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膝蓋腱炎患者に対するキネシオテーピング法の比較

2023年11月30日 更新者:North Dakota State University

この研究の目的は、キネシオテープが膝蓋腱炎患者の固有受容感覚に及ぼす可能性のある影響を調査することです。 サポーティブなニー アプリケーション、ファシリテーティブ ヒップ アプリケーション、およびその 2 つの組み合わせが適用され、比較されます。 グループ内およびグループ間の比較が行われます。

参加者は、24 ~ 36 時間間隔で 2 つの研究セッションについて報告します。 到着前に、膝蓋腱炎のデジタル ビクトリア朝スポーツ アセスメント (VISA-P) を完了し、研究者に電子メールで送信します。 参加者は、この研究の対象となるために、スコアが 80 未満 (100 点満点中) である必要があります。 個人が包含基準を満たしている場合、その人は最初のセッションにスケジュールされます。 最初のセッションに到着したら、インフォームド コンセントが得られ、VISA-P が確認され、膝蓋腱炎のインスタンスが触診によって確認されます。 その後、参加者は運動恐怖症のタンパ スケール (TSK) を完成させて動きに対する恐怖を測定し、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を完成させて全体的な痛みを測定します。 バランス測定に使用されるBiodexバランスシステム(BBS)の要件により、身長と体重の測定が行われます。 参加者は 22 秒間の模擬試験を 2 回受けます。1 回目は目を開けた状態で、もう 1 回は目を閉じた状態で行い、その後 2 分間休憩します。 ベースライン テストは次のように完了します: 参加者は目を開けて 2 つのテストを完了し、負傷した脚で目を閉じて 2 つのテストを完了し、それぞれの間に 1 分間の休憩を入れます。 参加者は、ランダムなグループ割り当てに従って、股関節、膝、または股関節と膝の両方にキネシオ テープでテープで留められます。 その後、15 分間休憩し、ベースライン テストと同じパラメータで 2 回目のバランス テストを完了します。 参加者は、再テストの目的で、24 時間以上 36 時間以下の 2 日目を予定されます。

テストの 2 日目に、参加者には 1 日目の参加に対して $10 が与えられます。 テスト手順を続行する場合は、1 日目と同じ天びんテスト手順に参加します。 テープ貼付の完全性が確認され、2 番目の TSK および VAS スケールが投与されます。 残高テストの最終ラウンドが完了し、両日のテストを完了することを選択した場合、参加者は追加で $10 を受け取ります。

この調査により、TSK、VAS、および BBS テストの結果を被験者内およびグループ間で比較することができます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • North Dakota
      • Fargo、North Dakota、アメリカ、58102
        • North Dakota State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 膝蓋腱炎のビクトリア朝スポーツ評価 (VISA-P) で 80 未満のスコア
  • 14日以上膝蓋腱痛を経験した
  • 膝蓋腱の触診に圧痛。

除外基準:

  • 過去6か月間の膝の手術
  • 膝の急性損傷
  • バランステストを損なう可能性のある足首、腰、またはコアの痛み
  • 接着剤に対するアレルギー
  • 悪性腫瘍
  • 蜂窩織炎
  • 皮膚感染症
  • 糖尿病
  • もろい肌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヒップ
中殿筋促進テープ
キネシオテープは、膝蓋腱炎に伴う痛みの治療、痛みの原因の治療、および両方の要因の治療に適用されます。
実験的:膝
膝蓋骨スリングテープ
キネシオテープは、膝蓋腱炎に伴う痛みの治療、痛みの原因の治療、および両方の要因の治療に適用されます。
実験的:腰と膝
中殿筋の促進と膝蓋骨のスリング テープ
キネシオテープは、膝蓋腱炎に伴う痛みの治療、痛みの原因の治療、および両方の要因の治療に適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症のタンパスケール
時間枠:24時間
動きに対する恐怖を測定し、スコアの範囲は 17 ~ 68 で、スコアが高いほど運動恐怖症の程度が高いことを意味します
24時間
ビジュアル アナログ スケール
時間枠:24時間
全体的な痛みを測定します。スコアの範囲は 1 ~ 10 で、スコアが高いほど痛みが強いことを示します
24時間
バイオデックスバランスシステム
時間枠:24時間
バランスを測る
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月20日

一次修了 (実際)

2020年2月18日

研究の完了 (実際)

2020年2月18日

試験登録日

最初に提出

2020年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月3日

最初の投稿 (実際)

2020年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE20097

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

キネシオテープの臨床試験

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