Contrôle inhibiteur : effets de la modulation
5 juin 2026 mis à jour par: Butler Hospital
Circuits cérébraux du contrôle inhibiteur : effets de la modulation
Le contrôle inhibiteur est pertinent pour de nombreux troubles cliniques, y compris la toxicomanie/dépendance, le trouble obsessionnel-compulsif et le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention.
Cette proposition est conçue pour évaluer les réseaux cérébraux liés à l'inhibition de la réponse chez les jeunes adultes en bonne santé et utiliser la neuromodulation pour modifier ces réseaux et les performances comportementales lors d'une tâche d'inhibition de la réponse.
Comprendre les mécanismes cérébraux impliqués dans l'inhibition de la réponse peut nous permettre d'améliorer les traitements préexistants des troubles avec des difficultés de contrôle inhibiteur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
117
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, États-Unis, 02906
- Butler Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Faible (<1sd en dessous de la moyenne sur l'échelle BRIEF-Inhibit) ou élevée (>1sd au-dessus de la moyenne sur l'échelle BRIEF-Inhibit)
- Maîtrise de l'anglais pour assurer la compréhension des mesures et des instructions d'étude.
Critère d'exclusion:
- Présence de conditions médicales contre-indiquées pour le tDCS, y compris des antécédents de pathologie intracrânienne connue, d'épilepsie ou de convulsions, de traumatisme crânien, de tumeur cérébrale, d'accident vasculaire cérébral, de dispositifs médicaux implantés, de grossesse en cours ou de femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace, ou tout autre problème médical grave conditions ou problèmes de santé qui interféreraient avec la participation (par exemple, affection cutanée)
- Incapacité à subir une IRM
- Trouble actuel de toxicomanie
- Médicaments psychiatriques actuellement prescrits.
- Manie active ou psychose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Participants prudents
Les participants qui ont de faibles scores sur une auto-évaluation des capacités de contrôle inhibiteur (BRIEF-Inhibit).
|
|
|
Expérimental: Participants impulsifs - Stimulation active
Les participants qui ont des scores élevés sur une auto-évaluation des capacités de contrôle inhibiteur (BRIEF-Inhibit) qui sont randomisés pour une stimulation active.
|
20 minutes de stimulation transcrânienne à courant continu de 2 milliampères
|
|
Comparateur factice: Participants impulsifs - Stimulation factice
Les participants qui ont des scores élevés sur une auto-évaluation des capacités de contrôle inhibiteur (BRIEF-Inhibit) qui sont randomisés pour une stimulation fictive.
|
20 minutes de stimulation transcrânienne à courant continu de 2 milliampères
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connectivité IRMf au repos
Délai: 2 semaines
|
Changements dans la connectivité à l'état de repos des informations de contrôle inhibitrices
|
2 semaines
|
|
Connectivité IRMf pendant une tâche de signal d'arrêt
Délai: 2 semaines
|
Modifications de la connectivité basée sur les tâches sur la tâche de signal d'arrêt
|
2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
25 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2020
Première publication (Réel)
30 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1352651-9
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .