Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bekymringsgrad og sygdomsopfattelse hos patienter, der lider af akut sygdom på skadestuen

11. maj 2023 opdateret af: Hejdi Gamst-Jensen, Hvidovre University Hospital
Denne undersøgelse undersøger, om og hvordan DOW, som en PRO-markør, kan bidrage til triage i Akutafdelingerne. Undersøgelsen er designet som et blandet metodestudie bestående af en undersøgelse blandt akut syge patienter og kvalitative semistrukturerede interviews.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

På Akutafdelinger (ED) i Danmark og internationalt bruges triagemanualer til at opdele indkommende patienter efter deres akutte kliniske sværhedsgrad, og dermed vurdere, hvem der skal undersøges og behandles først. Triagemanualerne bliver dog kritiseret for at være upræcise i mellemkategorierne. Endvidere kritiseres triagemanualerne, nationalt og internationalt, for ikke i tilstrækkelig grad at inddrage patientens perspektiv og kontekst. Derudover er triage ikke uafhængig af personlige faktorer og arbejdsbelastning, hvilket kan bidrage til tværprofessionel variation. Yderligere udtrykker patienterne selv et ønske om at blive endnu mere involveret. Også forholdet mellem patient og sundhedspersonale har en direkte indflydelse på kvaliteten af ​​sundhedsydelser, dog er der divergerende opfattelser af, hvad patientinddragelse indebærer. Patient-Reported Outcome (PRO) data er en måde, hvorpå patientinvolvering kan forekomme. PRO er data rapporteret direkte fra patienten uden indblanding fra sundhedspersonalet og er således selvrapporterede data, typisk genereret gennem undersøgelsesundersøgelser blandt patienter. En styrke ved PRO-data er, at disse ofte er mere følsomme, hvilket for eksempel kan påvise en højere grad af sværhedsgrad af patientens symptomer. Ydermere vurderes det som en styrke, at PRO-data kan anvendes på både gruppeniveau, fx i kvalitetssikring, samt på individniveau til at understøtte sundhedsprofessionelles beslutningstagning og derved sikre en effektiv ressourceanvendelse. På grund af manglende evidensbaseret viden på området og på trods af potentialet i at bruge PRO-data, anvendes informationer om patienter og/eller pårørende ikke systematisk i Akutmodtagelsen. Det gælder også i den akutte kontakt, hvor en upræcis indledende vurdering af patientens samlede medicinske behov kan medføre både over- og undertriagering til skade for det samlede patientforløb. Resultatet er en uhensigtsmæssig allokering af ressourcer på organisationsniveau og en dårligere kvalitet i behandlingsforløbet. Dette peger på behovet for at bruge relevante patientrapporterede mål (PROM), værktøjet til at måle PRO'er. Et sådant instrument er Degree-of-Worry (DOW), som måler patientens selvrapporterede bekymringsniveau. DOW er en ti-points score for selvrapporteret bekymring (fra 1 = minimal bekymring til 10 = maksimalt bekymret), hvilket afspejler patientens egen vurdering af akut sygdom og egen opfattelse af bekymring. DOW er videnskabeligt testet i forbindelse med telefontriage på lægehjælpen 1813 (MH1813) som en fempointsscore. Patientens DOW, målt på det tidspunkt, hvor patienten foretager sit første opkald til MH1813, er stærkt forbundet med sandsynligheden for akut indlæggelse inden for 48 timer. En pilottest med DOW som en fempointsscore i Akutafdelingen indikerer dog en lofteffekt, hvorved DOW vil blive præsenteret som en 10-pointsscore i denne indstilling. DOW har potentiale til at øge patientsikkerheden, skabe større patientinddragelse og øge effektiviteten, så liggelængderne afspejler triageniveauet. En tidligere undersøgelse tyder på, at DOW også med fordel kunne bruges i andre lignende indstillinger, såsom Akutafdelingen, som dog kræver, at potentielle implementeringsbarrierer undersøges.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

944

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hvidovre, Danmark, 2650
        • Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen: 1004 voksne (≥18 år), der accepterer at deltage i undersøgelsen. Patienterne er på Akutmodtagelsen på grund af akut sygdom.

Interviewene: af de 1004 patienter 10 (+/- 10 patienter inviteres til at deltage i et semistruktureret interview. Rekrutteringen er baseret på målrettet stikprøveudtagning med maksimal variation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år
  • kognitivt intakt
  • samtykke til deltagelse.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der ankommer til akutmodtagelsen vedrørende skade
  • patient med det højeste triageniveau
  • demente patienter
  • berusede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
DOW og sygdomsopfattelse
Udforskning af sammenhængen mellem DOW og sygdomsopfattelse
Akut syge patienter udsættes for en undersøgelse vedrørende deres grad af bekymring og sygdomsopfattelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DOW og sygdomsopfattelse
Tidsramme: 30 minutter
Selvrapporteret grad af bekymring under akut sygdom scoret på en 1-10 skala (1=minimal bekymring, 10=maksimal bekymring) og sygdomsopfattelse målt ved hjælp af Kort sygdomsopfattelse Questionnaire
30 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DOW og repræsentation i Akutafdelingen
Tidsramme: 30 dage
Selvrapporteret grad af bekymring under akut sygdom scoret på en 1-10 skala (1=minimal bekymring, 10=maksimal bekymring) og repræsentation i Akutafdelingen i de følgende 30 dage
30 dage
DOW og patientbarrierer
Tidsramme: 30 minutter
10 (+/- 10) semistrukturerede interviews for at udforske potentielle patientbarrierer for at implementere DOW-skalaen i akutte afdelinger
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

19. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HvidovreDOW1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DOW og sygdomsopfattelse

Abonner