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抑制控制:调制的影响

2026年6月5日 更新者:Butler Hospital

抑制控制的脑回路:调制的影响

抑制控制与许多临床疾病相关,包括药物滥用/依赖、强迫症和注意力缺陷多动障碍。 该提案旨在评估与健康年轻人的反应抑制相关的大脑网络,并使用神经调节来改变这些网络和在反应抑制任务中的行为表现。 了解参与反应抑制的大脑机制可能使我们能够改进现有的针对抑制控制困难的疾病的治疗方法。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

117

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02906
        • Butler Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 低(<1sd 低于 BRIEF-抑制平均值)或高(>1sd 高于 BRIEF-抑制量表的平均值)
  2. 英语流利,以确保理解学习措施和说明。

排除标准:

  1. 存在 tDCS 禁忌症,包括任何已知的颅内病理史、癫痫或癫痫发作、创伤性脑损伤、脑肿瘤、中风、植入医疗设备、当前怀孕或未使用有效避孕措施的育龄妇女,或任何其他严重的医学问题会影响参与的条件或健康问题(例如,皮肤状况)
  2. 无法接受 MRI
  3. 目前的药物滥用障碍
  4. 目前处方精神科药物。
  5. 活跃的躁狂症或精神病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:谨慎的参与者
在自我报告的抑制控制能力 (BRIEF-Inhibit) 上得分较低的参与者。
实验性的:冲动的参与者 - 主动刺激
自我报告抑制控制能力 (BRIEF-Inhibit) 得分高的参与者被随机分配到主动刺激。
2毫安经颅直流电刺激20分钟
假比较器:冲动的参与者-假刺激
自我报告抑制控制能力 (BRIEF-Inhibit) 得分高的参与者被随机分配到假刺激。
2毫安经颅直流电刺激20分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静止时的 fMRI 连通性
大体时间:2周
抑制控制信息的静息状态连通性的变化
2周
停止信号任务期间的 fMRI 连通性
大体时间:2周
停止信号任务中基于任务的连接的变化
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月14日

初级完成 (实际的)

2024年2月25日

研究完成 (实际的)

2024年2月25日

研究注册日期

首次提交

2020年1月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月28日

首次发布 (实际的)

2020年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月5日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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