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Treinamento Pliométrico e Excêntrico para Melhorar a Força, Estabilidade e Habilidade de Jogadoras de Futebol Feminino

1 de setembro de 2021 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia do treinamento pliométrico e excêntrico na melhoria da força, estabilidade e habilidade de jogadoras de futebol feminino. Um estudo piloto randomizado.

Introdução. O alto índice de recorrência e acometimento clínico de lesões musculares em membros inferiores, torna a musculatura isquiotibial uma estrutura muito importante no desenvolvimento de atletas. Os movimentos excêntricos, onde a força excêntrica e a flexibilidade são fundamentais, e o ciclo de contração quadríceps-isquiotibiais são fatores de risco para lesão dos músculos isquiotibiais.

Mirar. verificar a eficácia dos exercícios pliométricos e excêntricos na melhora da força dos isquiotibiais.

Design de estudo. Estudo clínico randomizado, prospectivo, multicêntrico, simples-cego com atletas.

Métodos. Este estudo será realizado com uma amostra de 40 mulheres, jogadoras federadas dos 18 aos 30 anos. Serão randomizados em dois grupos: experimental (trabalho pliométrico e exercícios excêntricos) e controle (exercícios excêntricos). A intervenção terá a duração de 6 semanas em que, antes de cada treino, realizarão a intervenção, durante 20 minutos, 3 dias por semana. Será realizada uma pilotagem inter-juízes. Analisaremos a normalidade da amostra com o teste de Kolmogorov-smirnov e para a análise inferencial, usaremos o teste t-student de dados pareados para observar a diferença entre cada avaliação em cada grupo de estudo, e a ANOVA de medidas repetidas para calcular o efeito intra e intergrupo. Usando a fórmula de Cohen, calcularemos o tamanho do efeito.

Resultados esperados. O trabalho excêntrico junto com a pliometria melhora a força nos isquiotibiais, saltos e estabilidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha
        • European University of Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres
  • 18 a 30 anos
  • Com 3 ou menos dias de treino por semana
  • Federado na Comunidade de Madrid (Espanha)

Critério de exclusão:

  • Jogadores que estão lesionados e não podem fazer o trabalho no momento do estudo
  • Jogadores de futebol que tiveram uma lesão nos isquiotibiais nos últimos 6 meses
  • Praticar outro esporte
  • Eles estão recebendo tratamento de fisioterapia no membro inferior
  • Não assinar o documento de consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Leg Squat Lounge: A jogadora será colocada em posição de agachamento e seu parceiro será colocado atrás, suspendendo a perna mais posterior no ar. Com a perna apoiada, você realizará um salto monopodal com queda controlada, apoiando o pé da ponta ao calcanhar. Será feito com ambos os membros inferiores realizando 1 série de 5 repetições com 30 segundos de descanso entre as séries. Salto 180: O futebolista iniciará em apoio bipodal, com o tronco ereto e as mãos nos quadris. Realize um salto bipodal com um giro de 180º durante este, mantendo a queda por 2 segundos. A cada repetição, a virada será feita em um sentido diferente. Realizará 2 séries de 20 seg de execução com 20 seg de descanso entre as séries. Brad jump stick landing: O jogador ficará em pé com as mãos livres. Realize um salto bipodal o mais longe possível. Os joelhos não ultrapassarão a ponta do pé e a queda será com a posição do tronco o mais reta possível. Ele fará 5 saltos nas primeiras duas semanas.
Os jogadores designados para o grupo experimental receberão uma intervenção por meio de exercícios pliométricos e excêntricos de isquiotibiais
ACTIVE_COMPARATOR: Grupo de controle

Fundos Nórdicos: Uma jogadora ficará de joelhos, enquanto a outra, atrás, fixará as pernas. O jogador de futebol ajoelhado deve cair para a frente de maneira controlada até tocar o solo e retornar à posição inicial. The Diver: Jogador em apoio monopodal no membro inferior para trabalhar, realizando flexão de quadril com os braços para frente e o membro inferior oposto para trás, buscando uma horizontalidade na pelve (com 10º-20º de flexão do joelho). membros.

The Glider: Com o jogador de futebol em pé na frente de seu parceiro, segurando os dois pelos ombros, ela deixa uma perna deslizar para trás enquanto a outra permanece fixa. Para retornar à posição inicial, será auxiliado pelo outro jogador, enquanto o joelho não ultrapassará 10 graus de flexão. A distribuição de todos os exercícios será: 2 séries de 5 repetições com 20 seg de descanso entre as séries

Os sujeitos incluídos no grupo controle realizarão um protocolo de trabalho excêntrico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da força basal dos isquiotibiais após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A aplicação móvel “Nordic” será utilizada para avaliar a força dos músculos isquiotibiais. Com a atleta ajoelhada no chão, fixada por um parceiro pelos tornozelos, ela cairá para a frente. O avaliador ficará ao lado, gravando com um smartphone (Iphone 7) para mensurar o momento em que o sujeito descruza os braços. O teste será realizado até três vezes, tomando-se as medidas do ângulo de ruptura no exercício (ângulo que forma o tronco com o solo considerando a posição das tíbias). A unidade de medida do ângulo de quebra.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base o salto após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Com o aplicativo móvel "Meu salto 2.0" o salto será medido. A atleta ficará a 1,5 metros do avaliador, que estará à sua frente com um celular (modelo iPhone 7) no nível do solo. O teste consistirá na realização de um Salto Contra Movimento (CMJ). A unidade de medida do salto da aplicação será o Newton.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Alteração da estabilidade basal dos membros inferiores após o tratamento e em 1 mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
Com o teste Y-Balance será medida a estabilidade do membro inferior. O jogador será colocado no centro de uma figura em forma de Y invertido, e em apoio monopodal na perna a ser avaliada. Serão feitas 3 tentativas para cada uma das óticas (anterior, posteromedial e posterolateral). A distância será medida em centímetros, tomando como valor a média aritmética das três tentativas realizadas em cada percurso. A figura em forma de Y será feita com fita adesiva no chão. O cálculo da distância será realizado com uma fita métrica.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de abril de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

10 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

5 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HAM-EXPL

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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