- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04204486
Lainvalvontatyöntekijöiden terveys, hyvinvointi ja suorituskyky
Monitieteinen arviointi harjoituksen vaikutuksista lainvalvontatyöntekijöiden terveyden, hyvinvoinnin ja suorituskyvyn markkereihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lainvalvontatyöntekijöiden tämänhetkistä terveyttä ja kuntoa eri rooleissa sekä arvioida harjoituksen vaikutusta tämän väestön fyysiseen ja henkiseen hyvinvointiin.
Interventio koostuu erityisesti fyysisen kunnon parantamiseen, fyysisen kunnon parantamiseen ja tuki- ja liikuntaelimistön kivun vähentämiseen suunnatusta harjoitusohjelmasta. Osallistujat satunnaistetaan kolmeen ryhmään: kasvotusten interventioryhmä, online-interventioryhmä ja kontrolliryhmä.
Kyselylomakkeilla mitataan itse ilmoittamaa fyysistä terveyttä, tuki- ja liikuntaelimistön vaivoja, unen laatua ja työperäistä stressiä. Kuntomittauksia edeltävä ja jälkeinen kunto mitataan toiminnallisilla voimatesteillä ja kardiopulmonaalisella rasitustestillä. Pre- ja postkognitiivista toimintaa mitataan tietokonepohjaisilla kognitiivisilla testeillä ja aivojen toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS). Systeeminen tulehdus mitataan hsCRP:n avulla. Tyypin II diabeteksen riskiä mitataan HbA1c:llä. Päivittäistä fyysistä aktiivisuutta ja unen laatua mitataan kiihtyvyys- ja syketelemetrialla.
Oletuksena on, että ohjelman päätyttyä kardiovaskulaarinen kunto ja fyysinen vahvuus paranevat, tuki- ja liikuntaelimistön kipu vähenee, kognitiivinen valmius paranee ja yleinen mielenterveys ja hyvinvointi paranevat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Satunnaistaminen Osallistujat ositetaan siirtomallin ja roolin mukaan ja satunnaistetaan johonkin kolmesta interventiohaarasta käyttämällä permutoituja lohkoja 3 ja 6.
Itseraportoidut tiedot Kun suostumuslomakkeet ja PAR-Q on allekirjoitettu, operatiivisen poliisin stressikyselyn (PSQ-Op), Impact of Events -asteikon (IES-R), Leedsin unen arvioinnin (LSE) ja yleisen terveyden ja vamman. kyselylomake (pohjoismainen mittakaava) lähetetään upseereille sähköpostitse Gorilla-ohjelmistolla joulukuussa 2019.
Osallistujia haastatellaan heidän ravinnonsaannin laadusta. Koulutetut ravitsemustutkimuksen opiskelijat keräävät vastauksia Food Frequency Questionnaire (FFQ) -kyselyyn kasvokkain haastattelussa.
Puettavat tarvikkeet Osallistujille annetaan puettavat laitteet, joilla mitataan heidän fyysistä aktiivisuuttaan 8 päivän aikana (täysi päälle ja pois vuorojakso) ennen toimenpidettä: jokaisen osallistujan sykettä seurataan Polar-sykemittarilla ja liikettä seurataan. mitataan ei-dominoivassa ranteessa pidettävällä kiihtyvyysmittarilla (Actigraph, Pensacola, USA). Fyysisen aktiivisuuden tasot, unen laatu ja sykkeen vaihtelu käsitellään tietokoneella anonymisoituna tietona. Osallistujia pyydetään kirjaamaan unensa laatu aina, kun he heräävät pitkästä unesta Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) avulla. Kukaan muu henkilö kuin tutkijat eivät pääse käsiksi puettavien laitteiden tietoihin. Tiedot ladataan laitteesta ja tallennetaan salasanalla suojattuun tiedostoon, salattuun, salasanalla suojattuun UCL-tietokoneeseen lukitussa kaapissa. Kun tiedot on ladattu tietokoneelle, puettava laite alustetaan.
Suututkimukset Osallistujien suun terveys arvioidaan paikan päällä vastaavilla asemilla tammikuussa. Suun tulehduksen on osoitettu vaikuttavan systeemiseen terveyteen, ja poikkileikkausnäytöt viittaavat kielteiseen vaikutukseen fyysiseen aktiivisuuteen Brasilian poliisissa. Suun terveyttä arvioidaan käyttämällä validoituja tulosmittauksia, joita käytetään rutiininomaisesti sekä NHS:n hammaslääkärissä että tutkimuksessa, mukaan lukien: ikenien reunan tulehduksen visuaalinen arviointi ja ientaskun syvyyden mittaus (mm) kalibroidulla tylpällä mittapäällä tehdyn hellävaraisen koettimen jälkeen. ; ja hampaiden reikiintymisen seulonta, joka on arvioitu tavanomaisilla kliinisillä menetelmillä. Nämä arvioinnit vievät yhteensä noin 15 minuuttia.
Sylkeä analysoidaan, jotta selvitetään fyysisen aktiivisuuden vaikutusta terveysvaikutuksiin. Tutkijat keräävät noin 5 ml sylkeä tavallisilla menetelmillä pyytämällä osallistujia kuolaamaan keräysastioihin. Näytteet pakastetaan ja analysoidaan stressiin ja tulehdukseen liittyvien biomarkkereiden varalta. Näytteet kerätään ensimmäisellä ja viimeisellä opintokäynnillä.
Fyysiset ja kognitiiviset testit Osallistujat osallistuvat sitten fyysiseen seulontaistuntoon UCL:n urheilu-, liikunta- ja terveysinstituutissa (ISEH). Tunti koostuu toiminnallisesta voimakokeesta (kolmiohyppy, hyppyjä väsymykseen hyppymatolla, onnistuneet punnitukset minuutti, onnistuneet käänteisrivit minuutissa). Kardiorespiratorinen suorituskyky mitataan Cardio-Pulmonary Exercise Test (CPET) -testillä juoksumatolla (h/p/cosmos) käyttäen Bruce-protokollaa. CPET:n aikana sykettä seurataan Polar-sykemittarilla ja hengitys-hengitysanalyysi suoritetaan Vyair-kaasuanalysaattorijärjestelmällä VO2-tietojen keräämiseksi.
Biomarkkerit (hsCRP, HbA1c) analysoidaan ottamalla yksi verikapillaarinäyte sormenpistolla. Kapillaari työnnetään sitten Eppendorf-putkeen ja Eurolyser Cube -kuutioon (Eurolyser, Salsburg, Itävalta) tulehduksen merkkiaineiden mittaamiseksi.
Kognitiiviset testit suoritetaan ennen ja jälkeen CPET:n. Osallistujat käyvät läpi lähde- ja kontekstimuisti-, esto- ja SOSI-testit salatulla tietokoneella e-Prime-ohjelmistolla. Kognitiiviset tehtävät ovat vakiomuotoisia tietokonetehtäviä, joita käytetään mm. tutkimuksia huumeiden vaikutuksista kognitioon tai kokeisiin, joissa tarkastellaan univajeen vaikutuksia tai harjoituksen vaikutuksia ihmisten ajattelu- ja muistamiskykyyn. Osallistujille näytetään kuvia ja sanoja kannettavalla tietokoneella, ja heidän on vastattava näppäimistön painikelaatikoilla. Virheiden määrä ja reaktioajat kirjataan. Testit eivät ole stressaavia, eikä niihin liity petosta. Kirjallisuudessa on useita tuhansia julkaisuja, joissa on käytetty näitä tai hyvin samankaltaisia menetelmiä, ja tutkijoiden tiedossa ei ole yhtään tapausta, jossa niistä olisi aiheutunut haittaa osallistujille.
Aivotoiminnan tallentamiseksi kognitiivisten testien aikana käytetään toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopiaa (fNIRS) (Shimadzu LightNIRS). Osallistujan päähän asetettu fNIRS-suojus tallentaa aivojen toimintaa infrapunavalolla.
Interventio Kun kaikki seulonta on suoritettu, osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: kasvotusten harjoitusohjelma (F2F), mobiilisovelluksen kautta toimitettu online-harjoitusohjelma (APP) ja ohjaus (C). F2F-ryhmä saa kolme harjoituskertaa, kolme kertaa viikossa 8 viikon ajan, henkilökohtaisesti poliisiaseman voima- ja kuntovalmentajan toimesta. Harjoitusinterventio toteutetaan kiertoharjoitteluna kehon painolla ja elastisella vastuksella keskittyen voimakestävyyteen ja ytimen vakauteen. APP-ryhmä saa online-ohjeet sovelluksen (TeamBuilder) kautta saman harjoitusohjelman suorittamiseen kotona. C-ryhmä ei saa interventiota.
Käyttäytymisen muutosta (fyysisen aktiivisuuden säilyttämiseksi intervention aikana ja sen jälkeen) helpotetaan kannustamalla seurustelua harjoitusintervention aikana ja jakamalla ryhmille pisteitä läsnäolon perusteella. Mukana on kaksi F2F-ryhmää ja 2 APP-ryhmää (Heathrow vs Wood Green). Kilpailuelementti lisätään vastaavien F2F- ja APP-ryhmien välille antamalla 1 piste jokaiselle istuntoon osallistuvalle osallistujalle, +2 lisäpistettä, jos kaikki osallistujat osallistuvat. F2F-ryhmän valmentaja pitää läsnäolonsa. APP-ryhmän osallistujia pyydetään ottamaan kuva itsestään jokaisen istunnon jälkeen todisteena suorittamisesta. Valmentaja valvoo molempien ryhmien noudattamista läsnäolotaulukon avulla.
Jälkitestaus 8 viikon harjoitusohjelman päätyttyä osallistujat toistavat samat kyselylomakkeet, puettavat vaatteet, kuntotestit ja kognitiiviset testit, joita käytettiin interventiotestauksessa.
Käyttäytymisen muutosta arvioidaan intervention jälkeen fokusryhmän kautta. Fokusryhmien tarkoituksena on kerätä palautetta interventiosta ja asenteista liikuntaa kohtaan COM-B-mallin mukaisesti, mukaan lukien osallistujien kokemuksia ja sitä, kokivatko interventio tehokkaasti heidän hyvinvointiaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Flaminia Ronca, PI
- Puhelinnumero: 02034472838
- Sähköposti: f.ronca@ucl.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Paul Burgess, CoPI
- Sähköposti: p.burgess@ucl.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, W1T 7HA
- Rekrytointi
- The ISEH
-
Ottaa yhteyttä:
- Flaminia Ronca, PI
- Puhelinnumero: 02034472838
- Sähköposti: f.ronca@ucl.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Työskentely lainvalvontatehtävissä
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, joilla on minkä tahansa muodon fyysinen vamma, hermo-lihas-, hengitystie- tai sydän- ja verisuonitauti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kasvotusten harjoitusinterventio
Osallistujat osallistuvat kasvotusten harjoitusohjelmaan, jonka toimittaa voima- ja kuntovalmentaja.
Tunnit kestävät 1 tunnin, 3 kertaa viikossa ja ne järjestetään työpaikalla.
Valmentaja rekisteröi osallistumisen valvoakseen noudattamista.
|
Toiminnallinen voimaharjoittelu, 1 tunti, 3 kertaa viikossa.
|
Active Comparator: Online-harjoitusinterventio
Osallistujille tarjotaan sama koulutusohjelma kuin kasvokkain ryhmässä, mutta verkkosovelluksen kautta.
Istuntojen tulisi kestää 1 tunti ja ne tulee suorittaa 3 kertaa viikossa.
Osallistujia pyydetään julkaisemaan "harjoituskuva" sovelluksen sosiaaliseen alustaan todisteeksi siitä, että he ovat suorittaneet harjoituksensa.
|
Toiminnallinen voimaharjoittelu, 1 tunti, 3 kertaa viikossa.
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä ryhmä käy läpi kaikki esi- ja jälkitestit, mutta se ei saa interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutokset tuki- ja liikuntaelinten kivuissa: mitattu pohjoismaisella asteikolla
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Valitukset tuki- ja liikuntaelinten kipuista, kerätty pohjoismaisen asteikon kautta.
Asteikko on 0-10, jossa 0 ei ole kipua ollenkaan ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos ylävartalon voimakestävyydessä (työntö)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Yhdessä minuutissa hyvässä kunnossa tehtyjen punnerrusten lukumäärä (esim. ei upota lantiota ja käytä koko liikealuetta)
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos ylävartalon voimakestävyydessä (veto)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Käänteisten rivien lukumäärä yhdessä minuutissa hyvässä kunnossa (esim. ei upota lantiota ja käytä koko liikealuetta)
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Jalkojen voimanmuutos mitattuna Triple Hop -testillä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Osallistujat suorittavat kolme hyppyä yhdellä jalalla.
Kolmen hypyn kokonaisetäisyys (cm) kirjataan.
Testi toistetaan molemmille jaloille.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos alaraajan tehossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Osallistujat suorittavat vastaliikehypyn hyppymatolla (Chronojump).
Teho (W) tallennetaan.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos käden otteen voimakkuudessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Käden otteen vahvuus (Newton) mitataan käsidynamometrillä.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos sydänkunnossa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
mitataan CPET-testillä
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos yksinkertaisessa reaktioajassa maksimaalisen harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Mitataan kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jotka edellyttävät, että osallistuja painaa näppäimistön näppäintä nähtyään tietyn kuvan.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Muutos yksinkertaisessa reaktioajassa harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Mitataan kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jotka edellyttävät, että osallistuja painaa näppäimistön näppäintä nähtyään tietyn kuvan.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos motorisessa estossa maksimaalisen harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Mitattu kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jolloin osallistujat painavat näppäimistön näppäintä aina, kun uusi kuva ilmestyy näytölle, paitsi silloin, kun tietty kuva ilmestyy (määritelty ohjeissa), jolloin he osallistuvat. on pidättäydyttävä painamasta näppäintä.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Muutos motorisessa estossa harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Mitataan kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jotka edellyttävät osallistujien painavan näppäimistön näppäintä aina, kun uusi kuva ilmestyy näytölle, paitsi kun tietty kuva ilmestyy (määritetty ohjeissa), jolloin he osallistuvat on pidättäydyttävä painamasta näppäintä.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Lähdemuistin muutos maksimaalisen harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Mitataan kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jotka edellyttävät osallistujia muistamaan tiettyjä yksityiskohtia aiemmin näytetystä kuvasta.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Muutos lähdemuistissa harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Mitataan kognitiivisilla testeillä tietokoneen näytöllä ePrime-ohjelmistolla, jotka edellyttävät osallistujia muistamaan tiettyjä yksityiskohtia aiemmin näytetystä kuvasta.
Reaktioaika (millisekuntia) ja virheiden määrä kirjataan.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset verenkierrossa prefrontaalisessa aivokuoressa maksimaalisen harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Muutokset happi- ja happivapaan veren kyllästymisessä aivojen prefrontaalisessa aivokuoressa lähellä infrapunaspektroskopialla (fNIRS) mitattuna.
Nämä kaksi signaalia yhdistetään sitten yhdeksi mittaukseksi käyttämällä korrelaatiopohjaista signaalinparannusmenettelyä (CBSI).
|
Muutos lähtötasosta yhden maksimaalisen harjoituksen (CPET) jälkeen
|
Muutokset verenkierrossa prefrontaalisessa aivokuoressa harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset happi- ja happivapaan veren kyllästymisessä aivojen prefrontaalisessa aivokuoressa lähellä infrapunaspektroskopialla (fNIRS) mitattuna.
Nämä kaksi signaalia yhdistetään sitten yhdeksi mittaukseksi käyttämällä korrelaatiopohjaista signaalinparannusmenettelyä (CBSI).
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Kognitiiviset epäonnistumiset
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Toimenpiteet kognitiivisten epäonnistumisten kyselylomakkeen kautta.
Kysely antaa pisteet 0-100, jossa korkea luku osoittaa huonoa kognitiivista toimintaa.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Ientulehdus (suun terveys)
Aikaikkuna: Perustaso
|
ienreunan tulehduksen visuaalinen arviointi ja ientaskun syvyyden mittaus (mm) kalibroidulla tylpällä mittapäällä tehdyn hellävaraisen koettimen jälkeen
|
Perustaso
|
Muutos työperäisen stressin tasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Operational Police Stress Questionnairen (PSQ-Op) avulla mitattuna osallistujat pisteyttävät 20 kysymystä asteikolla 1-7, jossa 1 on ei stressiä ja 7 on erittäin korkea stressi.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutos traumatasoissa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
mitataan Impact of Events Scale (IES-R) -kyselylomakkeilla.
Pisteet vaihtelevat 0–88, jossa 0 ei ole traumaa ja 88 on vakava trauma.
Pistemäärä 24 tai enemmän tarkoittaa, että PTSD on kliininen huolenaihe.
33 ja uudemmat edustavat parasta rajaa todennäköiselle PTSD-diagnoosille.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Elämäntapamuutos - Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot mitattuna kiihtyvyysmittareilla ja sykemittareilla aktigrafiaa käyttäen, käsitelty Actilife-ohjelmistolla.
Ohjelmisto käyttää kahta puettavaa laitetta laskeakseen osuudet päivästä, joka vietetään istuvassa, kevyessä, kohtalaisessa ja voimakkaassa liikunnassa.
Nämä mitat yhdistetään näyttämään prosenttiosuus päivästä, joka kuluu kullakin aktiviteettitasolla.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset unen laadussa (tavoite)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Mitattu kiihtyvyysmittareilla ja sykemittareilla Actilife-ohjelmistolla, joka yhdisti puettavien laitteiden syke- ja liiketiedot ja antoi unitehokkuuspisteet prosentteina.
Korkea prosenttiosuus tarkoittaa hyvää unen laatua.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset unen laadussa (subjektiivinen)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Mitattu Pittsburg Sleep Quality Indexin (PSQI) kautta.
Asteikko sisältää 7 kohtaa, jokainen kohta on painotettu 0-3 asteikolla.
Maailmanlaajuinen PSQI-pistemäärä lasketaan sitten laskemalla yhteen seitsemän komponenttipistettä, jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, jossa alhaisemmat pisteet tarkoittavat terveellisempää unen laatua.
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset systeemisessä tulehduksessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
hsCRP Eurolyserin kautta
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Muutokset tyypin II diabeteksen riskissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
HBa1c Eurolyserin kautta
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Ravitsemus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Ruokailutottumuksia arvioitiin ruokatiheyskyselyllä haastattelulla
|
Muutos lähtötasosta 8 viikon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13985/004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .