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重症监护中的低磷血症:一日点流行率调查 (HYPO-P-ICU)

2021年1月31日 更新者:Mette M Berger、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

ICU 中的低磷血症 - 一日点流行率调查

点流行率调查旨在确定国际重症监护环境中迄今为止未知的低磷血症(定义为血磷值 < 0.8 mmol/l)的实际流行率

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

调查将在项目协调员(国际 PI)定义的一周内在每个中心的一天(D 日)进行。 在诺曼底登陆日,将询问当地调查人员

  1. 完成旨在描述其 ICU 的问题(床位数量、D 日出现的患者数量、医疗/外科/其他类型、当地磷酸盐参考值、ICU 中是否存在低磷酸盐血症治疗方案以及磷酸盐输送途径以防万一低磷血症)
  2. 表明有多少患者的血磷酸盐 <0.08 mmol/l,对于每个患有低磷血症的患者,记录 D 日的确切最低值,并记录年龄、D 日在 ICU 的天数、存在(或不)人工营养和连续肾脏替代治疗,如果正在进行任何磷酸盐给药 数据将记录在 REDCap 中的电子病例报告表 (e-CRF) 中,并通过描述性统计进行分析 不会记录结果数据(纯点-患病率)没有干预

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

890

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • Hôpital Pasteur 2
      • Tartu、爱沙尼亚、50407
        • Tartu University Hospital
      • Nyon、瑞士、1260
        • Hôpital de Nyon
    • VD
      • Lausanne、VD、瑞士、1011
        • Lausanne University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

重症患者:成人和儿童

描述

纳入标准:血磷值 < 0.8 mmol -

排除标准:血磷值>0.8 mmol/l

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低磷血症的患病率
大体时间:1天
血值 < 0.8 mmol/l
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mette M BERGER, MD PhD、Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月9日

初级完成 (实际的)

2020年7月31日

研究完成 (实际的)

2020年7月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月16日

首次发布 (实际的)

2019年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月31日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CER2019-02343
  • 2019-021-406 (其他标识符:Erasme University, Brussels, Belgium)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据将收集在中央 REDCap 数据库中。 不会提供任何个人患者数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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