혈청 Lactate와 다발성경화증 활성의 상관관계
2019년 12월 24일 업데이트: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital
혈청 젖산과 다발성경화증 활성도의 상관관계 및 다발성경화증의 종류에 따른 상관관계
연구 개요
상세 설명
혈청 젖산과 다발성경화증 활성도의 상관관계 및 다발성경화증의 종류와 자기공명영상, 자기공명분광법과의 상관관계
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Dakahlia
-
Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35516
- 모병
- Mansoura University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이집트 피험자 80명(다발성 경화증 환자 50명(환자군 = I군) 및 건강한 정상 대조군 30명(대조군 = II군)
설명
포함 기준:
-다발성 경화증 환자(RRMS, PPMS 및 SPMS)
제외 기준:
-혈청 젖산 수치에 영향을 줄 수 있는 다른 의학적 상태를 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
환자 그룹
다발성 경화증 환자 50명
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뇌 MR 영상 검사는 3 테슬라 스캐너(Acheiva; Philips Medical Systems, Best, Netherlands)를 사용하여 수행하였다.
모든 환자는 헤드 코일을 사용하여 앙와위 자세로 검사되었습니다.
모든 환자에게 일상 영상(T2, T1, FLAIR) 및 이중 반전 복구 시퀀스(DIR)를 수행했습니다: 반복 시간(TR) _ 9583초, 에코 시간(TE) _ 25초, 반전 시간(TI) _ 3400초, IR 지연 _ 325초, 에코 트레인 길이(ETL) _ 17, 50개의 연속 축 슬라이스, 두께 _ 3mm, 매트릭스 크기 240× 142mm2, 시야(FOV) 230× 184mm2.
MR(Magnetic Resonance) 분광법은 뇌의 생화학적 변화를 측정하기 위한 비침습적 진단 검사입니다.
이 테스트는 또한 뇌졸중과 간질의 조직 변화를 감지하는 데 사용할 수 있습니다.
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대조군
30 정상 건강한 대조군
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뇌 MR 영상 검사는 3 테슬라 스캐너(Acheiva; Philips Medical Systems, Best, Netherlands)를 사용하여 수행하였다.
모든 환자는 헤드 코일을 사용하여 앙와위 자세로 검사되었습니다.
모든 환자에게 일상 영상(T2, T1, FLAIR) 및 이중 반전 복구 시퀀스(DIR)를 수행했습니다: 반복 시간(TR) _ 9583초, 에코 시간(TE) _ 25초, 반전 시간(TI) _ 3400초, IR 지연 _ 325초, 에코 트레인 길이(ETL) _ 17, 50개의 연속 축 슬라이스, 두께 _ 3mm, 매트릭스 크기 240× 142mm2, 시야(FOV) 230× 184mm2.
MR(Magnetic Resonance) 분광법은 뇌의 생화학적 변화를 측정하기 위한 비침습적 진단 검사입니다.
이 테스트는 또한 뇌졸중과 간질의 조직 변화를 감지하는 데 사용할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생화학적 검사
기간: 2일
|
혈장 젖산염은 Trinder 방법14에 따라 분석되었습니다.
모든 분석은 Bechman Coulter AU480 autoanalyzer(USA)로 수행되었습니다.
|
2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 23일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 22일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Mansoura University H 10
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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