- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04226040
Stopień zmartwienia i percepcja choroby u pacjentów cierpiących na ostrą chorobę na oddziale ratunkowym
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hvidovre, Dania, 2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badanie: 1004 osoby dorosłe (≥18 lat), które wyraziły zgodę na udział w badaniu. Pacjenci przebywają na oddziale ratunkowym z powodu ostrej choroby.
Wywiady: spośród 1004 pacjentów 10 (+/- 10 pacjentów) jest zaproszonych do udziału w częściowo ustrukturyzowanym wywiadzie. Rekrutacja opiera się na celowym doborze próby z maksymalną zmiennością.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ≥18 lat
- nienaruszony poznawczo
- zgodę na udział.
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów przybywających na SOR w związku z urazem
- pacjent z najwyższym poziomem segregacji
- pacjenci z demencją
- nietrzeźwi pacjenci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
DOW i postrzeganie choroby
Badanie związku między DOW a postrzeganiem choroby
|
Ostro chorzy pacjenci są narażeni na ankietę dotyczącą stopnia zmartwienia i postrzegania choroby
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DOW i postrzeganie choroby
Ramy czasowe: 30 minut
|
Zgłaszany przez samych siebie stopień zmartwienia podczas ostrej choroby oceniany w skali 1-10 (1 = minimalny niepokój, 10 = maksymalny niepokój) oraz postrzeganie choroby mierzone za pomocą Kwestionariusza krótkiego postrzegania choroby
|
30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
DOW i reprezentacja w SOR
Ramy czasowe: 30 dni
|
Zgłaszany przez siebie stopień zmartwienia podczas ostrej choroby oceniany w skali od 1 do 10 (1=minimalne zmartwienie, 10=maksymalne zmartwienie) i reprezentacja na oddziale ratunkowym w ciągu następnych 30 dni
|
30 dni
|
|
DOW i bariery dla pacjentów
Ramy czasowe: 30 minut
|
10 (+/- 10) częściowo ustrukturyzowanych wywiadów w celu zbadania potencjalnych barier dla pacjentów przy wdrażaniu skali DOW na oddziałach ratunkowych
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HvidovreDOW1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostra choroba
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia