Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mate van zorgen en ziekteperceptie bij patiënten die lijden aan een acute ziekte op de afdeling spoedeisende hulp

11 mei 2023 bijgewerkt door: Hejdi Gamst-Jensen, Hvidovre University Hospital
In dit onderzoek wordt onderzocht of en hoe DOW als PRO-marker kan bijdragen aan triage op de Spoedeisende Hulp. De studie is opgezet als een mixed-method studie bestaande uit een enquête onder acuut zieke patiënten en kwalitatieve semigestructureerde interviews.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Op spoedeisende hulpafdelingen (ED) in Denemarken en internationaal worden triagehandleidingen gebruikt om binnenkomende patiënten te verdelen op basis van hun acute klinische ernst, en zo te beoordelen wie als eerste moet worden onderzocht en behandeld. Er wordt echter kritiek geuit op de triagehandleidingen omdat ze onnauwkeurig zijn in de tussenliggende categorieën. Verder krijgen de triagehandboeken, nationaal en internationaal, kritiek omdat ze het perspectief en de context van de patiënt onvoldoende betrekken. Daarnaast is triage niet onafhankelijk van persoonlijke factoren en werkdruk, wat kan bijdragen aan interprofessionele variatie. Verder spreken patiënten zelf de wens uit om nog meer betrokken te zijn. Ook de relatie tussen patiënt en zorgverlener heeft een directe invloed op de kwaliteit van de gezondheidsdiensten, maar er zijn uiteenlopende percepties over wat patiëntenbetrokkenheid inhoudt. Patient-Reported Outcome (PRO)-gegevens zijn een manier waarop patiëntbetrokkenheid kan plaatsvinden. PRO zijn gegevens die rechtstreeks door de patiënt worden gerapporteerd zonder tussenkomst van de zorgprofessional en zijn dus zelfgerapporteerde gegevens, doorgaans gegenereerd door enquêteonderzoeken onder patiënten. Een sterk punt van PRO-gegevens is dat deze vaak gevoeliger zijn, wat bijvoorbeeld een hogere mate van ernst van de symptomen van de patiënt kan aantonen. Bovendien wordt het als een sterk punt beschouwd dat PRO-gegevens zowel op groepsniveau kunnen worden gebruikt, bijvoorbeeld bij kwaliteitsborging, als op individueel niveau om de besluitvorming van zorgprofessionals te ondersteunen en zo een efficiënt gebruik van middelen te waarborgen. Door gebrek aan evidence-based kennis in het veld en ondanks het potentieel van het gebruik van PRO-gegevens, wordt de informatie van patiënten en/of familieleden niet systematisch gebruikt op de Spoedeisende Hulp. Dit geldt ook in het acute contact, waar een onnauwkeurige eerste evaluatie van de algehele medische behoeften van de patiënt kan leiden tot zowel over- als ondertriaging ten nadele van het algehele patiëntenverloop. Het resultaat is een ongepaste toewijzing van middelen op organisatorisch niveau en een slechtere kwaliteit van het behandelingsproces. Dit wijst op de noodzaak om relevante door de patiënt gerapporteerde metingen (PROM) te gebruiken, de tool voor het meten van PRO's. Een voorbeeld van zo'n instrument is Mate-of-Worry (DOW), dat het zelfgerapporteerde zorgniveau van de patiënt meet. DOW is een tienpuntsscore van zelfgerapporteerde zorgen (van 1 = minimale bezorgdheid tot 10 = maximale bezorgdheid), die de eigen inschatting van de patiënt van acute ziekte en eigen perceptie van bezorgdheid weerspiegelt. DOW is wetenschappelijk getoetst in verband met telefonische triage bij de medische hulplijn 1813 (MH1813) als vijfpuntsscore. De DOW van de patiënt, gemeten op het moment dat de patiënt voor het eerst belt naar de MH1813, hangt sterk samen met de kans op acute ziekenhuisopname binnen 48 uur. Een pilottest met DOW als vijfpuntsscore op de Spoedeisende Hulp wijst echter op een plafondeffect, waardoor DOW in deze setting als een tienpuntsscore wordt gepresenteerd. DOW heeft het potentieel om de patiëntveiligheid te vergroten, een grotere betrokkenheid van de patiënt te creëren en de efficiëntie te verhogen, zodat de verblijfsduur het triageniveau weerspiegelt. Een eerdere studie suggereert dat DOW ook met voordeel kan worden gebruikt in andere vergelijkbare omgevingen, zoals de afdeling Spoedeisende Hulp, wat echter vereist dat mogelijke implementatiebelemmeringen worden onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

944

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hvidovre, Denemarken, 2650
        • Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De enquête: 1004 volwassenen (≥18 jaar) die bereid zijn deel te nemen aan de studie. De patiënten liggen wegens acute ziekte op de Spoedeisende Hulp.

De interviews: van de 1004 patiënten worden 10 (+/- 10 patiënten uitgenodigd om deel te nemen aan een semigestructureerd interview. De werving vindt plaats op basis van doelgerichte steekproeven met maximale variatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥18 jaar
  • cognitief intact
  • instemmen met deelname.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die naar de SEH komen met betrekking tot letsel
  • patiënt met het hoogste triageniveau
  • dementerende patiënten
  • dronken patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
DOW en ziekteperceptie
Verkenning van het verband tussen DOW en ziekteperceptie
Acuut zieke patiënten worden blootgesteld aan een enquête over hun mate van zorgen en ziekteperceptie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DOW en ziekteperceptie
Tijdsspanne: 30 minuten
Zelfgerapporteerde mate van zorgen tijdens acute ziekte gescoord op een schaal van 1-10 (1=minimaal bezorgd, 10=maximaal bezorgd) en ziekteperceptie gemeten met behulp van de Short disease Perception Questionnaire
30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DOW en re-presentatie op de Spoedeisende Hulp
Tijdsspanne: 30 dagen
Zelfgerapporteerde mate van bezorgdheid tijdens acute ziekte gescoord op een schaal van 1-10 (1=minimaal bezorgd, 10=maximaal bezorgd) en vertegenwoordiging op de afdeling spoedeisende hulp gedurende de volgende 30 dagen
30 dagen
DOW en patiëntenbarrières
Tijdsspanne: 30 minuten
10 (+/- 10) semi-gestructureerde interviews om potentiële patiëntbarrières te verkennen om de DOW-schaal op spoedeisende hulpafdelingen te implementeren
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HvidovreDOW1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren