急诊科急性病患者的忧虑程度与疾病感知
2023年5月11日 更新者:Hejdi Gamst-Jensen、Hvidovre University Hospital
本研究探讨了 DOW 作为 PRO 标记是否以及如何有助于急诊科的分类。
该研究被设计为混合方法研究,包括对急性病患者的调查和定性半结构化访谈。
研究概览
详细说明
在丹麦和国际的急诊科 (ED),分诊手册用于根据急性临床严重程度对入院患者进行分类,从而评估谁应该首先接受检查和治疗。
然而,分类手册因在中间类别中不精确而受到批评。
此外,国内和国际的分诊手册因没有充分考虑患者的观点和背景而受到批评。
此外,分诊并非独立于个人因素和工作量,这可能会导致职业间的差异。
此外,患者自己也表达了更多参与的愿望。
此外,患者与医疗保健专业人员之间的关系对医疗服务的质量有直接影响,但是,对于患者参与的含义存在不同的看法。
患者报告结果 (PRO) 数据是患者参与的一种方式。
PRO 是直接从患者报告的数据,没有受到医疗保健专业人员的干扰,因此是自我报告的数据,通常通过对患者的调查研究生成。
PRO 数据的优势在于这些通常更敏感,例如,可以证明患者症状的严重程度更高。
此外,PRO 数据可用于团体层面(例如质量保证)以及个人层面以支持医疗保健专业人员的决策,从而确保资源的有效利用,这被认为是一种优势。
由于该领域缺乏基于证据的知识,尽管有可能使用 PRO 数据,但急诊科并未系统地使用患者和/或亲属的信息。
这也适用于急性接触,在这种情况下,对患者整体医疗需求的初步评估不准确可能会导致过度分类和分类不足,从而损害整个患者疗程。
结果是组织层面的资源分配不当,治疗过程质量较差。
这表明需要使用相关的患者报告测量 (PROM),即测量 PRO 的工具。
一种这样的工具是忧虑度 (DOW),它测量患者自我报告的忧虑程度。
DOW 是一个十分制的自我报告担忧评分(从 1 = 最不关心到 10 = 最关心),反映了患者自己对急性疾病的评估和自己对担忧的看法。
DOW 已通过医疗求助热线 1813 (MH1813) 电话分类的科学测试,得分为五分。
患者的 DOW(在患者第一次拨打 MH1813 时测得)与 48 小时内急性住院的可能性密切相关。
然而,在急诊科以 DOW 作为 5 分制的试点测试表明存在天花板效应,在这种情况下,DOW 将以 10 分制呈现。
DOW 有可能提高患者安全性、增加患者参与度并提高效率,从而使住院时间反映分流水平。
之前的一项研究表明,DOW 也可以有利地用于其他类似环境,例如急诊科,但是,这需要检查潜在的实施障碍。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
944
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hvidovre、丹麦、2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
调查对象:1004 名同意参与研究的成年人(≥18 岁)。 患者因急性病在急诊室。
访谈:在 1004 名患者中,10 (+/- 10 名患者被邀请参加半结构化访谈。 招聘是基于有目的的抽样和最大的变化。
描述
纳入标准:
- ≥18岁
- 认知完整
- 同意参与。
排除标准:
- 到达急诊室的患者因受伤
- 分流级别最高的患者
- 痴呆患者
- 醉酒的病人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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DOW 和疾病认知
探索 DOW 与疾病感知之间的关联
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对重病患者进行有关他们的担忧程度和疾病感知程度的调查
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DOW 和疾病认知
大体时间:30分钟
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自我报告的急性疾病期间的担忧程度以 1-10 的等级评分(1 = 最小关注,10 = 最大关注)和使用简要疾病感知问卷测量的疾病感知
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DOW 和在急诊科的重新呈现
大体时间:30天
|
在接下来的 30 天内,自我报告的急性疾病期间的担忧程度以 1-10 评分(1 = 最低关注,10 = 最高关注)和急诊科代表
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30天
|
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DOW 和患者障碍
大体时间:30分钟
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10 (+/- 10) 次半结构化访谈,以探索在急诊科实施 DOW 量表的潜在患者障碍
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月13日
初级完成 (实际的)
2020年12月19日
研究完成 (实际的)
2020年12月19日
研究注册日期
首次提交
2020年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月9日
首次发布 (实际的)
2020年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月11日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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