- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04226040
Mate van zorgen en ziekteperceptie bij patiënten die lijden aan een acute ziekte op de afdeling spoedeisende hulp
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hvidovre, Denemarken, 2650
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De enquête: 1004 volwassenen (≥18 jaar) die bereid zijn deel te nemen aan de studie. De patiënten liggen wegens acute ziekte op de Spoedeisende Hulp.
De interviews: van de 1004 patiënten worden 10 (+/- 10 patiënten uitgenodigd om deel te nemen aan een semigestructureerd interview. De werving vindt plaats op basis van doelgerichte steekproeven met maximale variatie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ≥18 jaar
- cognitief intact
- instemmen met deelname.
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die naar de SEH komen met betrekking tot letsel
- patiënt met het hoogste triageniveau
- dementerende patiënten
- dronken patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
DOW en ziekteperceptie
Verkenning van het verband tussen DOW en ziekteperceptie
|
Acuut zieke patiënten worden blootgesteld aan een enquête over hun mate van zorgen en ziekteperceptie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DOW en ziekteperceptie
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Zelfgerapporteerde mate van zorgen tijdens acute ziekte gescoord op een schaal van 1-10 (1=minimaal bezorgd, 10=maximaal bezorgd) en ziekteperceptie gemeten met behulp van de Short disease Perception Questionnaire
|
30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
DOW en re-presentatie op de Spoedeisende Hulp
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Zelfgerapporteerde mate van bezorgdheid tijdens acute ziekte gescoord op een schaal van 1-10 (1=minimaal bezorgd, 10=maximaal bezorgd) en vertegenwoordiging op de afdeling spoedeisende hulp gedurende de volgende 30 dagen
|
30 dagen
|
|
DOW en patiëntenbarrières
Tijdsspanne: 30 minuten
|
10 (+/- 10) semi-gestructureerde interviews om potentiële patiëntbarrières te verkennen om de DOW-schaal op spoedeisende hulpafdelingen te implementeren
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HvidovreDOW1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .