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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04201899
중환자실에서의 HYPOPhosphatemia: 1일 시점 유병률 조사 (HYPO-P-ICU)
2021년 1월 31일 업데이트: Mette M Berger, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
ICU의 저인산혈증 - 1일 점 유병률 조사
포인트 유병률 조사는 국제 중환자 치료 환경에서 지금까지 알려지지 않은 저인산혈증(혈중 인산염 값 < 0.8mmol/l로 정의)의 실제 유병률을 정의하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
조사는 프로젝트 코디네이터(International PI)가 정의한 일주일 이내에 각 센터에서 단 하루(D-day)에 실시됩니다. D-Day에 현지 조사관에게 질문을 받게 됩니다.
- ICU(병상 수, D-Day에 참석한 환자 수, 의료/외과/기타 유형, 현지 인산염 참조 값, ICU 내 저인산혈증 치료 프로토콜의 존재 여부 및 경우에 따라 인산염 전달 경로)를 설명하기 위한 질문을 완료하기 위해 저인산혈증)
- 저인산혈증이 있는 각 환자에 대해 혈중 인산염이 0.08mmol/l 미만인 환자 수를 표시하고, D-Day에 정확한 최저 값을 기록하고, D-Day에 나이, ICU에 있는 일수, 존재(또는 인산염 투여가 진행 중인 경우 데이터는 REDCap의 e-CRF(전자 증례 보고 양식)에 기록되고 기술 통계로 분석됩니다. 결과 데이터는 기록되지 않습니다(순수 포인트- 유병률) 개입이 없다
연구 유형
관찰
등록 (실제)
890
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자: 성인 및 어린이
설명
포함 기준: 혈중 인산염 값 < 0.8mmol -
제외 기준: 혈중 인산염 값 >0.8mmol/l
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
저인산혈증의 유병률
기간: 1 일
|
혈액 값 < 0.8mmol/l
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mette M BERGER, MD PhD, Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- CER2019-02343
- 2019-021-406 (기타 식별자: Erasme University, Brussels, Belgium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 중앙 REDCap 데이터베이스에 수집됩니다.
개별 환자 데이터는 제공되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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