Kestävä laatupolitiikka
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kris Vanhaecht, KU Leuven
Nopean syklin laatuindikaattorin palautemekanismin käyttöönotto ja vaikutus potilaisiin ja ammattilaisiin: Sint-Trudon sairaalan tapaustutkimus
Tutkijat tarvitsevat vahvemmat palautesilmukat sekä laadunvalvonta- ja hallintajärjestelmän parantaakseen hoidon laatua kestävällä tavalla.
Puheenjohtaja Sint-Trudo "Kohti kestävää laatupolitiikkaa" perustettiin kehittämään tieteellisesti edellytyksiä kestävälle hoidon laadulle.
Tässä tutkimusprotokollassa käytetään yksikeskistä sekamenetelmää sisältävää kvasikokeellista tutkimusta arvioimaan nopean syklin laatuindikaattorin palautemekanismin vaikutusta sekä potilaisiin että ammattilaisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sint-Truiden, Belgia
- Sint-Trudo Ziekenhuis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa yli yhden yön
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat sairaalahoidossa alle yhden yön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaala
Sairaalan 12 osastoa arvioidaan samanaikaisesti.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn aikana
|
Sairaalakuolleisuus
|
Sisäänpääsyn aikana
|
|
Potilaiden kokemuksia
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn aikana
|
Potilaiden kokemuksia mitataan validoidulla kyselylomakkeella (Flemisch Patient Experience Questionnaire). K: Suositteletko sairaalaamme? (asteikko min 0 - 10 0: ei ja 10: varmasti). Seuraavien kysymysten pisteet ovat "eri mieltä", "jokseenkin samaa mieltä", "suurelta osin samaa mieltä", "täysin samaa mieltä". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos K: Tämän tiedon antoi yleislääkärini tai sairaalan terveydenhuollon tarjoajat. K: Ymmärrän saamani tiedot oleskeluni kustannuksista. K: Sain riittävästi tietoa sairauteni syistä tai mahdollisista hoitomenetelmistä sairauteni tai sairauteni seurauksista. K: Sairaanhoitajat tai lääkärit selittivät asioita tavalla, jonka pystyin ymmärtämään, tai kohtelivat minua kohteliaasti ja kunnioittavasti. K: Yksityisyyttäni kunnioitettiin keskusteluissa hoitajien kanssa tai tutkimuksissa, hoidossa ja hoidossa. K: Henkilöllisyyteni tarkistettiin ennen hoitoa. K: Sairaalan henkilökunta esitteli itsensä aina |
Sisäänpääsyn aikana
|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn aikana
|
Kunkin potilaan sairaalassaoloajan pituus
|
Sisäänpääsyn aikana
|
|
Haitalliset tapahtumat ja haitalliset seuraukset
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn aikana
|
Jokainen haittatapahtuma ja seuraavat haittavaikutukset mitataan: virtsatieinfektiot, painehaavat, sairaalasta saatu keuhkokuume, sokki/sydänpysähdys, verenvuoto maha-suolikanavan yläosasta, sairaalassa saatu sepsis, syvä laskimotukos, keskushermoston komplikaatiot, leikkaushaavatulehdus , keuhkojen vajaatoiminta, aineenvaihduntahäiriöt, metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus, vankomysiiniresistentti Enterococcus, keskuslinjaan liittyvät verenkiertoinfektiot, karbapenemaasia tuottavat Enterobacteriaceae
|
Sisäänpääsyn aikana
|
|
Epäonnistuneiden pelastuksen määrä
Aikaikkuna: Sisäänpääsyn aikana
|
Jokaisen sairaalaan otetun potilaan epäonnistumisaste arvioidaan
|
Sisäänpääsyn aikana
|
|
Takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
|
Takaisinotto 30 päivän kuluessa jokaisesta sairaalaan saapuneesta potilaasta
|
30 päivää purkamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SQP4ST
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .