药剂师主导的围手术期药物优化
2020年1月10日 更新者：The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
需要选择性手术并接受全身麻醉的患者会进入预评估诊所 (POAC)。 在 POAC，患者会被问及他们的健康状况和过去的医疗状况，以评估他们是否适合麻醉，并记录一份所服用的药物清单。 然后可以给患者一个手术日期。 在住院期间，患者会看到一位药剂师，药剂师会确认正在服用的药物，并确保在患者住院期间开具处方并提供这些药物。
本研究旨在改善接受择期手术的患者的护理。 该研究将审查在患者入院接受手术之前进行的两种不同干预措施。 一个将观察一组服用高风险药物的患者，另一个观察一组患有高风险疾病的患者。 选择的高危药物是华法林，高危疾病是帕金森病。 众所周知，这些群体的药物管理不当或缺乏会导致手术延迟、手术结果较差，并可能影响患者术后的康复。 由于患者数量和患者之间的变异性太大，并且缺乏这方面的研究，因此无法进行对照试验。 这种复杂的干预措施将审查所做的干预措施，以了解干预措施如何以及为何改变护理，以及干预措施中具体是什么对改善护理产生积极影响。 所有在圣詹姆斯大学医院参加 POAC 的择期手术患者，如果服用华法林或患有帕金森病，都将由药剂师看诊。 将获取准确的药物史，如果需要更改药物，这些将在 POAC 预约时解决。 将为患者提供个性化的围手术期用药计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leeds、英国、LS9 7TF
- 招聘中
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
接触：
- Sophie Blow
- 邮箱：sophie.blow@nhs.net
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者有能力。
- 参加者必须参加圣詹姆斯大学医院的 POAC
- 预定的择期手术或其他需要全身麻醉的手术
- 男女不限，18岁或以上。
- 被诊断患有帕金森病或正在服用华法林
- 在研究者看来，能够并愿意遵守干预的所有要求。
排除标准：
- 在干预过程中怀孕、哺乳或计划怀孕的女性参与者。
- 17岁以下
- 接受局部麻醉的参与者
- 任何正在接受紧急手术的人
- 无法提供同意的参与者
- 研究者认为可能使参与者处于危险之中或可能影响结果或参与者参与干预的能力的任何其他重大疾病或病症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：华法林患者
服用高危药物的患者——华法林
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在常规手术后与药剂师会面以支持药物管理。
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实验性的：帕金森病患者
高危疾病患者——帕金森病
|
在常规手术后与药剂师会面以支持药物管理。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
采访药剂师
大体时间：1小时
|
与药剂师面谈以支持患者药物制度的管理
|
1小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月10日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月10日
首次发布 (实际的)
2020年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月10日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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