血清乳酸与多发性硬化活动的相关性
2019年12月24日 更新者：Ahmed Esmael、Mansoura University Hospital
血清乳酸与多发性硬化活动度的相关性及其与不同类型MS的相关性
研究概览
详细说明
血清乳酸与多发性硬化活动的相关性及其与不同类型MS及磁共振成像、磁共振波谱的相关性
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dakahlia
-
Mansoura、Dakahlia、埃及、35516
- 招聘中
- Mansoura University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
80名埃及受试者（50名多发性硬化症患者（患者组=I组）和30名正常健康对照者（对照组=II组）
描述
纳入标准：
-多发性硬化症患者（RRMS、PPMS 和 SPMS）
排除标准：
-患有任何其他可能影响血清乳酸水平的疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患者组
50 多发性硬化症患者
|
使用 3 特斯拉扫描仪 (Acheiva; Philips Medical Systems, Best, Netherlands) 进行大脑 MR 成像检查。
使用头部线圈在仰卧位对所有患者进行检查。
对所有患者进行常规图像（T2、T1、FLAIR）和双反转恢复序列（DIR）：重复时间（TR）_ 9583 秒，回波时间（TE）_ 25 秒，反转时间（TI）_ 3400 秒， IR 延迟 _ 325 秒，回波序列长度 (ETL) _ 17，50 个连续轴向切片，厚度 _ 3 mm，矩阵大小 240×142 mm2，视场 (FOV) 230×184 mm2。
磁共振 (MR) 波谱是一种无创诊断测试，用于测量大脑中的生化变化。虽然磁共振成像 (MRI) 可以识别病变的解剖位置，但 MR 波谱可以比较正常脑组织和异常脑组织的化学成分。
该测试还可用于检测中风和癫痫的组织变化。
|
|
控制组
30正常健康对照
|
使用 3 特斯拉扫描仪 (Acheiva; Philips Medical Systems, Best, Netherlands) 进行大脑 MR 成像检查。
使用头部线圈在仰卧位对所有患者进行检查。
对所有患者进行常规图像（T2、T1、FLAIR）和双反转恢复序列（DIR）：重复时间（TR）_ 9583 秒，回波时间（TE）_ 25 秒，反转时间（TI）_ 3400 秒， IR 延迟 _ 325 秒，回波序列长度 (ETL) _ 17，50 个连续轴向切片，厚度 _ 3 mm，矩阵大小 240×142 mm2，视场 (FOV) 230×184 mm2。
磁共振 (MR) 波谱是一种无创诊断测试，用于测量大脑中的生化变化。虽然磁共振成像 (MRI) 可以识别病变的解剖位置，但 MR 波谱可以比较正常脑组织和异常脑组织的化学成分。
该测试还可用于检测中风和癫痫的组织变化。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生化检测
大体时间：2天
|
根据 Trinder 方法 14 测定血浆乳酸。
所有测定均使用 Bechman Coulter AU480 自动分析仪（美国）进行。
|
2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年12月23日
初级完成 (预期的)
2020年5月1日
研究完成 (预期的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月22日
首次发布 (实际的)
2019年12月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月24日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Mansoura University H 10
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.