Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Til en bæredygtig kvalitetspolitik

5. februar 2024 opdateret af: Kris Vanhaecht, KU Leuven

Implementeringen og indvirkningen af ​​en hurtig-cyklus kvalitetsindikator feedback-mekanisme på patienter og fagfolk: et casestudie af Sint-Trudo Hospital

Efterforskerne har brug for stærkere feedback-loops og et kvalitetsovervågnings- og styringssystem for at forbedre kvaliteten af ​​plejen på en bæredygtig måde. Stolen Sint-Trudo "Til en bæredygtig kvalitetspolitik" blev etableret for at videnskabeligt udvikle forudsætninger for en bæredygtig plejekvalitet. I denne undersøgelsesprotokol vil en monocentrisk blandet metode kvasi-eksperimentel undersøgelse blive brugt til at vurdere virkningen af ​​en hurtig-cyklus kvalitetsindikator feedback-mekanisme på både patienter og fagfolk.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Sint-Truiden, Belgien
        • Sint-Trudo Ziekenhuis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på hospitalet i mere end én nat

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter indlagt på hospitalet i mindre end én nat

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hospital
Tolv afdelinger på hospitalet vil blive evalueret på samme tid.
Andet: Implementering af en kvalitetsindikator feedback-mekanisme
  1. Audit og feedback: Et resumé af klinisk ydeevne og hospitalssikkerhedskultur over en bestemt periode.
  2. Benchmarking opnåelig: Benchmarks beregnes ud fra præstationerne for alle medlemmer af en peer-gruppe og repræsenterer en realistisk standard for ekspertise opnået af de bedste i den gruppe (dvs. sammenlignet med de øverste 10 % af jævnaldrende).
  3. Uddannelsesmæssigt opsøgende: En uddannet uafhængig person eller efterforsker vil mødes med sundhedsprofessionelle eller ledere i deres praksis for at give information (f.eks. feedback af kvalitetsindikatorer).
  4. Handlingsplanlægning: Formålet med handlingsplanlægning er at understøtte kvalitetsforbedringsindsatsen ved at identificere muligheder for forbedringer, strategier og tiltag til at udføre arbejdet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsdødelighed
Tidsramme: Under indlæggelsen
Dødelighed på hospitalet
Under indlæggelsen
Patientoplevelser
Tidsramme: Under indlæggelsen

Patienterfaringer vil blive målt ved et valideret spørgeskema (Flemisch Patient Experience Questionnaire).

Q: Vil du anbefale vores hospital? (skala fra min 0 til 10 med 0: ikke og 10: helt sikkert).

For følgende spørgsmål er scoren 'uenig', 'noget enig', 'stort set enig', 'helt enig. Jo højere score, jo bedre resultat Spørgsmål: Disse oplysninger blev givet af min praktiserende læge eller af sundhedsudbydere på hospitalet.

Spørgsmål: Jeg forstår de oplysninger, jeg har modtaget om udgifterne til mit ophold. Q: Jeg modtog tilstrækkelig information om årsagerne til min tilstand eller om de mulige behandlingsmetoder for min tilstand eller om konsekvenserne af min sygdom.

Spørgsmål: Sygeplejersker eller læger forklarede ting på en måde, jeg kunne forstå, eller behandlede mig med høflighed og respekt.

Q: Mit privatliv blev respekteret under samtaler med pårørende eller under undersøgelser, behandling og pleje.

Q: Før nogen behandling blev min identitet kontrolleret. Q: Hospitalspersonalet præsenterede sig altid
Under indlæggelsen
Indlæggelsens varighed
Tidsramme: Under indlæggelsen
Opholdslængde for hver patient på hospitalet
Under indlæggelsen
Uønskede hændelser og uønskede resultater
Tidsramme: Under indlæggelsen
Hver uønsket hændelse og følgende uønskede udfald vil blive målt: urinvejsinfektioner, tryksår, hospitalserhvervet lungebetændelse, chok/hjertestop, øvre gastrointestinale blødninger, hospitalserhvervet sepsis, dyb venøs trombose, komplikationer i centralnervesystemet, kirurgisk sårinfektion , lungesvigt, metabolisk forstyrrelse, methicillin-resistente Staphylococcus aureus, vancomycin-resistente Enterococcus, centrale linje associerede blodbaneinfektioner, carbapenemase-producerende Enterobacteriaceae
Under indlæggelsen
Manglende redningsrate
Tidsramme: Under indlæggelsen
Den manglende redningsrate for hver patient indlagt på hospitalet vil blive evalueret
Under indlæggelsen
Genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Genindlæggelse inden for 30 dage efter hver patient indlagt på hospitalet
30 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KU Leuven

Samarbejdspartnere

Sint-Trudo Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kris Vanhaecht, MSc, Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2019

Først opslået (Faktiske)

16. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SQP4ST

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitetsforbedring

Kliniske forsøg med Implementering af en kvalitetsindikator feedback-mekanisme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner