- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04200209
Til en bærekraftig kvalitetspolitikk
Implementeringen og virkningen av en tilbakemeldingsmekanisme for rask syklus kvalitetsindikator på pasienter og fagpersoner: en casestudie av Sint-Trudo sykehus
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sint-Truiden, Belgia
- Sint-Trudo ziekenhuis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter innlagt på sykehus i mer enn én natt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter innlagt på sykehus i mindre enn én natt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Sykehus
Tolv avdelinger på sykehuset vil bli evaluert samtidig.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sykehusdødelighet
Tidsramme: Under innleggelsen
|
Dødelighet på sykehus
|
Under innleggelsen
|
Pasientopplevelser
Tidsramme: Under innleggelsen
|
Erfaringer til pasienter vil måles ved et validert spørreskjema (Flemisch Patient Experience Questionnaire). Spørsmål: Vil du anbefale sykehuset vårt? (skala min 0 til 10 med 0: ikke og 10: sikkert). For følgespørsmål er poengsummen 'uenig', 'noe enig', 'stort sett enig', 'helt enig. Jo høyere poengsum, jo bedre resultat. Spørsmål: Denne informasjonen ble gitt av min fastlege eller av helsepersonell på sykehuset. Spørsmål: Jeg forstår informasjonen jeg mottok om kostnadene for oppholdet mitt. Spørsmål: Jeg mottok tilstrekkelig informasjon om årsakene til tilstanden min eller om mulige behandlingsmetoder for tilstanden min eller om konsekvensene av sykdommen min. Spørsmål: Sykepleiere eller leger forklarte ting på en måte jeg kunne forstå eller behandlet meg med høflighet og respekt. Spørsmål: Mitt privatliv ble respektert under samtaler med omsorgspersoner eller under undersøkelser, behandling og omsorg. Spørsmål: Før noen behandling ble min identitet sjekket. Spørsmål: Sykehuspersonell presenterte seg alltid |
Under innleggelsen
|
Oppholdslengde på sykehus
Tidsramme: Under innleggelsen
|
Varighet på liggetid for hver pasient på sykehuset
|
Under innleggelsen
|
Uønskede hendelser og uønskede utfall
Tidsramme: Under innleggelsen
|
Hver bivirkning og følgende uønskede utfall vil bli målt: urinveisinfeksjoner, trykksår, sykehuservervet lungebetennelse, sjokk/hjertestans, øvre gastrointestinal blødning, sykehuservervet sepsis, dyp venøs trombose, komplikasjoner i sentralnervesystemet, kirurgisk sårinfeksjon , lungesvikt, metabolsk forstyrrelse, meticillin-resistent Staphylococcus aureus, vancomycin-resistent Enterococcus, sentrallinjeassosierte blodstrøminfeksjoner, karbapenemase-produserende Enterobacteriaceae
|
Under innleggelsen
|
Unnlatelse av redningsrate
Tidsramme: Under innleggelsen
|
Unnlatelse av redningsraten for hver pasient innlagt på sykehuset vil bli evaluert
|
Under innleggelsen
|
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
|
Gjeninnleggelse innen 30 dager etter hver pasient innlagt på sykehuset
|
30 dager etter utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kris Vanhaecht, MSc, Professor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SQP4ST
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kvalitets forbedring
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina