Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stopień zmartwienia i percepcja choroby u pacjentów cierpiących na ostrą chorobę na oddziale ratunkowym

11 maja 2023 zaktualizowane przez: Hejdi Gamst-Jensen, Hvidovre University Hospital
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy iw jaki sposób DOW, jako marker PRO, może przyczynić się do segregacji pacjentów na oddziałach ratunkowych. Badanie zaprojektowano jako badanie metodą mieszaną, składające się z ankiety wśród pacjentów z ostrymi chorobami i jakościowych częściowo ustrukturyzowanych wywiadów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Na oddziałach ratunkowych (SOR) w Danii i na całym świecie podręczniki segregacji służą do dzielenia pacjentów według ostrej ciężkości klinicznej, a tym samym oceny, kto powinien zostać zbadany i leczony w pierwszej kolejności. Jednak podręczniki segregacji są krytykowane za to, że są nieprecyzyjne w kategoriach pośrednich. Ponadto podręczniki segregacji, w kraju i za granicą, są krytykowane za niewystarczające uwzględnianie perspektywy i kontekstu pacjenta. Ponadto segregacja nie jest niezależna od czynników osobistych i obciążenia pracą, które mogą przyczyniać się do zróżnicowania międzyzawodowego. Co więcej, sami pacjenci wyrażają chęć jeszcze większego zaangażowania. Bezpośredni wpływ na jakość świadczeń zdrowotnych ma również relacja między pacjentem a pracownikiem służby zdrowia, jednak istnieją rozbieżne postrzeganie tego, co pociąga za sobą zaangażowanie pacjentów. Dane dotyczące wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO) to jeden ze sposobów zaangażowania pacjentów. PRO to dane zgłaszane bezpośrednio od pacjenta bez ingerencji pracownika służby zdrowia, a zatem są to dane zgłaszane samodzielnie, zazwyczaj generowane w ramach badań ankietowych wśród pacjentów. Mocną stroną danych PRO jest to, że są one często bardziej czułe, co może na przykład wskazywać na wyższy stopień nasilenia objawów pacjenta. Ponadto uważa się za mocną stronę, że dane PRO mogą być wykorzystywane zarówno na poziomie grupy, na przykład w zapewnianiu jakości, jak i na poziomie indywidualnym, aby wspierać podejmowanie decyzji przez pracowników służby zdrowia, a tym samym zapewnić efektywne wykorzystanie zasobów. Ze względu na brak popartej dowodami wiedzy w tej dziedzinie i pomimo możliwości wykorzystania danych PRO, informacje o pacjentach i/lub bliskich nie są systematycznie wykorzystywane w SOR. Dotyczy to również ostrego kontaktu, gdzie nieprecyzyjna wstępna ocena ogólnych potrzeb medycznych pacjenta może spowodować zarówno nadmierną, jak i niedostateczną triage, ze szkodą dla ogólnego przebiegu pacjenta. Efektem jest niewłaściwa alokacja zasobów na poziomie organizacyjnym i gorsza jakość procesu leczenia. Wskazuje to na potrzebę zastosowania odpowiednich środków zgłaszanych przez pacjentów (PROM), narzędzia do pomiaru PRO. Jednym z takich narzędzi jest stopień zmartwienia (DOW), który mierzy zgłaszany przez pacjenta poziom zmartwień. DOW to dziesięciopunktowy wynik zgłaszanych przez siebie zmartwień (od 1 = minimalne zmartwienie do 10 = maksymalne zaniepokojenie), odzwierciedlający własną ocenę ostrej choroby i własne postrzeganie niepokoju przez pacjenta. DOW został naukowo przetestowany w związku z segregacją telefoniczną na infolinii medycznej 1813 (MH1813) jako pięciopunktowy wynik. DOW pacjenta, mierzony w momencie, gdy pacjent wykonuje swój pierwszy telefon do MH1813, jest silnie powiązany z prawdopodobieństwem ostrej hospitalizacji w ciągu 48 godzin. Jednak test pilotażowy z DOW jako pięciopunktowym wynikiem na oddziale ratunkowym wskazuje na efekt pułapu, przez który DOW zostanie przedstawiony jako 10-punktowy wynik w tym ustawieniu. DOW ma potencjał, aby zwiększyć bezpieczeństwo pacjentów, stworzyć większe zaangażowanie pacjentów i zwiększyć wydajność, tak aby długość pobytu odzwierciedlała poziom segregacji. Poprzednie badanie sugeruje, że DOW może być również korzystnie stosowany w innych podobnych sytuacjach, takich jak oddział ratunkowy, co jednak wymaga zbadania potencjalnych barier wdrożeniowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

944

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hvidovre, Dania, 2650
        • Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie: 1004 osoby dorosłe (≥18 lat), które wyraziły zgodę na udział w badaniu. Pacjenci przebywają na oddziale ratunkowym z powodu ostrej choroby.

Wywiady: spośród 1004 pacjentów 10 (+/- 10 pacjentów) jest zaproszonych do udziału w częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie. Rekrutacja opiera się na celowym doborze próby z maksymalną zmiennością.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥18 lat
  • nienaruszony poznawczo
  • zgodę na udział.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów przybywających na SOR w związku z urazem
  • pacjent z najwyższym poziomem segregacji
  • pacjenci z demencją
  • nietrzeźwi pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
DOW i postrzeganie choroby
Badanie związku między DOW a postrzeganiem choroby
Ostro chorzy pacjenci są narażeni na ankietę dotyczącą stopnia zmartwienia i postrzegania choroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DOW i postrzeganie choroby
Ramy czasowe: 30 minut
Zgłaszany przez samych siebie stopień zmartwienia podczas ostrej choroby oceniany w skali 1-10 (1 = minimalny niepokój, 10 = maksymalny niepokój) oraz postrzeganie choroby mierzone za pomocą Kwestionariusza krótkiego postrzegania choroby
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
DOW i reprezentacja w SOR
Ramy czasowe: 30 dni
Zgłaszany przez siebie stopień zmartwienia podczas ostrej choroby oceniany w skali od 1 do 10 (1=minimalne zmartwienie, 10=maksymalne zmartwienie) i reprezentacja na oddziale ratunkowym w ciągu następnych 30 dni
30 dni
DOW i bariery dla pacjentów
Ramy czasowe: 30 minut
10 (+/- 10) częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w celu zbadania potencjalnych barier dla pacjentów przy wdrażaniu skali DOW na oddziałach ratunkowych
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HvidovreDOW1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra choroba

Subskrybuj