Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Estokontrolli: Modulaation vaikutukset

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Butler Hospital

Inhibitorisen hallinnan aivojen piirit: Modulaation vaikutukset

Estokontrollilla on merkitystä monille kliinisille häiriöille, mukaan lukien päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus, pakko-oireinen häiriö ja tarkkaavaisuushäiriö. Tämä ehdotus on suunniteltu arvioimaan aivoverkostoja, jotka liittyvät vasteen estoon terveillä nuorilla aikuisilla, ja käyttämään neuromodulaatiota näiden verkostojen ja käyttäytymisen muuttamiseksi vasteen estotehtävässä. Vasteen estämiseen liittyvien aivojen mekanismien ymmärtäminen voi auttaa meitä parantamaan olemassa olevia hoitoja sairauksiin, joilla on estäviä hallintavaikeuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02906
        • Butler Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Matala (<1 sd alle keskiarvon BRIEF-Inhibit-asteikolla) tai korkea (>1 sd keskiarvon yläpuolella BRIEF-Inhibit-asteikolla)
  2. Sujuva englannin taito varmistaa opiskelutoimenpiteiden ja ohjeiden ymmärtämisen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. tDCS:n vasta-aiheiset sairaudet, mukaan lukien aiemmat tunnetut kallonsisäiset patologiat, epilepsia tai kohtaukset, traumaattinen aivovamma, aivokasvain, aivohalvaus, implantoidut lääkinnälliset laitteet, nykyinen raskaus tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisyä, tai mikä tahansa muu vakava lääketieteellinen tilat tai terveysongelmat, jotka häiritsevät osallistumista (esim. ihon kunto)
  2. Kyvyttömyys käydä MRI:ssä
  3. Nykyinen päihteiden väärinkäyttöhäiriö
  4. Tällä hetkellä määrätyt psykiatriset lääkkeet.
  5. Aktiivinen mania tai psykoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Varovaiset osallistujat
Osallistujat, joilla on alhaiset pisteet itseraportissa estokyvystä (BRIEF-Inhibit).
Kokeellinen: Impulsiiviset osallistujat – aktiivinen stimulaatio
Osallistujat, jotka ovat saaneet korkeat pisteet itseraportissa estokyvystä (BRIEF-Inhibit), jotka satunnaistetaan aktiiviseen stimulaatioon.
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
20 minuuttia 2 milliampeerin transkraniaalista tasavirtastimulaatiota
Huijausvertailija: Impulsiiviset osallistujat – näennäisstimulaatio
Osallistujat, jotka ovat saaneet korkeat pisteet itseraportissa estokykyistä (BRIEF-Inhibit), jotka on satunnaistettu valestimulaatioon.
Laite: Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
20 minuuttia 2 milliampeerin transkraniaalista tasavirtastimulaatiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fMRI-yhteys levossa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutokset estävän ohjausinformaation lepotilan liitettävyydessä
2 viikkoa
fMRI-yhteys pysäytyssignaalin aikana
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Muutokset pysäytyssignaalitehtävän tehtäväpohjaisessa yhteydessä
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Butler Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1352651-9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nuoret aikuiset

Kliiniset tutkimukset Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa