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슬개 건염 환자를 위한 Kinesio® 테이핑 방법 비교

2023년 11월 30일 업데이트: North Dakota State University

이 연구의 목적은 키네시오 테이프가 슬개건염 환자의 고유 감각에 미칠 수 있는 효과를 탐구하는 것입니다. 지지 무릎 적용, 촉진 고관절 적용 및 이 둘의 조합을 적용하고 비교합니다. 그룹 내 및 그룹 간 비교가 그려집니다.

참가자는 24-36시간 사이에 두 개의 연구 세션에 대해 보고하게 됩니다. 도착하기 전에 그들은 VISA-P(슬개 건염에 대한 디지털 Victorian Institute of Sport Assessment)를 작성하고 연구원에게 이메일로 보냅니다. 참가자는 이 연구에 고려되려면 80점 미만(가능한 100점 만점)의 점수를 받아야 합니다. 개인이 포함 기준을 충족하면 첫 번째 세션에 일정이 잡힙니다. 첫 번째 세션에 도착하면 정보에 입각한 동의를 얻고 VISA-P를 검토하고 촉진을 통해 슬개 건염의 여부를 확인합니다. 그런 다음 참가자는 움직임에 대한 두려움을 측정하기 위해 운동공포증(TSK)에 대한 탬파 스케일을 완료하고 전반적인 통증을 측정하기 위해 시각적 아날로그 스케일(VAS)을 완료합니다. 균형 측정에 사용되는 Biodex 균형 시스템(BBS)의 요구 사항으로 인해 신장 및 체중 측정이 이루어집니다. 참가자는 눈을 뜨고 한 번, 눈을 감고 한 번 총 2번의 20초 연습 시험을 치르고 2분간 휴식을 취합니다. 기본 테스트는 다음과 같이 완료됩니다. 참가자는 눈을 뜨고 2개의 테스트를 완료하고 부상당한 다리에서 눈을 감고 2개의 테스트를 완료하며 각각 1분의 휴식을 취합니다. 그런 다음 참가자는 무작위 그룹 할당에 따라 엉덩이, 무릎 또는 엉덩이와 무릎 모두에 키네시오 테이프로 테이프를 붙입니다. 그런 다음 15분 동안 휴식을 취하고 기본 테스트와 동일한 매개변수로 두 번째 저울 테스트를 완료합니다. 참가자는 재시험 목적으로 24시간 이상 36시간 이하의 둘째 날 일정을 잡게 됩니다.

테스트 둘째 날 참가자는 1일차 참가에 대해 $10를 받게 됩니다. 테스트 절차를 계속하려면 Day 1과 동일한 저울 테스트 절차에 참여합니다. 테이프 적용의 무결성이 확인되고 두 번째 TSK 및 VAS 척도가 관리됩니다. 잔액 테스트의 최종 라운드가 완료되고 참가자는 두 날의 테스트를 모두 완료하기로 선택한 경우 추가로 $10를 받게 됩니다.

이 연구를 통해 주제 내에서 그리고 그룹 간에 TSK, VAS 및 BBS 테스트 결과를 비교할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58102
        • North Dakota State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • VISA-P(Victoria Institute of Sport Assessment for Patellar Tendonitis)에서 80점 미만
  • 14일 이상 슬개건 통증을 경험한 경우
  • 슬개건의 촉진에 압통.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 무릎 수술
  • 무릎에 급성 부상
  • 균형 테스트를 손상시킬 수 있는 발목, 엉덩이 또는 코어의 통증
  • 접착제에 대한 알레르기
  • 악성종양
  • 봉와직염
  • 피부 감염
  • 당뇨병
  • 연약한 피부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 잘 알고 있기
중둔근 촉진 테이프
Kinesio Tape는 슬개 건염과 관련된 통증을 치료하고 통증의 원인을 치료하며 두 가지 요인을 모두 치료하기 위해 적용될 것입니다.
실험적: 무릎
슬개골 슬링 테이프
Kinesio Tape는 슬개 건염과 관련된 통증을 치료하고 통증의 원인을 치료하며 두 가지 요인을 모두 치료하기 위해 적용될 것입니다.
실험적: 엉덩이와 무릎
중둔근 촉진 및 슬개골 슬링 테이프
Kinesio Tape는 슬개 건염과 관련된 통증을 치료하고 통증의 원인을 치료하며 두 가지 요인을 모두 치료하기 위해 적용될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Kinesiophobia에 대한 Tampa 척도
기간: 24 시간
움직임에 대한 두려움 측정, 점수 범위 17-68, 점수가 높을수록 운동 공포증의 정도가 높음
24 시간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 24 시간
전반적인 통증 측정, 점수 범위 1-10, 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
24 시간
Biodex 밸런스 시스템
기간: 24 시간
균형 측정
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HE20097

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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키네시오 테이프에 대한 임상 시험

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