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初级保健中不健康饮酒的筛查和管理

2023年7月21日 更新者:Virginia Commonwealth University

实践促进促进初级保健中不健康饮酒的循证筛查和管理

不健康饮酒是美国第三大可预防死因。 然而,初级保健医生一般不会筛查和解决患者群体中不健康的饮酒问题。 通过实施实践变革以促进筛查和治疗,患者可以减少不健康的饮酒并从改善的健康结果中受益。 该项目将提供弗吉尼亚初级保健实践样本,并提供实践促进者、实践特定资源、筛查和咨询教育以及药物辅助治疗教育。 该项目将衡量这一变化是否会提高筛查率并促进减少不健康的饮酒。

研究概览

详细说明

不健康饮酒是美国第三大可预防死亡原因。 证据表明,筛查不健康饮酒并为从事危险饮酒的人提供简短的行为咨询干预措施可改善健康结果,统称为筛查和简短干预 (SBI)。 对于中度或重度酒精使用障碍(AUD),药物辅助治疗(MAT)是有效的。 尽管有明确的有效性证据,但只有 13% 的初级保健患者使用标准仪器进行筛查,只有 6.7% 的 AUD 成人接受治疗。 我们认为,SBI 和 MAT 未得到充分利用的原因是对初级保健在解决不健康酒精问题上的作用和有效性的误解,以及实践资源和基础设施有限。 为了促进基于证据的策略的传播和实施,以解决整个弗吉尼亚州的不健康饮酒问题,我们扩大了 EvidenceNow 的合作范围,包括弗吉尼亚联邦大学的成瘾医学专家、弗吉尼亚门诊护理结果研究网络 (ACORN)、我们州的家庭医学住院医师培训计划,以及我们州的社区服务委员会。 我们提出了一个具有等待列表控制的实践级整群随机试验。 全州 5 个地区的 125 个初级保健机构,每个机构都围绕一个提供教育支持的居住点,将接受实践促进干预,以在干预开始时或延迟 6 个月时实施不健康酒精的筛查、咨询和治疗。 在确定的 EvidenceNow 关键变革驱动因素的指导下,实践支持将包括实践促进、教育和培训、共享学习和最佳实践、筛选和咨询工具包、数据支持以及带反馈的评估。 每个实践都将确定一名临床医生、护士和管理员冠军,以在当地领导工作并参与学习协作。 实践将设计和实施筛查、咨询和治疗流程以及操作变更,根据其他站点的经验和发现调整其实施策略。 我们将进行混合方法分析。 主要成果将包括增加对不健康饮酒的筛查,增加提供简短的咨询干预和 MAT,以及在练习接受练习促进后减少患者的酒精摄入量。 我们将使用实施研究的综合框架来编码和评价实践促进(例如 剂量、模式、范围)和实践实施策略(例如 SBI 和 MAT 战略和工具实施)关于成果。 数据来源将包括实践促进者现场笔记和访谈、图表审查、患者调查、临床医生调查、所有付款人索赔数据和定性访谈。 我们将在基线、干预后 3 个月和 6 个月时对患者进行调查。 在上个月就诊的 18 至 75 岁患者中,我们将随机选择 60 名进行调查。 除了我们的内部评估,我们还将在整个项目期间与 AHRQ 一起参与外部协作评估和传播活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

13680

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

实践纳入标准:

  1. 初级保健实践
  2. 门诊护理实践

患者纳入标准:

1. 18 岁及以上且在纳入的研究地点进行办公室访问的患者

实践排除标准:

  1. 不提供门诊护理的做法
  2. 不提供初级保健的做法

患者排除标准:

  1. 18岁以下患者
  2. 没有就诊的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预措施
干预实践将与实践促进者合作,对实践进行具体改变,以解决不健康的饮酒问题。
将为每个参与的实践分配一名实践促进者,以协助开发工作流程、筛选过程、咨询资源和不健康饮酒的转介资源。 对照组的实践将在他们匹配的实践队列后 3 个月接受延迟干预。
无干预:控制措施
控制措施将继续根据现有的做法模式筛查和解决不健康的饮酒问题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
筛查不健康饮酒
大体时间:6个月
该结果将评估在诊所接受筛查或报告酒精使用筛查的患者百分比(分子 = 接受咨询的干预患者/分母 = 在 3 个时间点未接受咨询的干预患者。)
6个月
不健康饮酒的治疗
大体时间:6个月
该结果将衡量接受任何类型治疗(包括但不限于咨询、简短干预、动机性访谈、转诊或药物辅助治疗)的患者百分比,筛查结果为危险饮酒阳性。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
减少不健康的酒精使用
大体时间:6个月
这项措施将确定在练习促进后酒精摄入量减少的不健康饮酒患者的百分比(分子 = 基线时接受治疗的不健康饮酒患者人数/分母 = 基线时不健康饮酒患者人数。)
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alexander H Krist, MD, MPH、Virginia Commonwealth University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2020年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月29日

首次发布 (实际的)

2020年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM20016728
  • 1R18HS027077-01 (美国 AHRQ 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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