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Grado de preocupación y percepción de enfermedad en pacientes con enfermedad aguda en el servicio de urgencias

11 de mayo de 2023 actualizado por: Hejdi Gamst-Jensen, Hvidovre University Hospital
Este estudio explora si y cómo DOW, como marcador PRO, puede contribuir al triaje en los departamentos de emergencia. El estudio está diseñado como un estudio de método mixto que consiste en una encuesta entre pacientes con enfermedades agudas y entrevistas cualitativas semiestructuradas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

En los departamentos de emergencia (ED) en Dinamarca e internacionalmente, los manuales de clasificación se utilizan para dividir a los pacientes que ingresan según su gravedad clínica aguda y, por lo tanto, evaluar quién debe ser examinado y tratado primero. Sin embargo, los manuales de triaje son criticados por ser imprecisos en las categorías intermedias. Además, los manuales de triaje, a nivel nacional e internacional, son criticados por no involucrar adecuadamente la perspectiva y el contexto del paciente. Además, el triaje no es independiente de los factores personales y la carga de trabajo, lo que puede contribuir a la variación interprofesional. Además, los propios pacientes expresan el deseo de involucrarse aún más. Asimismo, la relación entre el paciente y el profesional de la salud tiene un impacto directo en la calidad de los servicios de salud, sin embargo, existen percepciones divergentes de lo que implica la participación del paciente. Los datos de resultados informados por el paciente (PRO) son una forma en que puede ocurrir la participación del paciente. PRO son datos informados directamente por el paciente sin interferencia del profesional de la salud y, por lo tanto, son datos autoinformados, generalmente generados a través de estudios de encuestas entre pacientes. Un punto fuerte de los datos PRO es que suelen ser más sensibles, lo que puede, por ejemplo, demostrar un mayor grado de gravedad de los síntomas del paciente. Además, se considera una fortaleza que los datos PRO se puedan utilizar tanto a nivel grupal, por ejemplo en el aseguramiento de la calidad, como a nivel individual para respaldar la toma de decisiones de los profesionales de la salud y, por lo tanto, garantizar un uso eficiente de los recursos. Debido a la falta de conocimiento basado en evidencia en el campo y a pesar del potencial de uso de datos PRO, la información de pacientes y/o familiares no se utiliza de forma sistemática en el Servicio de Urgencias. Esto también se aplica en el caso del contacto agudo, donde una evaluación inicial imprecisa de las necesidades médicas generales del paciente puede causar tanto una clasificación excesiva como insuficiente en detrimento del curso general del paciente. El resultado es una asignación inadecuada de recursos a nivel organizacional y una peor calidad en el proceso de tratamiento. Esto apunta a la necesidad de utilizar medidas relevantes informadas por el paciente (PROM), la herramienta para medir las PRO. Uno de estos instrumentos es el grado de preocupación (DOW), que mide el nivel de preocupación autoinformado por el paciente. DOW es una puntuación de diez puntos de preocupación autoinformada (de 1 = preocupación mínima a 10 = máxima preocupación), que refleja la propia evaluación del paciente sobre la enfermedad aguda y la propia percepción de preocupación. DOW ha sido probado científicamente en relación con el triaje telefónico en la línea de ayuda médica 1813 (MH1813) como una puntuación de cinco puntos. El DOW del paciente, medido en el momento en que el paciente realiza su primera llamada al MH1813, está fuertemente asociado con la probabilidad de hospitalización aguda dentro de las 48 horas. Sin embargo, una prueba piloto con DOW como una puntuación de cinco puntos en el departamento de emergencias indica un efecto de techo, por el cual DOW se presentará como una puntuación de 10 puntos en este entorno. DOW tiene el potencial de aumentar la seguridad del paciente, crear una mayor participación del paciente y aumentar la eficiencia para que la duración de la estadía refleje el nivel de triaje. Un estudio anterior sugiere que DOW también podría usarse ventajosamente en otros entornos similares, como el Departamento de Emergencias, que, sin embargo, requiere que se examinen las posibles barreras de implementación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

944

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hvidovre, Dinamarca, 2650
        • Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La encuesta: 1004 adultos (≥18 años) que aceptan participar en el estudio. Los pacientes se encuentran en Urgencias por enfermedad aguda.

Las entrevistas: de los 1004 pacientes, 10 (+/- 10 pacientes son invitados a participar en una entrevista semiestructurada). El reclutamiento se basa en un muestreo intencional con la máxima variación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥18 años de edad
  • cognitivamente intacto
  • consentimiento a la participación.

Criterio de exclusión:

  • pacientes que llegan al servicio de urgencias por lesiones
  • paciente con el nivel más alto de triaje
  • pacientes dementes
  • pacientes intoxicados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
DOW y percepción de la enfermedad
Exploración de la asociación entre DOW y percepción de enfermedad
Pacientes agudos son expuestos a una encuesta sobre su grado de preocupación y percepción de la enfermedad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DOW y percepción de la enfermedad
Periodo de tiempo: 30 minutos
Grado de preocupación autoinformado durante la enfermedad aguda puntuado en una escala del 1 al 10 (1=preocupación mínima, 10=preocupación máxima) y percepción de la enfermedad medida mediante el Cuestionario breve de percepción de la enfermedad
30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DOW y re-presentación en Urgencias
Periodo de tiempo: 30 dias
Grado de preocupación autoinformado durante la enfermedad aguda puntuado en una escala del 1 al 10 (1=preocupación mínima, 10=preocupación máxima) y representación en el Departamento de Emergencias durante los siguientes 30 días
30 dias
DOW y barreras de pacientes
Periodo de tiempo: 30 minutos
10 (+/- 10) entrevistas semiestructuradas para explorar las posibles barreras de los pacientes para implementar la escala DOW en los departamentos de emergencia
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

19 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

19 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HvidovreDOW1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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