Ингибирующий контроль: эффекты модуляции
5 декабря 2023 г. обновлено: Butler Hospital
Мозговая схема тормозного контроля: эффекты модуляции
Тормозной контроль имеет отношение ко многим клиническим расстройствам, включая злоупотребление психоактивными веществами/зависимость, обсессивно-компульсивное расстройство и синдром дефицита внимания с гиперактивностью.
Это предложение предназначено для оценки мозговых сетей, связанных с торможением реакции у здоровых молодых людей, и использования нейромодуляции для изменения этих сетей и поведенческих характеристик при выполнении задачи торможения реакции.
Понимание мозговых механизмов, участвующих в торможении реакции, может позволить нам улучшить ранее существовавшие методы лечения расстройств с трудностями торможения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nicole McLaughlin, PhD
- Номер телефона: 4014556608
- Электронная почта: nmclaughlin@butler.org
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02906
- Рекрутинг
- Butler Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Низкий (<1 sd ниже среднего значения по шкале BRIEF-Inhibit) или высокий (> 1 sd выше среднего значения по шкале BRIEF-Inhibit)
- Свободное владение английским языком для обеспечения понимания учебных мер и инструкций.
Критерий исключения:
- Наличие медицинских состояний, противопоказанных для tDCS, включая любую известную внутричерепную патологию, эпилепсию или судороги, черепно-мозговую травму, опухоль головного мозга, инсульт, имплантированные медицинские устройства, текущую беременность или женщин детородного возраста, не использующих эффективные методы контрацепции, или любое другое серьезное заболевание. состояния или проблемы со здоровьем, которые могут помешать участию (например, состояние кожи)
- невозможность пройти МРТ
- Текущее расстройство, связанное со злоупотреблением психоактивными веществами
- В настоящее время назначают психиатрические препараты.
- Активная мания или психоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Осторожные участники
Участники с низкими баллами по самоотчету о способности к сдерживанию контроля (BRIEF-Inhibit).
|
|
|
Экспериментальный: Импульсивные участники - активная стимуляция
Участники, набравшие высокие баллы по самоотчету о способностях к сдерживанию контроля (BRIEF-Inhibit), рандомизированы для активной стимуляции.
|
20 минут транскраниальной стимуляции постоянным током силой 2 мА
|
|
Фальшивый компаратор: Импульсивные участники - имитация стимуляции
Участники, набравшие высокие баллы по самоотчету о способностях к сдерживанию контроля (BRIEF-Inhibit), которые рандомизированы для симуляции стимуляции.
|
20 минут транскраниальной стимуляции постоянным током силой 2 мА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность подключения фМРТ в состоянии покоя
Временное ограничение: 2 недели
|
Изменения в связности состояния покоя информации о запретительном контроле
|
2 недели
|
|
Возможность подключения фМРТ во время задачи стоп-сигнала
Временное ограничение: 2 недели
|
Изменения в подключении на основе задач в задаче стоп-сигнала
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
6 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1352651-9
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Транскраниальная стимуляция постоянным током
-
Angiodynamics, Inc.ЗавершенныйКарцинома, гепатоцеллюлярнаяФранция, Германия, Италия, Испания