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抑制制御: 調節の影響

2026年6月5日 更新者：Butler Hospital

抑制制御の脳回路: 調節の影響

抑制制御は、薬物乱用/依存症、強迫性障害、注意欠陥多動性障害などの多くの臨床障害に関連しています。 この提案は、健康な若年成人の反応抑制に関連する脳ネットワークを評価し、神経調節を使用してこれらのネットワークと反応抑制課題における行動パフォーマンスを変化させることを目的としています。 反応抑制に関与する脳のメカニズムを理解することで、抑制制御が困難な疾患に対する既存の治療を改善できる可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

117

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 低い（BRIEF-Inhibit の平均より 1 sd 未満）または高い（BRIEF-Inhibit スケールの平均より 1 sd を超える）
  2. 学習対策や指示を確実に理解できる流暢な英語力。

除外基準:

  1. 既知の頭蓋内病変の病歴、てんかんまたは発作、外傷性脳損傷、脳腫瘍、脳卒中、埋め込み型医療機器、現在の妊娠中または効果的な避妊法を使用していない出産適齢期の女性、またはその他の重篤な医学的症状を含む、tDCSに禁忌の病状の存在。参加を妨げる症状や健康上の問題（皮膚の状態など）
  2. MRIを受けることができない
  3. 現在の薬物乱用障害
  4. 現在精神科の薬を処方されています。
  5. 活動的な躁病または精神病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：慎重な参加者
抑制制御能力の自己申告（BRIEF-Inhibit）のスコアが低い参加者。
実験的：衝動的な参加者 - 積極的な刺激
抑制制御能力の自己報告（BRIEF-Inhibit）で高いスコアを獲得した参加者は、能動的刺激にランダム化されます。
デバイス：経頭蓋直流刺激
20 分間の 2 ミリアンペアの経頭蓋直流刺激
偽コンパレータ：衝動的な参加者 - 偽の刺激
抑制制御能力の自己報告（BRIEF-Inhibit）で高いスコアを獲得した参加者は、偽刺激にランダム化されます。
デバイス：経頭蓋直流刺激
20 分間の 2 ミリアンペアの経頭蓋直流刺激

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時の fMRI 接続
時間枠：2週間
抑制制御情報の安静状態接続性の変化
2週間
信号停止タスク中の fMRI 接続
時間枠：2週間
信号停止タスクでのタスクベースの接続の変更
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Butler Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月14日

一次修了 (実際)

2024年2月25日

研究の完了 (実際)

2024年2月25日

試験登録日

最初に提出

2020年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月28日

最初の投稿 (実際)

2020年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1352651-9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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