集中治療室における低リン血症: 1 日ポイント有病率調査 (HYPO-P-ICU)
2021年1月31日 更新者：Mette M Berger、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
ICU における低リン酸血症 - 1 日ポイント有病率調査
ポイント有病率調査は、これまで知られていなかった国際的な救命救急現場における低リン酸血症（血中リン酸値 < 0.8 mmol/l として定義）の実際の有病率を定義することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
調査は、プロジェクトコーディネーター（国際PI）が定めた1週間以内の各センターで1日（Dデイ）に実施されます。 D-Day に、地元捜査官は次のように尋ねられます。
- ICU の説明を目的とした質問に回答します (ベッド数、D-Day に出席する患者の数、医療/外科/その他のタイプ、局所リン酸塩基準値、ICU での低リン酸血症治療プロトコルの有無、および場合のリン酸塩投与ルート)低リン血症）
- 低リン血症患者ごとに血中リン酸塩が 0.08 mmol/l 未満の患者が何人いたかを示し、D 日に正確な最低値を記録し、年齢、D 日に ICU にいた日数、有無（またはリン酸塩投与が進行中の場合、人工栄養および継続的腎代替療法のデータは記録されず、REDCap の電子症例報告フォーム (e-CRF) に記録され、記述統計で分析されます。 転帰データは記録されません (純粋な点)。普及率）介入なし
研究の種類
観察的
入学 (実際)
890
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重症患者: 大人と子供
説明
包含基準: 血中リン酸塩値 < 0.8 mmol -
除外基準: 血中リン酸塩値 >0.8 mmol/l
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
低リン血症の有病率
時間枠：1日
|
血液価 < 0.8 mmol/l
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mette M BERGER, MD PhD、Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月9日
一次修了 (実際)
2020年7月31日
研究の完了 (実際)
2020年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月16日
最初の投稿 (実際)
2019年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月31日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CER2019-02343
- 2019-021-406 (その他の識別子：Erasme University, Brussels, Belgium)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは中央の REDCap データベースに収集されます。
個々の患者データは公開されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なし - 純粋な観察の臨床試験
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了