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帕金森病的言语、语言和声学标记 (SLAM-PD)

2025年6月7日 更新者:Kara Smith、University of Massachusetts, Worcester
研究人员的目标是识别言语和语言标记,这些标记提供有关认知功能的信息并预测帕金森病的认知衰退。 调查人员将对患有帕金森病和健康对照的参与者进行言语任务和认知评估。 研究人员还将探索遗传因素与帕金森氏病的言语和认知状态之间的关联。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、美国、01655
        • UMass Medical School/UMass Memorial Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有帕金森病和轻度认知障碍或正常认知的成年人以及对照组

描述

纳入标准:

  • 帕金森病(或健康对照)
  • 病程≥2年
  • 轻度认知障碍或正常认知

排除标准:

  • 痴呆症的诊断(MoCA <21)
  • 成年人无法同意
  • 年龄 < 18
  • 孕妇
  • 犯人
  • 非英语人士
  • PD 以外的任何神经系统疾病
  • 深部脑刺激器放置
  • 严重、不稳定的精神障碍
  • 由于 PD 的影响而无法理解的语音
  • 会干扰认知测试的视力或色觉障碍
  • 其他声音、语言或吞咽障碍或涉及上颚/鼻咽/喉/声带的手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
帕金森病
患有帕金森病的受试者
参与者将被要求完成一系列认知测试(注意力、记忆力和其他思维能力的测试)。
参与者将被要求执行口语和阅读任务,这些任务将被记录下来。 参与者将被要求完成基于笔记本电脑的语言理解测试。
患有帕金森病的参与者将完成他们的症状检查和评估疾病症状、情绪和日常生活活动的问卷调查。 健康对照参与者将被要求完成关于情绪的问卷调查。
参与者将抽血进行 DNA 分析。
控制
没有帕金森病的受试者
参与者将被要求完成一系列认知测试(注意力、记忆力和其他思维能力的测试)。
参与者将被要求执行口语和阅读任务,这些任务将被记录下来。 参与者将被要求完成基于笔记本电脑的语言理解测试。
患有帕金森病的参与者将完成他们的症状检查和评估疾病症状、情绪和日常生活活动的问卷调查。 健康对照参与者将被要求完成关于情绪的问卷调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
轻度认知障碍
大体时间:基线
由运动障碍分类的轻度认知障碍社会工作队二级评论家
基线
平均基本频率
大体时间:基线
使用Praat计算自发语音期间的这些声学措施(图片描述)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月13日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2020年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月13日

首次发布 (实际的)

2020年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月7日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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