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执法人员的健康、福祉和绩效

2020年3月23日 更新者:University College, London

一项关于运动干预对执法人员健康、福祉和绩效指标影响的多学科评估

本研究旨在评估担任各种角色的执法人员的当前健康状况,并评估运动干预对该人群身心健康指标的影响。

干预将包括专门针对改善身体健康和减少肌肉骨骼疼痛的锻炼计划。 参与者将被随机分为三组:面对面干预组、在线干预组和对照组。

自我报告的身体健康、肌肉骨骼疾病、睡眠质量和职业压力将通过问卷调查进行衡量。 健身前后的措施将通过功能强度测试和心肺运动测试来衡量。 前后认知功能将通过基于计算机的认知测试和大脑功能近红外光谱 (fNIRS) 进行测量。 系统性炎症将通过 hsCRP 测量。 II 型糖尿病的风险将通过 HbA1c 进行测量。 每天的身体活动和睡眠质量将通过加速度计和心率遥测来测量。

据推测,在完成该计划后,心血管健康和体力将得到改善,肌肉骨骼疼痛减少,认知准备得到改善,整体心理健康和福祉得到改善。

研究概览

详细说明

随机化参与者将按轮班模式和角色进行分层,并将使用 3 和 6 的排列块随机分配到三个干预组之一。

自我报告的信息 在签署同意书和 PAR-Q 后,执行警察压力问卷 (PSQ-Op)、事件影响量表 (IES-R)、利兹睡眠评估 (LSE) 以及整体健康和伤害问卷(北欧量表)将于 2019 年 12 月使用 Gorilla 软件通过电子邮件发送给官员。

将对参与者的饮食摄入质量进行访谈。 训练有素的营养研究学生将在面对面的采访中收集对食物频率问卷 (FFQ) 的回答。

可穿戴设备 参与者将获得可穿戴设备,以测量他们在干预前 8 天期间(完整上下班周期)的身体活动水平:将通过 Polar 心率监测器监测每位参与者的心率,运动将通过佩戴在非惯用手腕上的加速度计(Actigraph,彭萨科拉,美国)进行测量。 体力活动水平、睡眠质量和心率变异性将作为匿名数据在计算机上进行处理。 参与者每次从长时间睡眠中醒来时,都将被要求通过匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 记录他们的睡眠质量。 除研究人员外,任何人都无法访问可穿戴设备中的数据。 数据将从设备下载,并存储在加密的、受密码保护的 UCL 计算机上的受密码保护的文件中,该计算机位于上锁的机柜中。 将数据下载到电脑后,可穿戴设备将被格式化。

口腔测试 参与者的口腔健康状况将于 1 月在各个站点进行现场评估。 口腔炎症已被证明会影响全身健康,横断面证据表明对巴西警察的身体活动有负面影响。 将使用 NHS 牙科实践和研究中常规采用的经过验证的结果测量来评估口腔健康,包括:在用校准的钝头轻轻探查后,对牙龈边缘炎症的视觉评估和牙龈袋深度 (mm) 的测量;以及通过标准临床方法评估的蛀牙筛查。 这些评估总共需要大约 15 分钟。

将分析唾液以调查体育活动干预对健康结果的影响。 研究人员将使用标准方法收集大约 5 毫升的唾液,方法是让参与者将口水倒入收集罐中。 样本将被冷冻,然后分析与压力和炎症相关的生物标志物。 样本将在第一次和最后一次研究访问时收集。

身体和认知测试 参加者随后将参加伦敦大学学院运动、锻炼与健康研究所 (ISEH) 的身体筛查课程。 该课程将包括一项功能性力量测试(三跳、在跳垫上跳到疲劳、一分钟内成功的俯卧撑、一分钟内成功的倒排)。 将使用 Bruce 方案在跑步机 (h/p/cosmos) 上通过心肺运动测试 (CPET) 测量心肺功能。 在 CPET 期间,将通过 Polar 心率监测器监测心率,并使用 Vyair 气体分析仪系统进行逐次呼吸分析以收集 VO2 数据。

生物标志物(hsCRP、HbA1c)将通过用手指采血采集一份毛细血管样本进行分析。 然后将毛细管插入 Eppendorf 管并插入 Eurolyser Cube(Eurolyser,萨尔斯堡,奥地利)以测量炎症标志物。

认知测试将在 CPET 之前和之后进行。 参与者将使用 e-Prime 软件在加密计算机上进行源和上下文记忆、抑制和 SOSI 测试。 认知任务将是标准格式的计算机化任务,用于例如。 药物对认知的影响研究,或研究睡眠剥夺影响的实验,或运动对人们思考和记忆能力的影响。 参与者在笔记本电脑上看到图片和文字,并且必须使用键盘的按钮框做出响应。 记录错误次数和反应时间。 测试没有压力,也不涉及欺骗。 文献中有数千篇出版物使用了这些或非常相似的程序,调查人员不知道这些对参与者造成伤害的案例。

为了记录认知测试期间的大脑活动,将使用功能性近红外光谱 (fNIRS) (Shimadzu LightNIRS)。 戴在参与者头部的 fNIRS 帽子使用红外线记录大脑活动。

干预 所有筛选完成后,参与者将被随机分配到三组中的一组:面对面锻炼计划 (F2F)、通过移动应用程序 (APP) 提供的在线锻炼计划和对照组 (C)。 F2F组将接受三节运动训练课,每周三次,为期8周,由体能教练在警局亲自授课。 运动干预将采用利用体重和弹性阻力的循环训练形式,重点是力量耐力和核心稳定性。 APP 组将通过应用程序 (TeamBuilder) 收到有关如何在家执行相同锻炼计划的在线说明。 C 组将不会接受干预。

通过在运动干预期间鼓励结伴,并根据出勤率为小组分配分数,将促进行为改变(以保持干预期间和干预后的身体活动水平)。 将有两个 F2F 组和 2 个 APP 组(希思罗 vs 伍德格林)。 通过为参加会议的每个参与者分配 1 分,将在各自的 F2F 和 APP 组之间添加竞争元素,如果所有参与者都参加,则 +2 额外积分。 F2F 组的教练将负责出勤。 APP 组的参与者将被要求在完成每个会话后为自己拍照,作为完成的证明。 教练将使用出勤电子表格监控两组的合规性。

后期测试 在为期 8 周的培训计划完成后,参与者将重复在干预前测试中使用的相同问卷、可穿戴设备、健康测试和认知测试。

干预后将通过焦点小组评估行为变化。 焦点小组的目的是收集对干预的反馈以及对遵循 COM-B 模型的锻炼的态度,包括参与者的经验以及他们是否认为干预有效地改善了他们的健康。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • London、英国、W1T 7HA
        • 招聘中
        • The ISEH
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 在执法部门工作

排除标准:

  • 有任何形式的身体损伤、神经肌肉、呼吸或心血管疾病的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:面对面运动干预
参与者将参加由体能教练提供的面对面锻炼计划。 课程将持续 1 小时,每周 3 次,并将在工作场所提供。 教练将登记出勤情况以监督遵守情况。
功能性力量训练,1小时,每周3次。
有源比较器:在线运动干预
参与者将获得与面对面小组相同的培训计划,但通过在线应用程序进行。 课程应持续 1 小时,每周完成 3 次。 参与者将被要求在应用程序的社交平台上发布一张“锻炼照片”,作为他们完成课程的证明。
功能性力量训练,1小时,每周3次。
无干预:控制
该组将接受所有前后测试,但不会接受干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉骨骼疼痛的变化:通过北欧量表测量
大体时间:8 周后基线的变化
肌肉骨骼疼痛的主诉,通过北欧量表收集。 等级从 0 到 10,其中 0 表示完全没有疼痛,10 表示最严重的疼痛。
8 周后基线的变化
上半身力量耐力(推)的变化
大体时间:8 周后基线的变化
一分钟内以良好姿势进行的俯卧撑次数(例如,不浸入臀部并使用全方位运动)
8 周后基线的变化
上半身力量耐力(拉)的变化
大体时间:8 周后基线的变化
一分钟内以良好姿势完成的倒排次数(例如,不浸入臀部并使用全方位运动)
8 周后基线的变化
通过三跳测试测量的腿部力量变化
大体时间:8 周后基线的变化
参与者单腿跳三圈。 记录三跳的总距离 (cm)。 对双腿重复该测试。
8 周后基线的变化
下肢力量变化
大体时间:8 周后基线的变化
参与者在跳垫上进行反向运动跳跃 (Chronojump)。 记录功率(瓦特)。
8 周后基线的变化
握力变化
大体时间:8 周后基线的变化
手握力(牛顿)是用手持式测力计测量的。
8 周后基线的变化
心血管健康的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过 CPET 测试测量
8 周后基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大运动后简单反应时间的变化
大体时间:单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
通过使用 ePrime 软件在计算机屏幕上进行的认知测试进行测量,该软件要求参与者在看到特定图像后按下键盘上的一个键。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
运动干预后简单反应时间的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过使用 ePrime 软件在计算机屏幕上进行的认知测试进行测量,该软件要求参与者在看到特定图像后按下键盘上的一个键。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
8 周后基线的变化
最大运动后运动抑制的变化
大体时间:单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
使用 ePrime 软件通过计算机屏幕上的认知测试进行测量,该软件要求参与者每次在屏幕上出现新图像时按下键盘上的一个键,除非出现特定图片(在说明中指定),在这种情况下,他们必须避免按键。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
运动干预后运动抑制的变化
大体时间:8 周后基线的变化
使用 ePrime 软件通过计算机屏幕上的认知测试进行测量,该软件要求参与者每次在屏幕上出现新图像时按下键盘上的一个键,除非出现特定图片(在说明中指定),在这种情况下,他们必须避免按键。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
8 周后基线的变化
最大运动后源记忆的变化
大体时间:单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
使用 ePrime 软件通过计算机屏幕上的认知测试进行测量,这要求参与者回忆之前显示的图像中的特定细节。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
运动干预后源记忆的变化
大体时间:8 周后基线的变化
使用 ePrime 软件通过计算机屏幕上的认知测试进行测量,这要求参与者回忆之前显示的图像中的特定细节。 记录反应时间(毫秒)和错误数。
8 周后基线的变化
最大运动后前额叶皮层血流量的变化
大体时间:单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
通过近红外光谱 (fNIRS) 测量大脑前额叶皮层含氧和脱氧血液饱和度的变化。 然后通过使用基于相关的信号改进 (CBSI) 程序将这两个信号组合成一个度量。
单次最大运动 (CPET) 后相对于基线的变化
运动干预后前额叶皮层血流的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过近红外光谱 (fNIRS) 测量大脑前额叶皮层含氧和脱氧血液饱和度的变化。 然后通过使用基于相关的信号改进 (CBSI) 程序将这两个信号组合成一个度量。
8 周后基线的变化
认知失败
大体时间:8 周后基线的变化
通过认知失败问卷进行测量。 问卷给出了 0-100 的分数,分数越高表明认知功能越差。
8 周后基线的变化
牙龈发炎(口腔健康)
大体时间:基线
用校准的钝头轻轻探查后,目视评估牙龈边缘的炎症并测量牙龈袋的深度 (mm)
基线
职业压力水平的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过行动警察压力问卷 (PSQ-Op) 测量,参与者在 1-7 的范围内对 20 个问题进行评分,其中 1 表示没有压力,7 表示压力很大。
8 周后基线的变化
创伤程度的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过事件影响量表 (IES-R) 问卷测量。 分数范围为 0 - 88,其中 0 为无外伤,88 为严重外伤。 24 分或以上表示 PTSD 是一个临床问题。 33 及以上代表可能诊断为 PTSD 的最佳分界点。
8 周后基线的变化
生活方式的改变 - 体力活动水平
大体时间:8 周后基线的变化
通过加速度计和心率监测器使用活动记录仪测量的身体活动水平,并通过 Actilife 软件进行处理。 该软件使用这两款可穿戴设备来计算一天中进行久坐、轻度、适度和剧烈活动的比例。 这些措施结合起来显示在每个活动水平上花费的一天的百分比。
8 周后基线的变化
睡眠质量的变化(客观)
大体时间:8 周后基线的变化
通过 Actilife 软件通过加速度计和心率监测器测量,该软件结合了可穿戴设备的心率和运动数据,提供睡眠效率分数,以百分比报告。 百分比高表示睡眠质量好。
8 周后基线的变化
睡眠质量的变化(主观)
大体时间:8 周后基线的变化
通过和匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 测量。 该量表包括 7 个项目,每个项目在 0-3 区间量表上加权。 然后通过总计七个组成部分的分数来计算全球 PSQI 分数,提供从 0 到 21 的总分,其中较低的分数表示更健康的睡眠质量。
8 周后基线的变化
全身炎症的变化
大体时间:8 周后基线的变化
通过 Eurolyser 的 hsCRP
8 周后基线的变化
II 型糖尿病风险的变化
大体时间:8 周后基线的变化
HBa1c 通过 Eurolyser
8 周后基线的变化
营养
大体时间:8 周后基线的变化
通过面谈管理的食物频率问卷评估饮食习惯
8 周后基线的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月3日

初级完成 (预期的)

2020年5月30日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2019年12月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月16日

首次发布 (实际的)

2019年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月23日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

所有数据将被匿名化并作为组平均数据报告

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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