Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypofosfatemia tehohoidossa: yhden päivän pisteen esiintyvyystutkimus (HYPO-P-ICU)

sunnuntai 31. tammikuuta 2021 päivittänyt: Mette M Berger, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Hypofosfatemia teho-osastolla - yhden päivän pisteen esiintyvyystutkimus

Pisteesiintyvyystutkimuksen tavoitteena on määrittää toistaiseksi tuntematon hypofosfatemian todellinen esiintyvyys (määritelty veren fosfaattiarvoksi < 0,8 mmol/l) kansainvälisissä tehohoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kysely toteutetaan yhtenä päivänä kussakin keskuksessa (D-päivä) projektikoordinaattorin (International PI) määrittelemän viikon sisällä. D-päivänä kysytään paikallisilta tutkijoilta

  1. täyttää kysymyksiä, joiden tarkoituksena on kuvata heidän teho-osastoaan (vuodepaikkojen lukumäärä, potilaiden lukumäärä D-päivänä, lääketieteellinen/kirurginen/muu tyyppi, paikallinen fosfaatin viitearvo, hypofosfatemian hoitoprotokollan olemassaolo teho-osastolla ja fosfaatin annostelutapa siinä tapauksessa hypofosfatemia)
  2. ilmoittaa, kuinka monella potilaalla veren fosfaatti oli <0,08 mmol/l, jokaisesta hypofosfatemiapotilaasta, kirjaamaan tarkan pienimmän arvon D-päivänä ja kirjaamaan iän, päivien lukumäärän teho-osastolla D-päivänä, läsnäolon (tai ei) keinotekoisesta ravitsemuksesta ja jatkuvasta munuaiskorvaushoidosta, jos fosfaatin anto on meneillään. Tiedot tallennetaan ja sähköiseen tapausraporttilomakkeeseen (e-CRF) REDCapissa ja analysoidaan kuvaavilla tilastoilla. Tulostietoja ei tallenneta (puhdas piste- esiintyvyys) Ei interventiota

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

890

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06000
        • Hopital Pasteur 2
  • Sveitsi
      • Nyon, Sveitsi, 1260
        • Hôpital de Nyon
    • VD
      • Lausanne, VD, Sveitsi, 1011
        • Lausanne University Hospital
  • Viro
      • Tartu, Viro, 50407
        • Tartu University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat: aikuiset ja lapset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: veren fosfaattiarvo < 0,8 mmol -

Poissulkemiskriteerit: Veren fosfaattiarvo >0,8 mmol/l

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypofosfatemian esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Veren arvo < 0,8 mmol/l
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Yhteistyökumppanit

European Society of Intensive Care Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Mette M BERGER, MD PhD, Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CER2019-02343
  • 2019-021-406 (Muu tunniste: Erasme University, Brussels, Belgium)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot kerätään REDCap-keskukseen. Yksittäisiä potilastietoja ei julkaista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakavasti sairas

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa - puhdas havainto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa