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通过互联网建设性的自我肯定 (R2)

2024年4月16日 更新者:Per Carlbring、Stockholm University

有些人在自我肯定方面存在问题。 这会对他们的生活产生负面影响。 本研究将测试在线提供的建设性自我自信干预计划。 此外,还将研究干预期间指导的相对效果。

在一项随机对照试验中,将比较三组:

  1. 在指导下建设性的自我肯定
  2. 没有指导的建设性的自我肯定
  3. 候补名单控制

研究概览

详细说明

有些人在自我肯定方面存在问题。 这会对他们的生活产生负面影响。 本研究将测试在线提供的建设性自我自信干预计划。 此外,还将研究干预期间指导的相对效果。

在一项随机对照试验中,将比较三组:

  1. 在指导下建设性的自我肯定
  2. 没有指导的建设性的自我肯定
  3. 候补名单控制

治疗(和等待)将持续 10 周。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

210

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典、10691
        • Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 人类,
  • 至少18岁,
  • 能够说和读瑞典语,
  • 知情同意。

排除标准:

  • 严重抑郁症(由 PHQ9 评分 15 分或更高定义),
  • 如果服用药物,剂量在过去至少 3 个月内保持稳定,
  • 没有持续的心理治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:在指导下建设性的自信
为期 10 周的基于互联网的治疗,每周分配一次。 家庭作业由指南使用电子通信进行评论。
参与者每周将获得一个“章节”来使用。 所有章节都显示在网页上,包括信息和练习,并以家庭作业结尾。
实验性的:没有指导的建设性自我肯定
为期 10 周的基于互联网的治疗,每周分配一次。 任何指导都不会评论家庭作业。 因此,与第 1 组的治疗相同,但没有指导。
参与者每周将获得一个“章节”来使用。 所有章节都显示在网页上,包括信息和练习,并以家庭作业结尾。
无干预:候补名单控制
没有治疗,没有指导,就等了10周。 十周后,参与者将接受治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
适应性和攻击性自信量表
大体时间:长达 12 个月
测量适应性和攻击性自信的自我报告问卷。 更高的分数意味着更差的结果。 最小值和最大值:30-150。
长达 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷 9 项
大体时间:长达 12 个月
抑郁问卷。 更高的分数意味着更差的结果。 更高的分数意味着更差的结果。 最小值和最大值:0-27。
长达 12 个月
广泛性焦虑症 7
大体时间:长达 12 个月
一般焦虑问卷。 更高的分数意味着更差的结果。 最小值和最大值:0-27。
长达 12 个月
Liebowitz 社交焦虑量表,自我报告
大体时间:长达 12 个月
社交焦虑问卷。 更高的分数意味着更差的结果。 最小值和最大值:0-144。
长达 12 个月
Rathus 自信时间表
大体时间:长达 12 个月
自信问卷。 更高的分数意味着更差的结果。 最小值和最大值:-30 到 +30。
长达 12 个月
幸福感量表
大体时间:长达 12 个月
抑郁量表。 较低的分数意味着较差的结果。 最小值和最大值:0-72。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月16日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月23日

首次发布 (实际的)

2020年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月16日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RESPECT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

数据存储库中的分析代码和伪匿名数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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