de un mecanismo de retroalimentación de indicadores de calidad de ciclo rápido en pacientes y profesionales: un estudio de caso del Hospital Sint-Trudo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sint-Truiden, Bélgica
- Sint-Trudo Ziekenhuis
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ingresados en el hospital por más de una noche.
Criterio de exclusión:
- Pacientes ingresados en el hospital por menos de una noche
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Hospital
Se evaluarán doce salas del hospital al mismo tiempo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante la admisión
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Tasa de mortalidad hospitalaria
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Durante la admisión
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Experiencias de pacientes
Periodo de tiempo: Durante la admisión
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Las experiencias de los pacientes se medirán mediante un cuestionario validado (Flemisch Patient Experience Questionnaire). P: ¿Recomendaría nuestro hospital? (escala min 0 hasta 10 con 0: no y 10: seguro). Para las siguientes preguntas, las puntuaciones son 'en desacuerdo', 'algo de acuerdo', 'muy de acuerdo', 'totalmente de acuerdo'. Cuanto más alto sea el puntaje, mejor será el resultado P: Esta información fue proporcionada por mi médico de cabecera o por proveedores de atención médica en el hospital. P: Entiendo la información que recibí sobre el costo de mi estadía. P: Recibí suficiente información sobre las causas de mi condición o sobre los posibles métodos de tratamiento para mi condición o sobre las consecuencias de mi enfermedad. P: Las enfermeras o los médicos me explicaron las cosas de una manera que pude entender o me trataron con cortesía y respeto. P: Se respetó mi privacidad durante las conversaciones con los cuidadores o durante los exámenes, el tratamiento y la atención. P: Antes de cualquier tratamiento mi identidad fue verificada. P: El personal del hospital siempre se presentaba |
Durante la admisión
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Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante la admisión
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Duración de la estancia de cada paciente en el hospital
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Durante la admisión
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Eventos adversos y resultados adversos
Periodo de tiempo: Durante la admisión
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Se medirán cada evento adverso y los siguientes resultados adversos: infecciones del tracto urinario, úlceras por presión, neumonía adquirida en el hospital, shock/paro cardíaco, hemorragia digestiva alta, sepsis adquirida en el hospital, trombosis venosa profunda, complicaciones del sistema nervioso central, infección de la herida quirúrgica , insuficiencia pulmonar, trastorno metabólico, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina, Enterococcus resistente a la vancomicina, infecciones del torrente sanguíneo asociadas a la vía central, enterobacterias productoras de carbapenemasas
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Durante la admisión
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Tasa de fallas en el rescate
Periodo de tiempo: Durante la admisión
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Se evaluará la tasa de fallos en el rescate de cada paciente ingresado en el hospital
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Durante la admisión
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Tasa de reingreso
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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Readmisión dentro de los 30 días de cada paciente ingresado en el hospital
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30 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SQP4ST
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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