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提高女子足球运动员力量、稳定性和能力的增强式和离心训练

2021年9月1日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

增强式和偏心训练在提高女子足球运动员的力量、稳定性和能力方面的功效。随机试验研究。

介绍。 下肢肌肉损伤的高复发率和临床累及率,使腘绳肌成为运动员发展中非常重要的结构。 离心运动(离心力和柔韧性是基础)和股四头肌-腘绳肌收缩周期是腘绳肌损伤的危险因素。

目的。确定增强式训练和偏心训练在改善腘绳肌力量方面的有效性。

学习规划。 对运动员进行的随机、前瞻性、多中心、单盲临床研究。

方法。 这项研究将以 40 名 18 至 30 岁的女性联合会球员为样本进行。 他们将被随机分为两组:实验组(增强式训练和离心练习)和控制组(离心练习)。 干预将持续 6 周,在每次培训之前,他们将进行干预,每次 20 分钟,每周 3 天。 将开展法官间试点。 我们将用Kolmogorov-smirnov检验分析样本的正态性,对于推理分析,我们将使用配对数据的t-student检验来观察每个研究组中每个评估之间的差异,并用重复测量ANOVA来计算组内和组间的影响。 使用科恩公式,我们将计算效果的大小。

预期成绩。 偏心训练和增强式训练提高了腿筋的力量、跳跃力和稳定性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Madrid、西班牙
        • European University of Madrid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 18至30岁
  • 每周训练 3 天或更少
  • 马德里大区联合会(西班牙)

排除标准:

  • 在研究期间受伤且无法完成工作的球员
  • 在过去 6 个月内腿筋受伤的足球运动员
  • 练习另一项运动
  • 他们正在接受下肢理疗
  • 未签署知情同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
腿蹲休息室:玩家将处于下蹲位置,她的伙伴将被放置在后面,将最后一条腿悬在空中。 在支撑腿的情况下,您将进行单足跳跃并控制下落,从脚尖到脚跟支撑脚部。 这将通过双下肢进行 1 系列,每组 5 次重复,组间休息 30 秒。 180 跳:足球运动员将以双脚支撑开始,躯干直立,双手放在臀部。 在此期间进行 180º 转弯的双足跳跃,并保持下落 2 秒。 每次重复,转弯都会以不同的方式完成。 它将执行 2 个系列,每个系列执行 20 秒,系列之间休息 20 秒。 Brad jump stick landing:玩家将以免提站立的方式站立。 尽可能进行双足跳跃。 膝盖不会超过脚尖,摔倒时躯干位置尽可能笔直。 他将在前两周进行 5 次跳跃。
分配到实验组的球员将通过增强式和偏心腿筋练习接受干预
ACTIVE_COMPARATOR:控制组

Nordic Funds:一名球员将跪地站立,而另一名球员在后面固定双腿。 跪着的足球运动员必须以受控的方式向前下降,直到她接触地面并回到起始位置。 潜水员:运动员在下肢单脚支撑下工作,双臂向前进行髋关节屈曲,另一侧下肢向后屈曲,寻找骨盆的水平度(膝关节屈曲 10º-20º)四肢。

滑翔机:足球运动员站在她的搭档面前,抓住他们的肩膀,她让一条腿向后滑动,而另一条腿保持固定。 回到起始位置,由对方帮助,同时膝关节屈曲不超过10度。 所有练习的分配将是:2 组 5 次重复,组间休息 20 秒

对照组中的受试者将执行偏心工作协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时腿筋力量相对于基线的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
移动应用程序“Nordic”将用于评估腿筋肌肉的力量。 运动员跪在地板上,由一名搭档从脚踝处固定,她将向前倒下。 评估员将在一旁,用智能手机 (Iphone 7) 记录以测量受试者松开双臂的时刻。 测试最多进行三次,测量运动中的断裂角度(考虑到胫骨的位置,躯干与地面形成的角度)。 断裂角的测量单位。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗后和 1 个月时从基线开始的跳跃变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
使用移动应用程序“我的跳跃 2.0”,跳跃将被测量。 运动员将位于距离评估员 1.5 米的位置,评估员将在地面上使用手机(iPhone 7 型号)站在她面前。 测试将包括实现反向运动跳跃 (CMJ)。 应用程序跳跃的度量单位将是牛顿。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
治疗后和 1 个月时下肢稳定性相对于基线的变化
大体时间:筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
通过 Y 平衡测试,将测量下肢的稳定性。 玩家将被放置在一个倒 Y 形图形的中心,并单脚支撑在要评估的腿上。 每个范围(前、后内侧和后外侧)将进行 3 次尝试。 距离将以厘米为单位测量,取在每个范围内进行的三次尝试的算术平均值作为值。 Y 形图形将在地板上用胶带制作。 距离计算将使用卷尺进行。
筛查访视,治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月10日

初级完成 (实际的)

2020年4月30日

研究完成 (实际的)

2020年5月10日

研究注册日期

首次提交

2020年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月3日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月1日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HAM-EXPL

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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