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여자 축구 선수의 근력, 안정성 및 능력 향상을 위한 플라이오메트릭 및 편심 훈련

2021년 9월 1일 업데이트: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

여자 축구 선수의 근력, 안정성 및 능력 향상을 위한 플라이오메트릭 및 편심 훈련의 효과. 무작위 파일럿 연구.

소개. 높은 재발률과 하지 근육 부상의 임상적 관여는 햄스트링 근육을 운동선수의 발달에 매우 중요한 구조로 만듭니다. 편심성 힘과 유연성이 기본인 편심성 움직임과 대퇴사두근-햄스트링 수축 주기는 햄스트링 근육 부상의 위험 요소입니다.

목표. 햄스트링 근력 향상에 있어 플라이오메트릭 및 외부 운동의 효과를 확인합니다.

연구 디자인. 운동 선수를 대상으로 한 무작위, 전향적, 다기관, 단일 맹검 임상 연구.

행동 양식. 이 연구는 18세에서 30세 사이의 연합 선수 40명의 여성 샘플로 수행됩니다. 실험(플라이오메트릭 작업 및 편심 운동)과 통제(편심 운동)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 중재는 6주 동안 지속되며, 각 훈련 전에 일주일에 3일, 20분 동안 중재를 수행합니다. 심사위원 간 파일럿 테스트가 진행됩니다. Kolmogorov-smirnov 검정으로 표본의 정규성을 분석하고 추론 분석을 위해 paired data의 t-student 검정을 사용하여 각 연구 그룹에서 각 평가 간의 차이를 관찰하고 반복 측정 ANOVA를 사용하여 계산합니다. 그룹 내 및 그룹 간 효과. Cohen의 공식을 사용하여 효과의 크기를 계산합니다.

예상 결과. plyometrics와 함께 하는 편심 운동은 햄스트링, 점프 및 안정성의 강도를 향상시킵니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인
        • European University of Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18~30세
  • 일주일에 3일 이하의 훈련으로
  • 마드리드 지역 연방(스페인)

제외 기준:

  • 부상을 당해 연구 당시 임무를 수행할 수 없는 선수
  • 최근 6개월 이내 햄스트링 부상을 당한 축구 선수
  • 다른 스포츠를 연습하려면
  • 그들은 하지에서 물리 치료를 받고 있습니다.
  • 사전 동의 문서에 서명하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
레그 스쿼트 라운지: 선수는 스쿼트 자세로, 파트너는 뒤에 배치되어 가장 뒤쪽 다리를 공중에 매달아 놓습니다. 지지된 다리를 사용하여 발끝에서 발뒤꿈치까지 발을 지지하면서 낙하를 제어하면서 모노포달 점프를 수행합니다. 세트 사이에 30초의 휴식과 함께 5회 반복 1시리즈를 양쪽 다리로 수행합니다. 180도 점프: 축구 선수는 몸통을 세우고 엉덩이에 손을 얹은 상태에서 양각대 지지 자세로 시작합니다. 이 동안 2초 동안 낙하를 유지하면서 180º 회전으로 양각대 점프를 수행합니다. 각 반복, 차례는 다른 의미로 수행됩니다. 시리즈 사이에 20초의 휴식과 함께 20초 실행의 2개 시리즈를 수행합니다. 브래드 점프 스틱 착지: 플레이어는 핸즈프리 스탠딩 자세로 서게 됩니다. 가능한 멀리 양각 점프를 수행합니다. 무릎은 발끝을 넘지 않아야 하며 가능한 한 몸통을 똑바로 세운 상태에서 넘어져야 합니다. 그는 처음 2주 동안 5번의 점프를 할 것입니다.
실험군에 배정된 선수들은 플라이오메트릭 및 편심 햄스트링 운동을 통해 중재를 받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군

노르딕 펀드: 한 선수는 무릎을 꿇고 다른 선수는 뒤에서 다리를 고정합니다. 무릎을 꿇은 선수는 지면에 닿아 시작 위치로 돌아올 때까지 통제된 방식으로 앞으로 내려와야 합니다. 다이버: 일하기 위해 하지에 모노포달 지지를 하는 선수, 팔은 앞으로, 반대쪽 다리는 뒤로 하여 고관절 굴곡 수행, 골반의 수평성 확인(10º-20º 무릎 굴곡) 사지.

글라이더: 축구 선수가 파트너 앞에 서서 두 사람의 어깨를 잡고 한쪽 다리는 뒤로 미끄러지도록 하고 다른 쪽 다리는 고정합니다. 시작 위치로 돌아가려면 무릎이 10도를 초과하지 않는 동안 다른 플레이어의 도움을 받습니다. 모든 운동의 분포는 다음과 같습니다: 5회 반복 2세트 세트 사이에 20초 휴식

대조군에 포함된 피험자들은 편심 작업 프로토콜을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 후 및 1개월 시점에서 베이스라인 햄스트링 강도로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
모바일 애플리케이션 "Nordic"은 햄스트링 근육의 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 선수가 바닥에 무릎을 꿇고 발목에서 파트너가 고정한 상태에서 그녀는 앞으로 내려갑니다. 평가자는 옆에서 스마트폰(아이폰 7)으로 녹화하여 대상자가 팔짱을 낀 순간을 측정하게 됩니다. 시험은 최대 3회까지 실시하며, 운동시 파열각도(경골의 위치를 ​​고려하여 몸통과 지면이 이루는 각도)를 측정한다. 파단 각도 측정 단위입니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 치료 후 및 1개월에 점프 변경
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
모바일 애플리케이션 "My jump 2.0"으로 점프를 측정합니다. 선수는 평가자로부터 1.5m 떨어진 곳에 위치하게 되며 평가자는 지면에서 모바일(iPhone 7 모델)을 들고 그녀 앞에 있게 됩니다. 테스트는 반격 점프(CMJ)의 실현으로 구성됩니다. 응용 프로그램 점프의 측정 단위는 뉴턴입니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
치료 후 및 1개월 시점에서 베이스라인 하지 안정성으로부터의 변화
기간: 스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문
Y-균형 테스트를 통해 하지 안정성을 측정합니다. 선수는 거꾸로 된 Y자 모양의 중앙에 배치되고 평가할 다리의 모노포달 지지대에 놓입니다. 각 범위(전방, 후내측 및 후외측)에 대해 3회 시도합니다. 거리는 센티미터 단위로 측정되며 각 사거리에서 이루어진 세 번의 시도의 산술 평균 값을 취합니다. Y자 모양의 피규어는 바닥에 테이프로 만들어집니다. 거리 계산은 줄자를 사용하여 수행됩니다.
스크리닝 방문, 치료 후 최초 7일 이내 및 1개월 후 추적 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HAM-EXPL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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