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人类社会行为的多巴胺能机制

2024年5月14日 更新者:University of California, Berkeley

人类社会行为的多巴胺能机制:一种多模式方法

开发人类社会决策基础的基本认知机制的理论定量模型,并了解多巴胺等神经调节剂对这些机制的影响,对健康人群和患者人群都有重要影响。 在这项提案中,研究人员结合了定量社会措施、计算模型、神经影像学和药理学干预来定义社会决策机制。

研究概览

详细说明

理解在精神疾病中观察到的社会功能障碍的一个重大挑战是将社会行为和认知的高级理论与大脑回路执行的计算联系起来。 具体来说,大脑如何将社会感知转化为社会评价,以及这种评价如何影响社会行为? 研究人员建议利用经济理论和认知神经科学的最新发展,使用基于模型的计算方法来弥合这一鸿沟。 在这项提议中,研究人员假设社会行为是由受神经递质多巴胺影响的大脑机制支撑的,并且这些机制可以通过整合社会经验的内部表征和与多巴胺基调相关的参数的计算模型来捕获,以告知社会动作。 因此,社会评价在批判性和数量上取决于内部社会表征和行为者在社会环境中的神经化学。 为了评估这一假设,研究人员采用两种方法来评估多巴胺水平:一种是研究人员使用 FDA 批准的药物托卡朋来影响多巴胺代谢,另一种是研究人员进行正电子发射断层扫描 (PET) 成像来测量多巴胺释放和基线多巴胺受体 D2/D3 占用率。 然后,调查人员将社会评价模型应用于受试者的行为,并使用功能性 MRI (fMRI) 搜索该评价的神经关联。 为此,研究人员汇集了以下领域的专家组:(1) 神经经济学和社会和非社会决策的建模,(2) 认知神经科学,(3) 额纹状体回路的药理学,以及 (4) 神经影像学。 因此,研究人员寻求拓宽我们对社会行为背后的计算和回路的理解。 此外,研究人员认为,对这些行为和神经回路的基于模型的理解可能会指导更可靠地预测药理学操作对社会价值的影响,并提供定量工具来评估此类操作对患者群体的影响,并可能具有治疗意义.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Berkeley、California、美国、94720
        • University of California, Berkeley

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-40 岁且惯用右手
  • 能够提供书面知情同意书
  • 正常或矫正视力正常
  • 总体健康状况由筛查提供者(Dr. Kayser、Dr.Jagust 或其他经批准、有执照的临床医生)

排除标准:

  • 定期和/或按计划使用其他神经或精神药物
  • 严重的低血压或不受控制的高血压
  • 根据韦氏成人阅读测验 (WTAR) 评估的智商 (IQ) < 70
  • 轻度、中度或重度创伤性脑损伤史
  • 脑部手术史(即 侵犯脑实质)或穿透性脑损伤
  • 根据精神障碍诊断和统计手册第四版文本修订 (DSM-IV-TR) 标准(在过去 30 天内)的主动酒精依赖或酒精滥用
  • 根据 DSM-IV-TR 标准的活性物质依赖或物质滥用(不包括尼古丁,但包括大麻、鸦片制剂、兴奋剂(可卡因、苯丙胺)和前 30 天内的致幻剂)
  • 自杀未遂史(最近 5 年)
  • 需要治疗的临床严重疾病
  • 脑肿瘤、中风、脱髓鞘疾病、脑炎或脑动脉瘤破裂史
  • 阿尔茨海默病或其他原发性神经退行性疾病的临床诊断
  • 精神分裂症或其他精神障碍

对于接受 fMRI 扫描的受试者:

  • MRI 的禁忌症(例如 不可移除的铁磁金属,幽闭恐惧症)
  • 无法完成基本的 fMRI 要求(例如按下按钮和最小化 < 5mm 的移动)
  • 育龄妇女在扫描前进行尿液妊娠试验。

对于 Tolcapone 实验:

  • 使用托卡朋的禁忌症,包括肝功能测试高于正常范围 2.5 倍以上、怀孕、既往对托卡朋有不良反应、严重的肝或肾功能损害
  • 目前(在过去 30 天内)使用具有多巴胺能作用的药物,包括但不限于左旋多巴/卡比多巴、恩他卡朋、托卡朋、金刚烷胺、溴隐亭、培高利特、普拉克索、罗匹尼罗、司来吉兰、异卡波肼、苯乙肼、反苯环丙胺、氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮、阿立哌唑、氟奋乃静、氟哌啶醇、奋乃静、匹莫齐特、噻噻吩、三氟拉嗪、洛沙平、吗啉酮、氯丙嗪、美索达嗪、硫利达嗪、异丙嗪、右苯丙胺、右旋苯丙胺、右旋苯丙胺或哌甲酯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:托卡彭
Tolcapone 是一种脑渗透性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。 它将以随机、双盲、平衡的方式与安慰剂一起以单次 200 毫克剂量给药。
Tolcapone 是一种脑渗透性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。 它将以随机、双盲、平衡的方式与安慰剂一起给药。
FMRI 提供了一种间接和无创的大脑活动测量方法。
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂将以随机、双盲、平衡的方式与安慰剂一起以单片形式服用。
FMRI 提供了一种间接和无创的大脑活动测量方法。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经经济任务中的行为反应
大体时间:长达 4 周
受试者将在基于模型的神经经济学游戏的背景下做出涉及他们自己和另一个人的财务决策。
长达 4 周
血氧水平依赖性 (BOLD) 活动
大体时间:长达 4 周
BOLD 活动代表大脑活动的间接测量,并将与行为任务表现相关。
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ming Hsu, PhD、University of California, Berkeley

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2019年12月18日

首次发布 (实际的)

2019年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月14日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名数据和软件代码将通过开放科学基金会发布和共享。

IPD 共享时间框架

我们预计在完成 Open Science Foundation 研究后 2 年发布数据和代码。 所有数据和代码将被匿名化以确保参与者的机密性。 一旦发布,数据和代码将无限期可用。

IPD 共享访问标准

数据和代码将在发布后公开访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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