Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egészségtelen alkoholfogyasztás szűrése és kezelése az alapellátásban

2023. július 21. frissítette: Virginia Commonwealth University

Gyakorlati könnyítés a bizonyítékokon alapuló szűrés és az egészségtelen alkoholfogyasztás kezelésének elősegítésére az alapellátásban

Az egészségtelen alkoholfogyasztás a harmadik vezető megelőzhető halálok az Egyesült Államokban. Átlagosan azonban az alapellátásban dolgozó orvosok nem szűrik ki és nem kezelik az egészségtelen alkoholfogyasztást a betegpopulációjukban. A szűrések és kezelések előmozdítását célzó gyakorlati változtatások végrehajtásával a betegek csökkenthetik az egészségtelen alkoholfogyasztást, és részesülhetnek a jobb egészségügyi eredményekből. Ez a projekt a virginiai alapellátási gyakorlatok mintáját kínálja gyakorlatvezetővel, gyakorlatspecifikus erőforrásokkal, oktatással a szűréssel és tanácsadással, valamint a gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos oktatással. A projekt azt méri, hogy ez a változás javítja-e a szűrési arányokat és elősegíti-e az egészségtelen alkoholfogyasztás csökkentését.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az egészségtelen alkoholfogyasztás a megelőzhető halálok harmadik fő oka az Egyesült Államokban. A bizonyítékok azt mutatják, hogy az egészségtelen alkoholfogyasztás szűrése és a kockázatos alkoholfogyasztásban részt vevő személyek rövid viselkedési tanácsadása javítja az egészségügyi eredményeket, ezeket összefoglaló néven szűrésnek és rövid beavatkozásnak (SBI) nevezik. Mérsékelt vagy súlyos alkoholfogyasztási zavar (AUD) esetén a gyógyszeres kezelést segítő terápia (MAT) hatékony. A hatékonyság egyértelmű bizonyítéka ellenére az alapellátásban szenvedő betegek mindössze 13%-át szűrik szabványos műszerrel, és az AUD-ban szenvedő felnőtteknek csak 6,7%-a részesül kezelésben. Meggyőződésünk, hogy az SBI és a MAT alulhasználatát egyrészt az alapellátás szerepének és hatékonyságának félreértése okozza az egészségtelen alkohol elleni küzdelemben, másrészt a korlátozott gyakorlati erőforrások és infrastruktúra. Az egészségtelen alkoholfogyasztás elleni küzdelemre irányuló bizonyítékokon alapuló stratégiák terjesztésének és végrehajtásának előmozdítása Virginia-szerte, az EvidenceNow együttműködésünket kiterjesztettük a Virginia Commonwealth University, a Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network (ACORN) addiktológiai szakértőire, államunk családgyógyászatára. rezidensképzési programok és államunk közösségi szolgálati testületei. Gyakorlati szintű klaszteres randomizált kísérletet javasolunk várólista szabályozással. Az állam öt régiójában található 125 alapellátási praxis, amelyek mindegyike egy oktatási támogatást nyújtó rezidens hely körül összpontosul, gyakorlatsegítő beavatkozást kap az egészségtelen alkoholfogyasztás szűrésére, tanácsadásra és kezelésre a beavatkozás megkezdésekor vagy 6 hónapos késéssel. A változás azonosított EvidenceNow kulcsfontosságú mozgatórugóitól vezérelve a gyakorlattámogatás magában foglalja a gyakorlatok elősegítését, az oktatást és képzést, a megosztott tanulást és a legjobb gyakorlatokat, a szűrési és tanácsadási eszköztárakat, az adattámogatást és a visszajelzéssel járó értékelést. Minden gyakorlaton meg kell nevezni egy klinikust, nővért és adminisztrátort, aki helyi szinten vezeti az erőfeszítéseket és részt vesz a tanulási együttműködésekben. A gyakorlatok megtervezik és végrehajtják a szűrési, tanácsadási és kezelési folyamatokat, valamint a működési változtatásokat, a végrehajtási stratégiájukat más oldalak tapasztalatai és megállapításai alapján adaptálva. Vegyes módszerű elemzést végzünk. Az elsődleges eredmények magukban foglalják az egészségtelen alkoholfogyasztás szűrésének növekedését, a rövid tanácsadási beavatkozások és a MAT biztosításának növekedését, valamint a betegek alkoholfogyasztásának csökkentését, miután a praxisok könnyítést kapnak. A konszolidált keretrendszert fogjuk használni az implementációkutatáshoz, hogy kódoljuk és értékeljük a gyakorlatok elősegítését (pl. dózis, mód, elérhetőség) és gyakorlat végrehajtási stratégiák (pl. SBI és MAT stratégiák és alkalmazott eszközök) az eredményekről. Az adatforrások magukban foglalják a gyakorlatvezetői helyszíni jegyzeteket és interjúkat, a diagramok áttekintését, a betegek felmérését, az orvosi felmérést, az összes fizetőkövetelési adatot és a kvalitatív interjúkat. A betegfelmérést a kiinduláskor, 3 és 6 hónappal a beavatkozás után végezzük. A 18 és 75 év közötti, az előző hónapban rendelőben felkeresett betegek közül véletlenszerűen kiválasztunk 60-at a felméréshez. A belső értékelésünkön kívül részt veszünk az AHRQ-val végzett külső együttműködési értékelési és disszeminációs tevékenységekben a projekt során.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13680

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
        • Virginia Commonwealth University
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
        • Virginia Ambulatory Care Outcomes Research Network

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Gyakorlati befogadási kritériumok:

  1. Alapellátási gyakorlatok
  2. Ambuláns ellátás gyakorlatai

Betegfelvételi kritériumok:

1. 18 éves vagy annál idősebb betegek, akiknek rendelői látogatásuk van egy mellékelt vizsgálati helyen

Gyakorlati kizárási kritériumok:

  1. Ambuláns ellátást nem biztosító gyakorlatok
  2. Alapellátást nem biztosító praxisok

Beteg kizárási kritériumok:

  1. 18 év alatti betegek
  2. Irodalátogatás nélküli betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozási gyakorlatok
A beavatkozási gyakorlatok gyakorlatvezetővel működnek együtt, hogy gyakorlatspecifikus változtatásokat hajtsanak végre az egészségtelen alkoholfogyasztás kezelésére.
Minden résztvevő praxishoz kijelölnek egy gyakorlatvezetőt, aki segíti a munkafolyamat, a szűrési folyamat, a tanácsadási források és az egészségtelen alkoholfogyasztásra vonatkozó ajánlások kidolgozását. A kontrollcsoport gyakorlatai késleltetett beavatkozást kapnak a megfelelő gyakorlati csoportjuk után 3 hónappal.
Nincs beavatkozás: Ellenőrzési gyakorlatok
Az ellenőrzési gyakorlatok továbbra is a meglévő gyakorlati mintáik alapján szűrik és kezelik az egészségtelen alkoholfogyasztást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Egészségtelen alkoholfogyasztás szűrése
Időkeret: 6 hónap
Ez az eredmény értékelni fogja azon betegek százalékos arányát, akiket a klinikán szűrtek, vagy beszámoltak az alkoholfogyasztás szűréséről (számláló = a mintába vett intervenciós betegek, akik tanácsadásban részesültek/ nevező = intervenciós betegek, akik 3 időpontban nem kaptak tanácsadást.)
6 hónap
Egészségtelen alkoholfogyasztás kezelése
Időkeret: 6 hónap
Ez az eredmény mérni fogja a kockázatos alkoholfogyasztásra pozitív szűréssel rendelkező betegek százalékos arányát, akik bármilyen típusú kezelésben részesülnek, beleértve, de nem kizárólagosan, tanácsadást, rövid beavatkozást, motivációs interjút, beutalót vagy gyógyszeres kezelést.
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egészségtelen alkoholfogyasztás csökkentése
Időkeret: 6 hónap
Ez a mérőszám azonosítja azon egészségtelen alkoholt fogyasztó betegek százalékos arányát, akik csökkentették az alkoholfogyasztást a gyakorlat megkönnyítése után (számláló = azon betegek száma, akik a kiinduláskor egészségtelenül alkoholt fogyasztottak, és akik kezelésben részesültek / nevező = azon betegek száma, akik a kiinduláskor egészségtelenül alkoholt fogyasztottak).
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alexander H Krist, MD, MPH, Virginia Commonwealth University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. január 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel