Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Til en bærekraftig kvalitetspolitikk

5. februar 2024 oppdatert av: Kris Vanhaecht, KU Leuven

Implementeringen og virkningen av en tilbakemeldingsmekanisme for rask syklus kvalitetsindikator på pasienter og fagpersoner: en casestudie av Sint-Trudo sykehus

Etterforskerne trenger sterkere tilbakemeldingssløyfer og et kvalitetsovervåkings- og styringssystem for å forbedre kvaliteten på omsorgen på en bærekraftig måte. Styreleder Sint-Trudo "Til en bærekraftig kvalitetspolitikk" ble etablert for å vitenskapelig utvikle forutsetninger for en bærekraftig kvalitet på omsorgen. I denne studieprotokollen vil en monosentrisk kvasi-eksperimentell studie med blandet metode bli brukt for å vurdere virkningen av en tilbakemeldingsmekanisme for rask syklus kvalitetsindikator på både pasienter og fagpersoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sint-Truiden, Belgia
        • Sint-Trudo ziekenhuis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt på sykehus i mer enn én natt

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter innlagt på sykehus i mindre enn én natt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykehus
Tolv avdelinger på sykehuset vil bli evaluert samtidig.
  1. Tilsyn og tilbakemelding: Et sammendrag av klinisk ytelse og sykehussikkerhetskultur over en spesifisert tidsperiode.
  2. Referansemåling oppnåelig: Referanseverdier beregnes ut fra resultatene til alle medlemmene av en jevnaldrende gruppe og representerer en realistisk standard for fortreffelighet oppnådd av topputøverne i den gruppen (dvs. sammenlignet med topp 10 % av jevnaldrende).
  3. Pedagogisk oppsøking: En utdannet uavhengig person eller etterforsker vil møte helsepersonell eller ledere i deres praksismiljø for å gi informasjon (f.eks. tilbakemelding av kvalitetsindikatorer).
  4. Handlingsplanlegging: Hensikten med handlingsplanlegging er å støtte kvalitetsforbedringsarbeid ved å identifisere forbedringsmuligheter, strategier og trinn for å gjennomføre arbeidet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusdødelighet
Tidsramme: Under innleggelsen
Dødelighet på sykehus
Under innleggelsen
Pasientopplevelser
Tidsramme: Under innleggelsen

Erfaringer til pasienter vil måles ved et validert spørreskjema (Flemisch Patient Experience Questionnaire).

Spørsmål: Vil du anbefale sykehuset vårt? (skala min 0 til 10 med 0: ikke og 10: sikkert).

For følgespørsmål er poengsummen 'uenig', 'noe enig', 'stort sett enig', 'helt enig. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre resultat. Spørsmål: Denne informasjonen ble gitt av min fastlege eller av helsepersonell på sykehuset.

Spørsmål: Jeg forstår informasjonen jeg mottok om kostnadene for oppholdet mitt. Spørsmål: Jeg mottok tilstrekkelig informasjon om årsakene til tilstanden min eller om mulige behandlingsmetoder for tilstanden min eller om konsekvensene av sykdommen min.

Spørsmål: Sykepleiere eller leger forklarte ting på en måte jeg kunne forstå eller behandlet meg med høflighet og respekt.

Spørsmål: Mitt privatliv ble respektert under samtaler med omsorgspersoner eller under undersøkelser, behandling og omsorg.

Spørsmål: Før noen behandling ble min identitet sjekket. Spørsmål: Sykehuspersonell presenterte seg alltid

Under innleggelsen
Oppholdslengde på sykehus
Tidsramme: Under innleggelsen
Varighet på liggetid for hver pasient på sykehuset
Under innleggelsen
Uønskede hendelser og uønskede utfall
Tidsramme: Under innleggelsen
Hver bivirkning og følgende uønskede utfall vil bli målt: urinveisinfeksjoner, trykksår, sykehuservervet lungebetennelse, sjokk/hjertestans, øvre gastrointestinal blødning, sykehuservervet sepsis, dyp venøs trombose, komplikasjoner i sentralnervesystemet, kirurgisk sårinfeksjon , lungesvikt, metabolsk forstyrrelse, meticillin-resistent Staphylococcus aureus, vancomycin-resistent Enterococcus, sentrallinjeassosierte blodstrøminfeksjoner, karbapenemase-produserende Enterobacteriaceae
Under innleggelsen
Unnlatelse av redningsrate
Tidsramme: Under innleggelsen
Unnlatelse av redningsraten for hver pasient innlagt på sykehuset vil bli evaluert
Under innleggelsen
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Gjeninnleggelse innen 30 dager etter hver pasient innlagt på sykehuset
30 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kris Vanhaecht, MSc, Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

7. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SQP4ST

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvalitets forbedring

3
Abonnere