Hämmande kontroll: effekter av modulering
5 juni 2026 uppdaterad av: Butler Hospital
Hjärnkretsar för hämmande kontroll: effekter av modulering
Hämmande kontroll är relevant för många kliniska störningar, inklusive missbruk/beroende, tvångssyndrom och hyperaktivitetsstörning med uppmärksamhetsbrist.
Detta förslag är utformat för att bedöma hjärnnätverk relaterade till responshämning hos friska unga vuxna, och använda neuromodulering för att ändra dessa nätverk och beteendeprestanda på en responshämningsuppgift.
Att ha en förståelse för hjärnmekanismerna som är involverade i responshämning kan göra det möjligt för oss att förbättra redan existerande behandlingar för störningar med hämmande kontrollsvårigheter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
117
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02906
- Butler Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Låg (<1sd under medelvärdet på BRIEF-Inhibit) eller hög (>1sd över medelvärdet på BRIEF-Inhibit-skalan)
- Engelska flytande för att säkerställa förståelse av studieåtgärder och instruktioner.
Exklusions kriterier:
- Förekomst av medicinska tillstånd som är kontraindicerade för tDCS, inklusive historia av känd intrakraniell patologi, epilepsi eller anfall, traumatisk hjärnskada, hjärntumör, stroke, implanterad medicinsk utrustning, nuvarande graviditet eller kvinnor i fertil ålder som inte använder effektiv preventivmedel, eller någon annan allvarlig medicinsk tillstånd eller hälsoproblem som skulle störa deltagandet (t.ex. hudtillstånd)
- Oförmåga att genomgå MRT
- Nuvarande missbruksstörning
- För närvarande ordinerade psykiatriska mediciner.
- Aktiv mani eller psykos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Försiktiga deltagare
Deltagare som har låga poäng på en självrapportering av hämmande kontrollförmågor (BRIEF-Inhibit).
|
|
|
Experimentell: Impulsiva deltagare- Aktiv stimulering
Deltagare som har höga poäng på en självrapportering av hämmande kontrollförmågor (BRIEF-Inhibit) som randomiseras till aktiv stimulering.
|
20 minuter av 2 milliamp transkraniell likströmsstimulering
|
|
Sham Comparator: Impulsiva deltagare- skenstimulering
Deltagare som har höga poäng på en självrapportering av hämmande kontrollförmågor (BRIEF-Inhibit) som randomiseras till skenstimulering.
|
20 minuter av 2 milliamp transkraniell likströmsstimulering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fMRI-anslutning i vila
Tidsram: 2 veckor
|
Förändringar i vilotillståndsanslutningen för den hämmande kontrollinformationen
|
2 veckor
|
|
fMRI-anslutning under en stoppsignaluppgift
Tidsram: 2 veckor
|
Ändringar i uppgiftsbaserad anslutning på stoppsignaluppgiften
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 november 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
25 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2020
Första postat (Faktisk)
30 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2026
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1352651-9
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .