- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04200209
Naar een duurzaam kwaliteitsbeleid
De implementatie en impact van een feedbackmechanisme voor snelle cycluskwaliteitsindicatoren op patiënten en professionals: een case study van het Sint-Trudoziekenhuis
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sint-Truiden, België
- Sint-Trudo ziekenhuis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die langer dan één nacht in het ziekenhuis zijn opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die korter dan één nacht in het ziekenhuis zijn opgenomen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Ziekenhuis
Twaalf afdelingen van het ziekenhuis worden tegelijkertijd geëvalueerd.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdens opname
|
Sterftecijfer in het ziekenhuis
|
Tijdens opname
|
Ervaringen van patiënten
Tijdsspanne: Tijdens opname
|
Ervaringen van patiënten worden gemeten door middel van een gevalideerde vragenlijst (Vlaamse Patiëntervaringsvragenlijst). Vraag: Zou u ons ziekenhuis aanbevelen? (schaal min 0 t/m 10 met 0: niet en 10: zeker). Voor vervolgvragen zijn de scores 'oneens', 'enigszins mee eens', 'grotendeels mee eens', 'helemaal mee eens. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst. V: Deze informatie is verstrekt door mijn huisarts of door zorgverleners in het ziekenhuis. V: Ik begrijp de informatie die ik heb ontvangen over de kosten van mijn verblijf. V: Ik heb voldoende informatie gekregen over de oorzaken van mijn aandoening of over de mogelijke behandelmethoden voor mijn aandoening of over de gevolgen van mijn ziekte. Vraag: Verpleegkundigen of doktoren legden dingen uit op een manier die ik kon begrijpen of behandelden me beleefd en respectvol. V: Mijn privacy werd gerespecteerd tijdens gesprekken met zorgverleners of tijdens onderzoeken, behandeling en verzorging. V: Voor elke behandeling werd mijn identiteit gecontroleerd. Vraag: Ziekenhuispersoneel stelde zichzelf altijd voor |
Tijdens opname
|
Duur van het verblijf in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Tijdens opname
|
Duur van het verblijf van elke patiënt in het ziekenhuis
|
Tijdens opname
|
Bijwerkingen en nadelige gevolgen
Tijdsspanne: Tijdens opname
|
Elke bijwerking en de volgende bijwerkingen worden gemeten: urineweginfecties, decubitus, in het ziekenhuis opgelopen longontsteking, shock/hartstilstand, gastro-intestinale bloedingen, in het ziekenhuis opgelopen sepsis, diepe veneuze trombose, complicaties aan het centrale zenuwstelsel, chirurgische wondinfectie , longfalen, metabole stoornis, methicilline-resistente Staphylococcus aureus, vancomycine-resistente Enterococcus, centrale lijn-geassocieerde bloedbaaninfecties, carbapenemase producerende Enterobacteriaceae
|
Tijdens opname
|
Niet-reddingspercentage
Tijdsspanne: Tijdens opname
|
Het percentage mislukte reddingen voor elke patiënt die in het ziekenhuis wordt opgenomen, zal worden geëvalueerd
|
Tijdens opname
|
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag
|
Heropname binnen 30 dagen na opname van elke patiënt in het ziekenhuis
|
30 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kris Vanhaecht, MSc, professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SQP4ST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .