- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04204486
Egészség, jólét és teljesítmény a rendvédelmi dolgozókban
Multidiszciplináris értékelés egy gyakorlati beavatkozás hatásáról a rendvédelmi dolgozók egészségére, jólétére és teljesítményére
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje a különböző szerepköröket betöltő rendészeti dolgozók jelenlegi egészségi állapotát és alkalmasságát, és felmérje a gyakorlati beavatkozások hatását a fizikai és mentális jólétre gyakorolt jelzőkre ebben a populációban.
A beavatkozás egy edzésprogramból áll, amely kifejezetten a fizikai erőnlét javítását, a mozgásszervi fájdalmak csökkentését célozza meg. A résztvevőket véletlenszerűen három csoportba osztják: szemtől szembe intervenciós csoportba, online intervenciós csoportba és kontrollcsoportba.
Kérdőívekkel mérjük az önbevallott testi egészségi állapotot, a mozgásszervi panaszokat, az alvás minőségét és a munkahelyi stresszt. Az erőnlétet megelőző és utáni méréseket funkcionális erőteszttel és kardiopulmonális terhelési teszttel mérik. A pre- és posztkognitív funkciókat számítógépes kognitív tesztekkel és agyi funkcionális közeli infravörös spektroszkópiával (fNIRS) mérik. A szisztémás gyulladást a hsCRP segítségével mérik. A II-es típusú cukorbetegség kockázatát a HbA1c-vel mérik. A napi fizikai aktivitást és az alvás minőségét gyorsulásmérővel és pulzusszám-telemetriával mérik.
Feltételezhető, hogy a program befejezése után javulni fog a szív- és érrendszeri alkalmasság és a fizikai erő, csökken a mozgásszervi fájdalmak, javul a kognitív felkészültség, és javul az általános mentális egészség és jólét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Randomizálás A résztvevőket váltási minta és szerep szerint rétegzik, és véletlenszerűen besorolják a három intervenciós kar egyikébe, 3-as és 6-os permutált blokk segítségével.
Saját jelentésű információk A beleegyező űrlapok és a PAR-Q aláírása után egy operatív rendőrségi stressz-kérdőív (PSQ-Op), az események hatásai skála (IES-R), egy leedsi alvásértékelés (LSE), valamint egy általános egészségi állapot és sérülés kérdőívet (skandináv léptékű) 2019 decemberében e-mailben küldjük el a tiszteknek a Gorilla szoftverrel.
A résztvevőkkel interjút készítenek a táplálékfelvételük minőségéről. A képzett táplálkozáskutató hallgatók személyes interjú során gyűjtik össze az élelmiszer-gyakorisági kérdőív (FFQ) válaszait.
Viselhető eszközök A résztvevők hordható eszközöket kapnak fizikai aktivitásuk mérésére a beavatkozás előtt 8 napos időszakban (teljes be- és kikapcsolási ciklus): minden résztvevő pulzusát Polar pulzusmérővel figyelik, és mozgásukat a nem domináns csuklón viselt gyorsulásmérővel mérhető (Actigraph, Pensacola, USA). A fizikai aktivitás szintje, az alvás minősége és a pulzusszám változékonysága anonimizált adatként kerül feldolgozásra a számítógépen. A résztvevőket arra kérik, hogy naplózzák alvásuk minőségét minden alkalommal, amikor felébrednek egy hosszú alvásból a Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) segítségével. A kutatókon kívül senki más nem férhet hozzá a hordható eszközök adataihoz. Az adatok letöltése a készülékről jelszóval védett fájlban, titkosított, jelszóval védett UCL számítógépen, zárt szekrényben kerül tárolásra. Az adatok számítógépre történő letöltése után a hordható eszköz formázásra kerül.
Szájvizsgálatok A résztvevők szájhigiéniáját januárban a helyszínen értékelik az érintett állomásokon. A szájüregi gyulladásról kimutatták, hogy hatással van a szisztémás egészségre, keresztmetszeti bizonyítékok pedig arra utalnak, hogy a brazil rendőrség negatív hatással van a fizikai aktivitásra. A szájüreg egészségét az NHS fogorvosi gyakorlatában és kutatásában rutinszerűen alkalmazott validált eredménymérők segítségével értékelik, beleértve: az íny szélének gyulladásának vizuális értékelését és az íny zseb mélységének mérését (mm) kalibrált tompa szondával végzett finom tapintást követően. ; és standard klinikai módszerekkel értékelt fogszuvasodás szűrés. Ezek az értékelések együtt körülbelül 15 percet vesznek igénybe.
A nyálat elemezni fogják, hogy megvizsgálják a fizikai aktivitás beavatkozásának az egészségre gyakorolt hatását. A kutatók körülbelül 5 ml nyálat fognak összegyűjteni szokásos módszerekkel, megkérve a résztvevőket, hogy nyálazzanak a gyűjtőedényekbe. A mintákat lefagyasztják, majd elemzik a stresszhez és gyulladáshoz kapcsolódó biomarkereket. A mintákat az első és az utolsó tanulmányi látogatáson gyűjtik.
Fizikai és kognitív tesztek A résztvevők ezután fizikai szűrővizsgálaton vesznek részt az UCL Sport, Edzés és Egészség Intézetében (ISEH). A foglalkozás funkcionális erőpróbából áll (hármas ugrás, ugrások a fáradtságig ugrószőnyegen, sikeres nyomásgyakorlás egy percben, sikeres fordított sorok egy percben). A kardiorespiratorikus teljesítményt a Bruce protokollt használó, futópadon (h/p/cosmos) végzett Cardio-Pulmonary Exercise Test (CPET) segítségével mérik. A CPET során a pulzusszámot egy Polar pulzusmérővel figyelik, és egy Vyair gázelemző rendszerrel légzésenkénti elemzést végeznek a VO2 adatok gyűjtésére.
A biomarkerek (hsCRP, HbA1c) elemzése egy vérkapilláris minta ujjszúrásával történik. A kapillárist ezután egy Eppendorf-csőbe helyezzük, és egy Eurolyser Cube-ba (Eurolyser, Salsburg, Ausztria) helyezzük a gyulladás markereinek mérésére.
Kognitív teszteket végeznek a CPET előtt és után. A résztvevők Source & Context Memory, gátlási és SOSI teszteken esnek át egy titkosított számítógépen, az e-Prime szoftver használatával. A kognitív feladatok szabványos formátumú számítógépes feladatok lesznek, amelyeket pl. a kábítószerek kognícióra gyakorolt hatásainak tanulmányozása, vagy az alvásmegvonás hatásait, vagy a testmozgásnak az emberek gondolkodási és emlékezési képességeire gyakorolt hatását vizsgáló kísérletek. A résztvevők képeket és szavakat jelenítenek meg egy laptopon, és a billentyűzet gombjaival kell válaszolniuk. A hibák számát és a reakcióidőket rögzítjük. A tesztek nem stresszesek, és nincs benne megtévesztés. A szakirodalomban több ezer publikáció található, amelyek ilyen vagy nagyon hasonló eljárásokat alkalmaztak, és a nyomozók nem tudnak olyan esetről, amikor ezek kárt okoztak volna a résztvevőknek.
Az agyi aktivitás rögzítésére a kognitív tesztek során funkcionális közeli infravörös spektroszkópiát (fNIRS) alkalmaznak (Shimadzu LightNIRS). A résztvevő fejére helyezett fNIRS sapka infravörös fény segítségével rögzíti az agyi aktivitást.
Beavatkozás Az összes szűrés befejezése után a résztvevőket véletlenszerűen beosztják a három csoport egyikébe: szemtől szembe edzésprogram (F2F), online edzésprogram mobilalkalmazáson keresztül (APP) és kontroll (C). Az F2F csoport heti három alkalommal, 8 héten keresztül három gyakorlati edzést fog kapni, amelyet személyesen egy erő- és kondicionáló edző tart a rendőrségen. A gyakorlati beavatkozás testsúlyt és rugalmas ellenállást alkalmazó köredzés formáját ölti, az erőállóságra és a törzs stabilitására összpontosítva. Az APP csoport online utasításokat kap egy alkalmazáson (TeamBuilder) keresztül, hogy hogyan hajtsa végre ugyanazt az edzésprogramot otthon. A C csoport nem kap beavatkozást.
A viselkedés megváltoztatását (a fizikai aktivitás szintjének megőrzése érdekében a beavatkozás alatt és után) segíti elő, hogy a gyakorlati beavatkozás során ösztönözzük a barátkozást, és a csoportoknak a részvétel alapján pontokat rendelünk. Két F2F csoport és 2 APP csoport lesz (Heathrow vs Wood Green). Versenyelem kerül hozzáadásra a megfelelő F2F és APP csoportok között úgy, hogy 1 pontot adunk minden résztvevőnek, aki részt vesz a foglalkozáson, +2 plusz pontot, ha minden résztvevő részt vesz. A jelenlétet az F2F csoport edzője biztosítja. Az APP csoport résztvevőit felkérik, hogy készítsenek magukról képet az egyes munkamenetek befejezése után a teljesítés bizonyítékaként. Az edző mindkét csoportnál felügyeli a jelenléti táblák betartását.
Utólagos tesztelés A 8 hetes edzésprogram befejezése után a résztvevők megismétlik ugyanazokat a kérdőíveket, hordható időszakokat, fitneszteszteket és kognitív teszteket, amelyeket a beavatkozás előtti tesztelés során is használtak.
A viselkedésváltozást a beavatkozás után egy fókuszcsoporton keresztül értékelik. A fókuszcsoportok célja az lesz, hogy visszajelzéseket gyűjtsenek a beavatkozásról és a COM-B modellt követő testmozgással kapcsolatos attitűdökről, beleértve a résztvevők tapasztalatait és azt, hogy úgy érezték-e, hogy a beavatkozás hatékonyan javította jólétüket.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Flaminia Ronca, PI
- Telefonszám: 02034472838
- E-mail: f.ronca@ucl.ac.uk
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Paul Burgess, CoPI
- E-mail: p.burgess@ucl.ac.uk
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, W1T 7HA
- Toborzás
- The ISEH
-
Kapcsolatba lépni:
- Flaminia Ronca, PI
- Telefonszám: 02034472838
- E-mail: f.ronca@ucl.ac.uk
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges
- A bűnüldözésben dolgozik
Kizárási kritériumok:
- Bármilyen fizikai sérüléssel, neuromuszkuláris, légzőszervi vagy kardiovaszkuláris betegséggel küzdő résztvevők
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Szemtől szemben gyakorlati beavatkozás
A résztvevők szemtől szembe edzésprogramban vesznek részt, amelyet egy erősítő és kondicionáló edző vezet.
A foglalkozások heti 3 alkalommal 1 órásak, és a munkahelyen kerülnek felkínálásra.
Az edző regisztrálja a részvételt a megfelelőség ellenőrzése érdekében.
|
Funkcionális erősítő edzés, heti 3 alkalommal 1 óra.
|
Aktív összehasonlító: Online gyakorlati beavatkozás
A résztvevők ugyanazt a képzési programot kapják, mint a face to face csoport, de egy online alkalmazáson keresztül.
A foglalkozásoknak 1 órásnak kell lenniük, és hetente háromszor kell elvégezni.
A résztvevőket arra kérik, hogy tegyenek közzé egy "edzésképet" az alkalmazás közösségi platformján annak bizonyítékaként, hogy befejezték az edzést.
|
Funkcionális erősítő edzés, heti 3 alkalommal 1 óra.
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Ez a csoport minden előzetes és utóvizsgálaton átesik, de nem kap beavatkozást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változások a mozgásszervi fájdalomban: a skandináv skálán mérve
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Izom-csontrendszeri fájdalmakkal kapcsolatos panaszok, Északi Skála segítségével.
A skála 0-tól 10-ig terjed, ahol a 0 azt jelenti, hogy egyáltalán nincs fájdalom, a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalom.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a felsőtest erő-állóképességében (lökés)
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Egy perc alatt, jó formában végrehajtott fekvőtámaszok száma (pl. csípőbe nem merülve, teljes mozgásterjedelemmel)
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a felsőtest erőállóképességében (húzóerő)
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Egy perc alatt jó formában végrehajtott fordított sorok száma (pl. csípő be nem merülve és teljes mozgásterjedelemmel)
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A láberő változása, a Triple Hop teszttel mérve
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A résztvevők három ugrást hajtanak végre egy lábon.
A három ugrás teljes távolságát (cm) rögzítjük.
A tesztet mindkét lábon megismételjük.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Az alsó végtag teljesítményének változása
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A résztvevők ellenmozgásos ugrást hajtanak végre egy ugrószőnyegen (Chronojump).
A teljesítmény (watt) rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a kézfogás erejében
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A kézfogás erejét (Newtons) kézi dinamométerrel mérjük.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a kardiovaszkuláris fitneszben
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
CPET teszttel mérve
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Változás az egyszerű reakcióidőben a maximális edzés után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik, hogy a résztvevő egy adott kép megtekintése után megnyomjon egy gombot a billentyűzeten.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Az egyszerű reakcióidő változása gyakorlati beavatkozás után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik, hogy a résztvevő egy adott kép megtekintése után megnyomjon egy gombot a billentyűzeten.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a motoros gátlásban maximális edzés után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik a résztvevőktől, hogy minden alkalommal megnyomjanak egy gombot a billentyűzeten, amikor új kép jelenik meg a képernyőn, kivéve, ha egy adott kép jelenik meg (az utasításokban megadva), ebben az esetben tartózkodnia kell a gomb megnyomásától.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
A motoros gátlás változása gyakorlati beavatkozás után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik a résztvevőktől, hogy minden alkalommal megnyomjanak egy gombot a billentyűzeten, amikor új kép jelenik meg a képernyőn, kivéve, ha egy adott kép jelenik meg (az utasításokban megadva), ebben az esetben tartózkodnia kell a gomb megnyomásától.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változás a forrásmemóriában maximális edzés után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik a résztvevőktől, hogy felidézzenek egy korábban bemutatott kép konkrét részleteit.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
A forrásmemória változása gyakorlati beavatkozás után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Számítógép képernyőjén, az ePrime szoftverrel végzett kognitív tesztekkel mérik, amelyek megkövetelik a résztvevőktől, hogy felidézzenek egy korábban bemutatott kép konkrét részleteit.
A reakcióidő (ezredmásodperc) és a hibák száma rögzítésre kerül.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változások a véráramlásban a prefrontális kéregben maximális terhelés után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Az oxigén- és oxigénmentesített vér telítettségének változása az agy prefrontális kéregében közeli infravörös spektroszkópiával (fNIRS) mérve.
Ezt a két jelet azután a korreláció alapú jeljavító (CBSI) eljárás segítségével egyetlen mértékgé egyesítik.
|
Változás az alapvonalhoz képest egyetlen maximális edzés (CPET) után
|
Változások a véráramlásban a prefrontális kéregben gyakorlati beavatkozás után
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Az oxigén- és oxigénmentesített vér telítettségének változása az agy prefrontális kéregében közeli infravörös spektroszkópiával (fNIRS) mérve.
Ezt a két jelet azután a korreláció alapú jeljavító (CBSI) eljárás segítségével egyetlen mértékgé egyesítik.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Kognitív kudarcok
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Intézkedések a kognitív kudarcok kérdőívén keresztül.
A kérdőív 0-100 közötti pontszámot ad, ahol a magas szám rossz kognitív funkciót jelez.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Ínygyulladás (száj egészsége)
Időkeret: Alapvonal
|
az íny szélének gyulladásának vizuális felmérése és az íny zseb mélységének mérése (mm) kalibrált tompa szondával végzett finom tapintást követően
|
Alapvonal
|
A foglalkozási stressz szintjének változása
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Az Operational Police Stress Questionnaire (PSQ-Op) segítségével mérve a résztvevők 20 kérdést pontoznak egy 1-7-ig terjedő skálán, ahol az 1 azt jelenti, hogy nincs stressz, a 7 pedig nagyon magas stressz.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A trauma szintjének változása
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
az Impact of Events Scale (IES-R) kérdőívekkel mérve.
A pontszámok 0-tól 88-ig terjednek, ahol a 0 nem trauma, a 88 pedig súlyos trauma.
A 24 vagy több pontszám azt jelenti, hogy a PTSD klinikai probléma.
A 33. és a fentiek a legjobb határértéket jelentik a PTSD valószínű diagnózisához.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Életmódváltás – Fizikai aktivitási szintek
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Gyorsulásmérőkkel és szívritmusmérőkkel mért fizikai aktivitás szintjei aktigráfia segítségével, az Actilife szoftveren keresztül feldolgozva.
A szoftver a két hordható eszköz segítségével kiszámítja az ülő, könnyű, mérsékelt és erőteljes tevékenységgel töltött nap arányát.
Ezek a mutatók kombinálva mutatják az egyes tevékenységi szinteken eltöltött nap százalékos arányát.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változások az alvás minőségében (objektív)
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Gyorsulásmérőkkel és pulzusmérőkkel mérve az Actilife szoftveren keresztül, amely egyesítette a hordható eszközök pulzus- és mozgásadatait, így százalékban kifejezve az alváshatékonysági pontszámot.
A magas százalék jó minőségű alvást jelez.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változások az alvás minőségében (szubjektív)
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
A Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) segítségével mérve.
A skála 7 tételből áll, mindegyik tétel 0-3 intervallumskálán súlyozott.
A globális PSQI pontszámot ezután a hét komponens pontszámának összegzésével számítják ki, így 0 és 21 közötti összpontszámot kapnak, ahol az alacsonyabb pontszámok egészségesebb alvásminőséget jelentenek.
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változások a szisztémás gyulladásban
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
hsCRP az Eurolyseren keresztül
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Változások a II-es típusú cukorbetegség kockázatában
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
HBa1c az Eurolyseren keresztül
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Táplálás
Időkeret: Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Az étkezési szokások felmérése az étkezési gyakorisági kérdőív segítségével, interjú útján
|
Változás az alapvonalhoz képest 8 hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 13985/004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gyakorlat
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok