Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio®-teippausmenetelmien vertailu potilaille, joilla on polvilumpion jännetulehdus

torstai 30. marraskuuta 2023 päivittänyt: North Dakota State University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Kinesioteipin mahdollisia vaikutuksia proprioseptioon potilailla, joilla on polvilumpion jännetulehdus. Tukevaa polvisovellusta, helpottavaa lonkkasovellusta ja näiden yhdistelmää sovelletaan ja verrataan. Ryhmän sisällä ja välillä tehdään vertailuja.

Osallistujat raportoivat kahdelle tutkimussessiolle, joiden välillä on 24-36 tuntia. Ennen saapumista he suorittavat digitaalisen Victorian Institute of Sport Assessment for Patellar Tendonitis (VISA-P) -tutkimuksen ja lähettävät sen sähköpostitse tutkijalle. Osallistujien on saatava alle 80 pistettä (mahdollisesta 100), jotta he voivat osallistua tähän tutkimukseen. Jos henkilö täyttää osallistumiskriteerit, hänet määrätään ensimmäiselle istunnolle. Ensimmäiselle istunnolle saavuttuaan hankitaan tietoinen suostumus, VISA-P tarkistetaan ja polvilumpion jännetulehduksen esiintyvyys varmistetaan tunnustelulla. Osallistujat suorittavat sitten Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK) -asteikon liikkeenpelon mittaamiseksi ja Visual Analog Scale (VAS) -asteikon yleiskivun mittaamiseksi. Pituus- ja painomittaukset tehdään Biodex Balance Systemin (BBS) vaatimusten vuoksi, jota käytetään tasapainomittauksiin. Osallistujat suorittavat kaksi kahdenkymmenen sekunnin harjoituskoetta, yhden silmät auki ja toisen silmät kiinni, minkä jälkeen lepäävät kaksi minuuttia. Perustesti suoritetaan sitten seuraavasti: osallistuja suorittaa kaksi testiä silmät auki ja kaksi testiä silmät kiinni vammautuneella jalalla, kummankin minuutin tauon välillä. Tämän jälkeen osallistuja teipataan Kinesioteipillä joko lonkkaan, polveen tai sekä lonkkaan että polveen satunnaisen ryhmätehtävän mukaan. Sitten he lepäävät 15 minuuttia ja suorittavat toisen tasapainotestikierroksen samoilla parametreilla kuin perustesti. Osallistujille varataan toinen päivä vähintään 24 tuntia ja enintään 36 tuntia uusintatestiä varten.

Toisena testipäivänä osallistujat saavat 10 dollaria osallistumisestaan ​​ensimmäisenä päivänä. Jos he haluavat jatkaa testaustoimenpiteitä, he osallistuvat samoihin tasapainotestausmenettelyihin kuin päivä 1. Nauhasovelluksen eheys varmistetaan ja toista TSK- ja VAS-asteikkoa hallinnoidaan. Saldotestin viimeinen kierros suoritetaan, ja osallistuja saa 10 dollaria lisää, jos hän päättää suorittaa molemmat testipäivät.

Tämän tutkimuksen avulla voimme vertailla TSK-, VAS- ja BBS-testien tuloksia sekä aiheen sisällä että ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58102
        • North Dakota State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • alle 80 pisteet Victorian Institute of Sport Assessment for Patellar Tendonitis (VISA-P) -tutkimuksessa
  • kokenut polvilumpion jännekipua yli 14 päivää
  • herkkä tunnustelulle polvilumpion jänteessä.

Poissulkemiskriteerit:

  • polvileikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • akuutti polven vamma
  • nilkkojen, lonkkien tai sydämen kipu, joka voi vaarantaa tasapainotestin
  • mikä tahansa allergia liimalle
  • pahanlaatuisia kasvaimia
  • selluliitti
  • ihotulehdus
  • diabetes
  • hauras iho

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hip
Gluteus medius -fasilitaatioteippi
Kinesioteippiä käytetään polvilumpion jännetulehdukseen liittyvän kivun hoitoon, kivun syyn hoitoon ja molempien tekijöiden hoitoon.
Kokeellinen: Polvi
Polvilumpion kantonauha
Kinesioteippiä käytetään polvilumpion jännetulehdukseen liittyvän kivun hoitoon, kivun syyn hoitoon ja molempien tekijöiden hoitoon.
Kokeellinen: Lonkka ja polvi
Gluteus medius fasilitaatio ja polvilumpion kantonauha
Kinesioteippiä käytetään polvilumpion jännetulehdukseen liittyvän kivun hoitoon, kivun syyn hoitoon ja molempien tekijöiden hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tampa-asteikko kinesiofobiaan
Aikaikkuna: 24 tuntia
Mittaa liikepelkoa, pisteet vaihtelevat 17-68, korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa kinesiofobiaa
24 tuntia
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 24 tuntia
Mittaa kokonaiskipua, pisteet vaihtelevat 1-10, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän kipua
24 tuntia
Biodex Balance System
Aikaikkuna: 24 tuntia
Mittaa tasapainoa
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE20097

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polvilumpion jännetulehdus

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippi

Tilaa