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인간의 사회적 행동의 기초가 되는 도파민 메커니즘

2022년 9월 1일 업데이트: University of California, Berkeley

인간 사회적 행동의 기초가 되는 도파민 메커니즘: 복합적 접근

인간의 사회적 의사 결정의 기초가 되는 기본 인지 메커니즘의 이론적이고 정량적인 모델을 개발하고 이러한 메커니즘에 대한 도파민과 같은 신경 조절제의 영향을 이해하는 것은 건강한 인구와 환자 인구 모두에게 중요한 영향을 미칩니다. 이 제안에서 수사관은 사회적 의사 결정의 메커니즘을 정의하기 위해 정량적 사회적 측정, 전산 모델, 신경 영상 및 약리학적 개입을 결합합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

정신 질환에서 관찰되는 사회적 기능 장애를 이해하기 위한 중요한 과제는 사회적 행동 및 인지에 대한 높은 수준의 이론을 뇌 회로에 의해 수행되는 계산과 연결하는 것입니다. 구체적으로 뇌는 어떻게 사회적 인식을 사회적 평가로 변환하고 그러한 평가가 사회적 행동에 어떤 영향을 미칩니 까? 조사자들은 전산 모델 기반 접근 방식을 사용하여 이러한 격차를 해소하기 위해 경제 이론 및 인지 신경 과학의 최근 발전을 활용할 것을 제안합니다. 이 제안에서 연구자들은 사회적 행동이 신경 전달 물질인 도파민의 영향을 받는 뇌 메커니즘에 의해 뒷받침되며 이러한 메커니즘은 사회적 경험의 내부 표현과 도파민 톤과 관련된 매개변수를 통합하는 계산 모델에 의해 캡처될 수 있다는 가설을 세웁니다. 행위. 따라서 사회적 평가는 비판적으로 그리고 정량적으로 내부 사회적 표현과 사회적 환경 내 행위자의 신경 화학에 따라 달라집니다. 이 가설을 평가하기 위해 조사관은 도파민 톤을 평가하기 위한 두 가지 접근법을 추구합니다. 하나는 조사관이 FDA 승인 약물인 톨카폰을 사용하여 도파민 대사에 영향을 주는 것이고 다른 하나는 조사관이 양전자 방출 단층 촬영(PET) 영상을 수행하여 도파민 방출을 측정하는 것입니다. 베이스라인 도파민 수용체 D2/D3 점유율. 그런 다음 수사관은 피험자의 행동에 사회적 평가 모델을 적용하고 기능적 MRI(fMRI)를 사용하여 이 평가의 신경 상관 관계를 검색합니다. 이를 위해 연구자들은 (1) 사회적 및 비사회적 의사 결정의 신경경제학 및 모델링, (2) 인지 신경과학, (3) 전두엽 회로의 약리학, (4) 신경 영상 분야의 전문가 그룹을 모았습니다. 따라서 연구자들은 사회적 행동의 기초가 되는 계산 및 회로에 대한 이해를 넓히려고 합니다. 또한 연구자들은 이러한 행동과 신경 회로에 대한 모델 기반 이해가 약리학적 조작이 사회적 평가에 미치는 영향에 대한 보다 강력한 예측을 안내하고 환자 집단에서 이러한 조작의 효과를 평가하기 위한 정량적 도구를 제공할 수 있다고 믿습니다. .

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94720
        • 모병
        • University of California, Berkeley
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-40세 및 오른손잡이
  • 서면 동의서를 제공할 수 있음
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력
  • 스크리닝 제공자(Dr. Kayser, Dr.Jagust 또는 기타 승인되고 면허가 있는 임상의)

제외 기준:

  • 다른 신경 또는 정신 활성 약물의 정기적 및/또는 예정된 사용
  • 심한 저혈압 또는 조절되지 않는 고혈압
  • WTAR(Wechsler Test of Adult Reading)에서 평가한 지능 지수(IQ) < 70
  • 경증, 중등도 또는 중증 외상성 뇌 손상의 병력
  • 뇌 수술 이력(예: 위반 뇌 실질) 또는 관통 뇌 손상
  • 정신 장애의 진단 및 통계 편람, 제4판, 텍스트 개정판(DSM-IV-TR) 기준에 따른 활성 알코올 의존 또는 알코올 남용(이전 30일 이내)
  • DSM-IV-TR 기준에 따른 활성 물질 의존 또는 물질 남용(니코틴 제외, 이전 30일 이내의 마리화나, 아편, 각성제(코카인, 암페타민) 및 환각제 포함)
  • 자살시도 이력(최근 5년)
  • 치료가 필요한 임상적으로 심각한 의학적 질병
  • 뇌종양, 뇌졸중, 탈수초성 질환, 뇌염 또는 뇌동맥류 파열의 병력
  • 알츠하이머병 또는 기타 원발성 신경퇴행성 질환의 임상적 진단
  • 정신 분열증 또는 기타 정신 장애

fMRI 스캔을 받는 피험자의 경우:

  • MRI에 대한 금기 사항(예: 제거할 수 없는 강자성 금속, 밀실 공포증)
  • 기본 fMRI 요구 사항을 완료할 수 없음(예: 버튼 누르기 및 움직임 < 5mm 최소화)
  • 가임 여성은 스캔 전에 소변 임신 검사를 받습니다.

Tolcapone 실험의 경우:

  • 간 기능 검사가 정상 범위보다 2.5배 이상 상승한 경우, 임신, 이전에 톨카폰에 대한 이상 반응, 중대한 간 또는 신장 손상을 포함한 톨카폰 사용에 대한 금기
  • levodopa/carbidopa, entacapone, tolcapone, amantadine, bromocriptine, pergolide, pramipexole, ropinirole, selegiline, isocarboxazid, phenelzine, tranylcypromine, clozapine, olanzapine, 퀘티아핀, 리스페리돈, 지프라시돈, 아리피프라졸, 플루페나진, 할로페리돌, 페르페나진, 피모지드, 티오틱센, 트리플루오페라진, 록사핀, 몰린돈, 클로르프로마진, 메소리다진, 티오리다진, 프로메타진, 덱스트로암페타민, 덱스메틸페니데이트, 덱스트로암페타민 또는 메틸페니데이트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 톨카포네
Tolcapone은 뇌 침투성 catechol-O-methyltransferase(COMT) 억제제입니다. 위약과 함께 무작위, 이중 맹검, 균형 잡힌 방식으로 한 번 200mg 단일 용량으로 투여됩니다.
의약품: 톨카폰 200MG
Tolcapone은 뇌 침투성 catechol-O-methyltransferase(COMT) 억제제입니다. 위약과 함께 무작위, 이중 맹검, 균형 잡힌 방식으로 투여됩니다.
다른: 기능적 자기공명영상(fMRI)
FMRI는 뇌 활동에 대한 간접적이고 비침습적인 측정을 제공합니다.
플라시보_COMPARATOR: 위약
위약은 위약과 함께 무작위, 이중 맹검, 균형 잡힌 방식으로 한 번 단일 알약으로 투여됩니다.
다른: 기능적 자기공명영상(fMRI)
FMRI는 뇌 활동에 대한 간접적이고 비침습적인 측정을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경경제적 작업에서의 행동 반응
기간: 최대 4주
피험자는 모델 기반 신경 경제 게임의 맥락에서 자신과 다른 사람이 관련된 재정적 결정을 내릴 것입니다.
최대 4주
혈중 산소 농도 의존적(BOLD) 활동
기간: 최대 4주
BOLD 활동은 뇌 활동의 간접적인 척도를 나타내며 행동 작업 수행과 상관 관계가 있습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Berkeley

협력자

University of California, San Francisco
Lawrence Berkeley National Laboratory

수사관

  • 수석 연구원: Ming Hsu, PhD, University of California, Berkeley

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 231378

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터 및 소프트웨어 코드는 Open Science Foundation을 통해 게시 및 공유됩니다.

IPD 공유 기간

우리는 오픈 사이언스 파운데이션에 연구 완료 후 2년 후에 데이터와 코드를 게시할 것으로 예상합니다. 참가자의 기밀성을 보장하기 위해 모든 데이터와 코드는 익명으로 처리됩니다. 데이터와 코드는 일단 게시되면 무기한 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터와 코드는 일단 게시되면 공개적으로 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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