Kinesio® 贴扎方法对髌腱炎患者的比较

本研究的目的是探讨肌内效贴布对髌腱炎患者的本体感觉可能产生的影响。 将应用和比较支持性膝关节应用、促进性髋关节应用以及两者的组合。 将进行组内和组间比较。

参与者将报告两次研究会议，时间间隔为 24-36 小时。 在抵达之前，他们将完成一份数字维多利亚体育运动评估研究所的髌腱炎 (VISA-P) 并将其通过电子邮件发送给研究人员。 参与者的得分必须低于 80 分（满分 100 分）才能考虑参加这项研究。 如果个人符合纳入标准，他/她将被安排参加第一次会议。 到达第一次会议后，将获得知情同意，将审查 VISA-P，并通过触诊确认髌腱炎的发生。 然后，参与者将完成坦帕运动恐惧症量表 (TSK) 来测量对运动的恐惧，并完成视觉模拟量表 (VAS) 来测量整体疼痛。 由于 Biodex 平衡系统 (BBS) 的要求，将进行身高和体重测量，该系统将用于平衡测量。 参与者将进行两次 20 秒的练习测试，一次睁眼，一次闭眼，然后休息两分钟。 然后将按如下方式完成基线测试：参与者将在受伤的腿上睁眼完成两项测试，闭上眼睛完成两项测试，每项测试之间休息一分钟。 然后，根据随机分组分配，参与者将用 Kinesio Tape 贴在臀部、膝盖或臀部和膝盖上。 然后他们将休息 15 分钟，并使用与基线测试相同的参数完成第二轮平衡测试。 参与者将被安排在第二天进行不少于 24 小时且不超过 36 小时的重新测试。

在测试的第二天，参与者将获得 10 美元作为他们在第一天的参与。 如果他们想继续测试程序，他们将参加与第 1 天相同的天平测试程序。 将确认胶带应用的完整性，并将管理第二个 TSK 和 VAS 量表。 最后一轮余额测试将完成，如果参与者选择完成这两天的测试，他们将额外获得 10 美元。

这项研究将使我们能够比较受试者内和组间的 TSK、VAS 和 BBS 测试结果。