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一项评估海洋脂质油浓缩物配方对炎症影响的研究

2023年1月12日 更新者:Supplement Formulators, Inc.

一项双盲、随机、安慰剂对照研究,旨在评估一种专门的促分解介质制剂对超重至轻度肥胖和其他方面一般健康的个体炎症的影响

评估海洋脂质油浓缩物配方对超重至轻度肥胖但总体健康的男性和女性受试者的炎症生物标志物和整体健康状况的有效性和安全性。

研究概览

详细说明

这是一项双盲、随机、安慰剂对照研究,旨在评估海洋脂质油浓缩物配方对炎症的影响。 每个受试者将接受特定剂量的研究产品 (A),每天服用一次,同时接受特定剂量的研究产品 (B),每天服用一次,共 60 天。

参与者将收到问卷、评估、血液测试、生命体征和身体成分分析。

主要目的是评估 hs-CRP 血液水平的变化,以响应与安慰剂相比相对于筛选/基线的海洋脂质油浓缩物制剂。

次要目标是评估与筛选/基线相比,与安慰剂相比,海洋脂质油浓缩物制剂对白细胞介素 6 (IL-6)、肿瘤坏死因子 (TNF-alpha)、红细胞沉降率的反应变化(ESR)、纤维蛋白原活性、B 型钠尿肽 (BNP)、铁蛋白、血脂水平(总胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、甘油三酯)、短型 36 (SF-36 ) 健康调查分数和医学症状问卷

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Fort Lauderdale、Florida、美国、33308
        • Lfie Extension Clinical Reseach, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 门诊,男性或女性,35-75岁
  2. BMI 为 23-34.9
  3. hs-CRP 水平为 1-7.5 mg/L
  4. 总体健康,对食物的消化或吸收没有明显困难
  5. 过去六个月体重基本稳定(+/- 6 磅)
  6. 愿意并能够给予书面知情同意
  7. 清楚地了解程序和学习要求
  8. 愿意并能够遵守所有研究程序,包括按照协议遵循建议以维持他们的日常饮食和定期活动
  9. 能够用英语进行交流,包括阅读
  10. 在筛选/基线前至少 14 天未服用任何可能含有研究产品任何成分的营养补充剂

排除标准:

  1. 在过去 30 天内吸过任何香烟、电子烟、雪茄、烟斗,或使用过娱乐性药物以及任何含有大麻二酚 (CBD) 和四氢大麻酚的产品。
  2. 筛查/基线前 30 天内献血
  3. 无法提供静脉血样
  4. 筛选/基线前 30 天内参加另一项研究
  5. 在参与研究期间怀孕或计划怀孕;或母乳喂养
  6. 对研究产品的任何成分过敏或敏感的历史
  7. 目前正在服用降脂药物或膳食补充剂
  8. 目前正在服用专门针对疼痛或炎症的药物或膳食补充剂,包括姜黄素,并且在筛选/基线前 14 天不愿洗脱(即停止服用)
  9. 在筛选/基线之前的过去 3 个月内正在服用或已经服用鱼油、磷虾油、omega-3 补充剂和 omega-3 处方药
  10. 在筛选/基线前 14 天内或根据研究调查员的判断,正在服用或已经服用止痛药或抗炎药(例如,阿司匹林、NSAIDs、环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂和皮质类固醇) /Sub-我不会排除参与研究
  11. 因以下疾病被诊断、接受治疗或每天服用药物:

    • 急性或慢性炎症或自身免疫性疾病(包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、干燥综合征、风湿性多肌痛、炎症性肠病和银屑病关节炎)
  12. 存在以下活动性或复发性临床显着病症:

    • 糖尿病或其他内分泌疾病
    • 急性感染
    • 活动性牙周病
    • 心血管疾病,包括心脏和血管疾病、心律失常、心脏病发作、中风或心脏瓣膜问题
    • 胃肠道疾病,包括胆囊问题、胆结石或胆道阻塞
    • 甲状腺疾病(除非在筛选前服用稳定剂量的药物 3 个月,并且不太可能在研究期间改变药物或剂量)
    • 高血压(除非在 3 个月的筛查中服用稳定剂量的药物并且不太可能在研究期间改变药物或剂量)
    • 神经系统状况/疾病
    • 癌症(除非黑色素瘤以外的皮肤癌在筛查/基线前已治疗 > 3 年)
    • 肝脏、胰腺和肾脏疾病
    • 肺病
    • 凝血障碍或其他血液系统疾病
    • 根据研究者/副 I 的判断,会妨碍参与研究的其他情况或药物使用
  13. 目前正在服用任何药物或治疗精神疾病(双相情感障碍、躁狂症、精神分裂症、情感淡漠 [遗传] 疾病),包括抗抑郁药,包括选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs)、三环类和非典型抗抑郁药;苯二氮卓类药物;中枢神经系统 (CNS) 抑制剂、右美沙芬、哌替啶、单胺氧化酶抑制剂 (MAOI);喷他佐辛、吩噻嗪和曲马多。 根据研究者/副 I 的判断,这些可能会妨碍参与研究。
  14. 目前正在或在筛选/基线前 30 天内服用任何激素替代疗法(包括脱氢表雄酮 (DHEA)、雌激素、黄体酮或睾酮;用作节育方法且已服用 > 3 个月的除外,在研究期间没有预期的变化)
  15. 接受过外科手术或有内部医疗设备,根据研究调查员/副 I 的判断,这将排除参与研究
  16. 具有异常筛查实验室测试值,包括胆红素 > 2.5 x 正常上限 (ULN)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)/血清谷氨酸-草酰乙酸转氨酶 (SGOT) 和丙氨酸转氨酶 (ALT)/血清谷氨酸-丙酮酸转氨酶 (SGPT) > 2.5 x ULN,血清肌酐 > 1.5 mg/dL,血糖 < 85 mg/dL 或 > 110 mg/dL,hs-CRP < 1.0 mg/L 或 > 5 mg/L,或其他实验室测试结果排除研究参与研究调查员/子 I 的判断
  17. 在筛选/基线时血压读数连续两次读数 > 140 收缩压或 > 90 舒张压,除非根据研究调查员/副 I 的判断允许进行下一次就诊
  18. 目前女性每周饮用超过 7 杯标准酒精饮料,男性每周饮用超过 14 杯(标准酒精饮料定义为一瓶/罐啤酒、一杯葡萄酒或一盎司烈性酒)
  19. 无法或不愿意避免食用葡萄柚汁或新鲜葡萄柚、塞维利亚橙子和橘柚
  20. 已知或疑似药物滥用史(例如酒精、阿片类药物、苯二氮卓类药物或苯丙胺类药物)。
  21. 有任何其他情况妨碍研究参与研究调查员/副 I 的判断,包括使用其他营养补充剂,这将根据具体情况进行评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:浓缩海洋脂油
膳食补充剂:海洋脂质油浓缩软胶囊和膳食补充剂胶囊
膳食补充剂胶囊
浓缩海洋脂质油软胶囊
安慰剂比较:安慰剂
含安慰剂胶囊的安慰剂软胶囊
安慰剂胶囊
安慰剂软胶囊

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估高灵敏度 C 反应蛋白 (hs-CRP) 相对于基线的平均或中值变化
大体时间:60天
高灵敏度 C 反应蛋白 (hs-CRP) 从基线到第 60 天的平均或中值变化
60天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估白细胞介素 6 (IL-6) 相对于基线的平均或中值变化
大体时间:60天
IL-6 从基线到第 60 天的平均或中值变化
60天
评估肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 相对于基线的平均或中值变化
大体时间:60天
TNF-α 从基线到第 60 天的平均或中值变化
60天
红细胞沉降率 (ESR) 相对于基线的平均或中值变化的评估
大体时间:60天
ESR 从基线到第 60 天的平均或中值变化
60天
纤维蛋白原活性相对于基线的平均或中值变化的评估
大体时间:60天
纤维蛋白原活性从基线到第 60 天的平均或中值变化
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月31日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月12日

首次发布 (实际的)

2020年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月12日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CL103

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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