Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Степень беспокойства и восприятие болезни у пациентов с острым заболеванием в отделении неотложной помощи

11 мая 2023 г. обновлено: Hejdi Gamst-Jensen, Hvidovre University Hospital
В этом исследовании изучается, может ли и каким образом DOW, как маркер PRO, способствовать сортировке в отделениях неотложной помощи. Исследование разработано как смешанное исследование, состоящее из опроса остробольных пациентов и качественных полуструктурированных интервью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В отделениях неотложной помощи (ED) в Дании и во всем мире руководства по сортировке используются для разделения поступающих пациентов в соответствии с их острой клинической тяжестью и, таким образом, для определения того, кого следует обследовать и лечить в первую очередь. Однако руководства по сортировке критикуют за неточность в промежуточных категориях. Кроме того, руководства по сортировке на национальном и международном уровнях подвергаются критике за то, что они неадекватно отражают точку зрения и контекст пациента. Кроме того, сортировка не зависит от личных факторов и рабочей нагрузки, что может способствовать межпрофессиональным различиям. Далее сами пациенты выражают желание быть еще более вовлеченными. Кроме того, отношения между пациентом и медицинским работником напрямую влияют на качество медицинских услуг, однако существуют разные представления о том, что влечет за собой участие пациентов. Данные о результатах, сообщаемых пациентом (PRO), являются одним из способов вовлечения пациента. PRO представляет собой данные, сообщаемые непосредственно пациентом без вмешательства медицинского работника, и, таким образом, представляют собой данные, сообщаемые самими пациентами, которые обычно генерируются в ходе опросных исследований среди пациентов. Сила данных PRO заключается в том, что они часто более чувствительны, что может, например, демонстрировать более высокую степень тяжести симптомов пациента. Кроме того, преимуществом считается то, что данные PRO можно использовать как на групповом уровне, например, при обеспечении качества, так и на индивидуальном уровне для поддержки принятия решений медицинскими работниками и, таким образом, для обеспечения эффективного использования ресурсов. Из-за отсутствия доказательных знаний в данной области и, несмотря на возможность использования данных PRO, информация о пациентах и/или их родственниках не используется систематически в отделении неотложной помощи. Это также относится к острому контакту, когда неточная первоначальная оценка общих медицинских потребностей пациента может привести как к чрезмерной, так и к недостаточной сортировке в ущерб общему состоянию пациента. Результатом является неадекватное распределение ресурсов на организационном уровне и более низкое качество лечебного процесса. Это указывает на необходимость использования соответствующих показателей, сообщаемых пациентами (PROM), инструмента для измерения PRO. Одним из таких инструментов является «Степень беспокойства» (DOW), который измеряет уровень беспокойства, о котором сообщает сам пациент. DOW представляет собой десятибалльную оценку самооценки беспокойства (от 1 = минимальное беспокойство до 10 = максимальное беспокойство), отражающую собственную оценку острого заболевания пациентом и собственное восприятие беспокойства. DOW был научно протестирован в связи с сортировкой по телефону на линии медицинской помощи 1813 (MH1813) в виде пятибалльной оценки. DOW пациента, измеренный во время первого звонка пациента в MH1813, тесно связан с вероятностью экстренной госпитализации в течение 48 часов. Тем не менее, пилотный тест с DOW в качестве пятибалльной оценки в отделении неотложной помощи указывает на эффект потолка, благодаря которому DOW будет представлен в виде 10-балльной оценки в этом параметре. DOW может повысить безопасность пациентов, обеспечить более активное участие пациентов и повысить эффективность, так что продолжительность пребывания будет отражать уровень сортировки. Предыдущее исследование предполагает, что DOW также может быть с успехом использован в других аналогичных условиях, таких как отделение неотложной помощи, что, однако, требует изучения потенциальных препятствий для реализации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

944

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hvidovre, Дания, 2650
        • Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Опрос: 1004 взрослых (≥18 лет), согласившихся принять участие в исследовании. Пациенты находятся в реанимационном отделении в связи с острым заболеванием.

Интервью: из 1004 пациентов 10 (+/- 10 пациентов) приглашаются для участия в полуструктурированном интервью. Набор основан на целенаправленной выборке с максимальной вариативностью.

Описание

Критерии включения:

  • ≥18 лет
  • когнитивно неповрежденный
  • согласие на участие.

Критерий исключения:

  • пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи по поводу травм
  • пациент с наивысшим уровнем сортировки
  • сумасшедшие пациенты
  • нетрезвые пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ДОУ и восприятие болезни
Исследование связи между DOW и восприятием болезни
У тяжелобольных проводится опрос на предмет степени их беспокойства и восприятия болезни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДОУ и восприятие болезни
Временное ограничение: 30 минут
Самооценка степени беспокойства во время острого заболевания, оцениваемая по шкале от 1 до 10 (1 = минимальное беспокойство, 10 = максимальное беспокойство) и восприятие болезни, измеренное с помощью Краткого вопросника восприятия болезни.
30 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДОУ и повторное представление в МЧС
Временное ограничение: 30 дней
Самооценка степени беспокойства во время острого заболевания по шкале от 1 до 10 (1 = минимальное беспокойство, 10 = максимальное беспокойство) и представительство в отделении неотложной помощи в течение следующих 30 дней.
30 дней
DOW и барьеры для пациентов
Временное ограничение: 30 минут
10 (+/- 10) полуструктурированных интервью для изучения потенциальных барьеров пациентов для внедрения шкалы DOW в отделениях неотложной помощи
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HvidovreDOW1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться